Panadol: käyttöohjeet

Panadol-tabletit kuuluvat antipyreettisten lääkkeiden ja kipulääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Niitä käytetään oireenmukaiseen hoitoon, jonka tarkoituksena on vähentää kehon lämpötilaa kuumeen aikana sekä vähentää taudin vakavuutta erilaisissa sairauksissa.

Vapauta muoto ja koostumus

Panadol-tableteilla on valkoinen väri, kapselin muoto, jossa on litteät reunat ja sileä pinta. Ne on peitetty enteerisen kalvopäällysteellä. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on paratsetamoli, sen sisältö yhdessä tabletissa on 500 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Triasetiini.
• Esigelatinoitu tärkkelys.
• Povidoni.
• Valium.
• Steariinihappo.
• Talkki.
• Maissitärkkelys
• Kaliumsorbaatti.

Panadol-tabletit on pakattu 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa, joissa on sopiva määrä tabletteja, sekä annotation lääkkeelle.

Farmakologinen vaikutus

Panadol Paracetamol-tablettien vaikuttava aine inhiboi syklo-oksigenaasin (COX) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumisreaktion prostaglandiini-tulehdusvälittäjiksi, jotka ovat vastuussa lämpötilan noususta (vaikuttavat keskushermostoon) ja kehittävät tuskallisia tunteita (ovat suorassa ärsyttävässä vaikutuksessa herkille hermopäätteille ja vaikuttavat aivokipukeskuksiin). Vähentämällä prostaglandiinien pitoisuutta keskushermoston rakenteissa, lääkkeellä on antipyreettinen (alentaa kehon lämpötilaa kuumeen aikana) ja anestesian vaikutus. Toisin kuin muut tulehduskipulääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), paracetamolilla ei ole lähes mitään tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Parasetamoli ei myöskään ärsytä kehon mahalaukun, pohjukaissuolen ja vesisuolan aineenvaihdunnan limakalvoa, koska se ei vaikuta prostaglandiinien tasoon perifeerisissä kudoksissa, vaan vain keskushermoston rakenteissa.

Panadol-tablettien vaikuttava aine on melko nopeasti ja lähes täysin imeytynyt verenkiertoon suoliston luumenista. Parasetamoli jakautuu tasaisesti elimistön kudoksiin, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään keskushermoston kudoksiin. Pieni määrä (alle 1% otetusta kokonaisannoksesta) paracetamoli tunkeutuu rintamaitoon imetyksen aikana. Panadol-tablettien vaikuttava aine metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu inaktiivisia hajoamistuotteita, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan munuaisten kautta. Paracetamolin puoliintumisaika (aika, jona puolet lääkkeen koko annoksesta erittyy) on noin 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Panadol-tabletit on tarkoitettu oireenmukaisen hoidon välineeksi useissa tilanteissa:

• Kivun vakavuuden vähentäminen, erityisesti hampaiden, keskivahvuuden päänsärky, alemman selkäkipu, lihakset, algomenorrhea (naisten kivulias kuukautiset).
• Antipyreettisenä lääkkeenä Panadol-tabletteja käytetään kohonneessa lämpötilassa (kuumetta) katarraalisen patologian, akuutin hengitystieinfektion ja flunssaan.

Panadol-tabletit vähentävät kivun vakavuutta sekä kuumetta kuumennettaessa niiden käytön aikana, ne eivät vaikuta patologisen prosessin syihin eivätkä sen kulkuun ja etenemiseen.

Vasta

Absoluuttinen vasta-aihe Panadol-tablettien käyttöön on yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen paracetamolille tai apuaineille sekä alle 6-vuotiaille lapsille. Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään kohtalaisen munuaisten tai maksan vajaatoiminnan, viruksen hepatiitin (virusten aiheuttaman maksan tulehduksen), hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (kohonneen bilirubiinipitoisuuden veressä), mukaan lukien synnynnäinen maksasairaus (Gilbertin oireyhtymä), glukoosipuutosentsyymin mukaan. 6-fosfaattihydrogenaasi (vastuussa erytrosyyttien solukalvon toiminnallisesta tilasta), alkoholipitoiset tai myrkylliset maksavauriot (mukaan lukien alkoholismi) sekä vanhuus, Verkkojohto ja imettäville naisille. Ennen kuin aloitat pillerin käytön, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Panadol-tabletit otetaan ruoasta riippumatta suun kautta. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. Annostus riippuu potilaan iästä:

• 6-9-vuotiaat lapset - ½ tablettia 3-4 kertaa päivässä, kun taas lääkkeen ottamisen välisen ajan pitäisi olla vähintään 4 tuntia. Panadol-tablettien enimmäisannos ei saa ylittää 2 tablettia.
• 9–12-vuotiaat lapset - 1 tabletti, enintään 4 kertaa päivässä, tarvittaessa niiden pitoaika ei saa olla alle 4 tuntia, enimmäisannos on 4 tablettia.
• Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1-2 tablettia 4 kertaa päivässä, myös vuorokausi tablettien ottamisen välillä ei saa olla alle 4 kertaa päivässä, enimmäisannos ei saa ylittää 8 tablettia.

Panadol-tabletit ovat oireita hoitava lääke, joten hoito ei saa ylittää 5 päivää. Tarvittaessa lääkkeen lisäannosta tulisi neuvotella lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleensä, jos suositeltu terapeuttinen annos otetaan, Panadol-tabletit ovat hyvin siedettyjä, joskus useiden kehon järjestelmien sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

• Veri ja punainen luuydin - erytrosyyttien (anemia) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen veressä, hemoglobiinimetemoglobiinin hapettuneen muodon pitoisuuden lisääntyminen veressä (metemoglobinemia).
• Virtsajärjestelmä - interstitiaalinen nefriitti (munuaisten kudoksen tulehdus), ei-spesifinen bakteeritiede (bakteerien esiintyminen virtsassa), munuaiskolikot (merkitsevä munuaistubulan spasmi, jossa esiintyy vakavia paroksismaalisia kipuja lannerangan alueella), papillin nekroosi (munuaisen papillan kuolema).
• Allergiset reaktiot - ihottuma iholla ja sen kutina, angioedeema, angioedeema, angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta Panadol-tablettien käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat panadol-tablettien käytön, lue lääkkeen käyttöohjeet huolellisesti. On olemassa useita erityisiä ohjeita, joilla kiinnität huomiota:

• Panadol-tablettien pitkäaikaisen antamisen tapauksessa on tarpeen säännöllisesti seurata perifeerisen veren toiminnallisen tilan laboratorioparametreja.
• Kun käytät antikoagulantteja (lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä), lääkettä tulee käyttää erittäin varovaisesti.
• Lääkkeen ottaminen samanaikaisesti maksan tai munuaisen patologian kanssa, johon liittyy niiden toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen, on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
• Jotta vältettäisiin toksisten maksavaurioiden kehittyminen, alkoholin saanti eliminoidaan Panadol-tablettien käytön aikana.
• Lääkettä ei suositella kroonisesta alkoholismista kärsiville.
• Panadol-tablettien vaikuttava aine voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden mahdollinen käyttö tulee varoittaa hoitavalle lääkärille.
• Lääkkeen käyttö on mahdollista raskaana oleville tai imettäville naisille, mutta vain lääkärin tarkoitukseen ja valvonnassa.
• Lääkkeellä ei ole suoraa vaikutusta aivokuoren toiminnalliseen aktiivisuuteen, psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Apteekkiverkostossa Panadol-tabletit toimitetaan reseptilääkkeinä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilet huumeiden käyttöä, käänny lääkärisi puoleen.

yliannos

Kun suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavan määrän, ota yhteys lääkäriin jopa yliannostuksen puuttuessa, tämä johtuu siitä, että toksisten maksavaurioiden kehittyminen, joiden ilmenemismuodot kehittyvät tietyn ajan kuluttua. Akuutissa myrkytyksissä voi kehittyä pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. Sitten tietyn ajan kuluttua (vähintään 1-2 tuntia) kehittyvät maksan vajaatoiminnan kehittyminen sekä munuaisvauriot, haima (haimatulehdus), keskushermoston rakenteet, kooman kehittymiseen asti. Yliannostuksen hoito on lopettaa lääkkeen ottaminen, mahalaukun, suoliston, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen, jollei viime aikoina (enintään 1 tunti) yliannostusta. Parasetamolin spesifinen vastalääke on glutationi (SH-ryhmien luovuttaja), sitä käytetään lääketieteellisessä sairaalassa.

Tabletien analogit Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol ovat samankaltaisia ​​kuin Panadol-tablettien vaikuttava aine ja terapeuttinen vaikutus.

Säilytysehdot

Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta valmistusajankohdasta. Lääke tulee säilyttää alkuperäisessä alkuperäispakkauksessa, tumma, kuiva, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Panadol-tablettien hinta

Panadol-tablettien keskimääräiset kustannukset apteekeissa Moskovassa riippuvat niiden määrästä pakkauksessa:

• 6 tablettia - 44-48 ruplaa.
• 12 tablettia - 64-67 ruplaa.

Panadol-pillerit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi: PANADOL

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

Lääkkeen koostumus (1 tabletti)

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia. Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

kuvaus
Valkoiset kapselitabletit, joissa on litteä reuna.

Tabletin toisella puolella kohokuvioinnin muodossa käytetään PANADOLia, toisaalta riskiä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet
Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää TsOG1: n ja TsOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen on korkea, TCmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa; Cmax - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin -15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena. Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostuessa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin. Eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 1-4 tuntia, ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa.

todistus
Oireinen hoito:

1. kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset
2. kuumeinen oireyhtymä (febrifuge). Korkealla kehon lämpötilalla "kylmien" sairauksien ja flunssan taustalla. Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

• yliherkkyys;
• lasten ikä jopa 6 vuotta.

Huolellisesti
Käytä varovaisuutta munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhuuden, raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen:

Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): 0,5-1 g (1-2 tablettia), jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lapset (6-9-vuotiaat): 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 tabletti (250 mg), suurin päivittäinen - 2 tablettia (1 g).

Lapset (9–12-vuotiaat): 1 tabletti, jopa 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutukset
Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty. Parasetamoli aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Joskus voi olla allerginen reaktio ihottuman muodossa, kutina, angioedeema. Harvoin - verijärjestelmän häiriöt (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten toiminnan heikentymisen todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi) ja veren kuvauksen hallinta on tarpeen.

yliannos
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka olisitkin hyvin, koska vakavan maksavaurion viivästymisen vaara on olemassa.

Aikuisten maksavaurioita on mahdollista ottaa 10 tai useamman gramman parasetamolia käytettäessä. 5 tai useamman gramman parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

• pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla valmisteilla;
• alkoholin säännöllinen käyttö ylimäärin;
• mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, heikentyneen) kanssa

Parasetamolin akuutin myrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksan alueella, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan 10 g tai enemmän.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee suorittaa yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä "kipua lievittäväksi" nefropatiaksi ja munuaisten papillarekroosiksi, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Erityiset ohjeet
Ennen kuin otat lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi, jos:

• Sinulla on maksan tai munuaissairaus;
• Käytät huumeita pahoinvointia ja oksentelua vastaan ​​(metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (Kolestiramine);
• Käytät antikoagulantteja ja tarvitset kipulääkkeitä joka päivä pitkään. Parasetamoli voidaan tässä tapauksessa ottaa satunnaisesti;
• Olet raskaana tai imetät;

Kun suoritetaan testejä virtsahapon ja verensokeritason määrittämiseksi, hänen tulee ilmoittaa lääkärille lääkkeen ottamisesta.

ELÄMÄN MYÖNTÄMISTÄ PARAKETAMOLI EI SAA KOSKEVA ALKOHOLISEN JÄRJESTELMIEN VASTAANOTTOON, JA HENKILÖSSÄ ON HYVÄKSYTTÄVÄ ALKOHOLIN KROONINEN KÄYTTÖ.

Vapautuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

PVC / alumiiniläpipainopakkaus, joka sisältää 6 tai 12 tablettia.

1 tai 2 läpipainopakkausta (6 tai 12 tablettia) pakataan pahvilaatikkoon yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Valmistanut vaurauden maailma Terveydenhuolto, Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Edustaja Venäjän federaatiossa / tuoja: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venäjä, 109180, Moskova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, kapselinmuotoiset, litteällä reunalla, tabletin toisella puolella kohokuviointimenetelmällä käyttivät merkkiä kolmion muodossa, toisella puolella - riski.

Apuaineet: maissitärkkelys - 21,4 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 50 mg, kaliumsorbaatti - 0,6 mg, povidoni - 2 mg, talkki - 15 mg, steariinihappo - 5 mg, triasetiini - 0,83 mg, hypromelloosi - 4,17 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Imu ja jakelu

Absorptio - korkea, C_max saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa ja on 5-20 μg / ml.

Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP 2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa.

T_1/2 - 1-4 tuntia, munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy._1/2.

- kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset;

- kuumeinen oireyhtymä (febrifuge): lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisen ja flunssan taustalla.

Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).

9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.

Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi vakavia vaurioita maksalle.

Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista ≥ 10 g paratsetamolia käytettäessä. ≥ 5 g parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;

- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;

- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, paastoamisen ja nälän) tapauksessa.

Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua havaitaan maksavaurion merkkejä (maksan herkkyys, maksan entsyymin aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan ≥ 10 g paratsetamolia.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee tehdä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä, ​​että ns. Munuaisten vajaatoiminta on munuaisten vajaatoiminta.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Etanoli, jota käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).

Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.

Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Panadol

Panadol: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Panadol

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanti), Famar S. A. (Kreikka)

Päivitä kuvaus ja kuva: 07/27/2018

Hinnat apteekeissa: 35 ruplaa.

Panadol on lääke, jolla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Panadol-annostuslomakkeet:

• Dispergoituvat (liukoiset) tabletit: litteät, kehäisesti viistetyt reunat, valkoinen; toisella puolella - riski; tabletin molemmin puolin pinta voi olla jonkin verran karkea (laminoiduissa nauhoissa, joissa on 2 tai 4 kpl, 6 tai 12 liuskaa kartonkikotelossa);
• Tabletit, kalvopäällysteiset: kapselin muotoiset, litteä reuna, valkoinen; Yhdellä puolella kohokuvioitu “PANADOL”, toisella puolella riski (6 tai 12, 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Panadolin käyttöön.

Yhden tabletin koostumus dispergoituu:

• Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
• Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.

Yhden tabletin koostumus, kalvopäällysteinen:

• Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
• Lisäkomponentit: talkki, hypromelloosi, esigelatinoitu ja maissitärkkelys, triasetiini, povidoni, kaliumsorbaatti, steariinihappo.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Hänellä on antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Lämpökäsittely- ja kipukeskuksiin vaikuttavat se estää COX-1: n ja COX-2: n (syklo-oksigenaasi-1 ja -2), pääasiassa keskushermostoon.

Anti-inflammatorisia ominaisuuksia ei käytännössä ole. Se ei aiheuta mahan / suoliston limakalvon ärsytystä. Se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolilla on suuri imeytyminen, C_max (aineen maksimipitoisuus) on 0,005–0,02 mg / ml, kun se saavuttaa 30–120 minuuttia.

Se liittyy plasman proteiineihin 15%: n tasolla. Aine läpäisee veri-aivoesteen. Rintamaidossa havaitaan enintään 1% imettävän äidin paracetamoliannoksesta. Aineen terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä käytetään 10-15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia tapahtuu maksassa (90 - 95%): 80% annoksesta reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, mitä seuraa inaktiivisten metaboliittien muodostuminen; 17% annoksesta tapahtuu hydroksyloimalla, minkä seurauksena muodostuu 8 aktiivista metaboliittia, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostamiseksi. Jos glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat johtaa hepatosyyttientsyymisysteemien tukkeutumiseen ja niiden nekroosiin.

Myös lääkkeen aineenvaihdunnassa on mukana isoentsyymi CYP 2E1.

T_1/2 (eliminaation puoliintumisaika) on 1–4 tuntia. Erittyminen tapahtuu munuaisissa metaboliittien, pääasiassa konjugaattien muodossa, vain 3% annoksesta erittyy muuttumattomana.

Iäkkäät potilaiden lääkeaineen puhdistuma pienenee, kun T-arvo kasvaa_1/2.

Käyttöaiheet

Panadol-tabletteja määrätään seuraavien sairauksien tai oireiden oireenmukaiseksi hoitamiseksi:

• Kuumeinen oireyhtymä, mukaan lukien kuume, jossa on vilustuminen ja flunssa (febrifuge);
• Kipu-oireyhtymä, mukaan lukien migreeni, kivulias kuukautiset, lihas, hammas ja päänsärky, alaselän ja kurkun kipu (anestesia-aineena).

Lääkkeen on tarkoitus vähentää kivun vakavuutta käytön aikana, se ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

• Ikä jopa 6 vuotta;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Suhteellinen (Panadolin nimittäminen edellyttää varovaisuutta seuraavien sairauksien tai sairauksien ollessa kyseessä):

• Viruksen hepatiitti;
• Hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä);
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
• Alkoholiset maksavaurioita ja alkoholismia;
• Raskaus ja imetys;
• Vanhuus

Panadol, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Panadol tulee ottaa suun kautta. Dispergoituvat tabletit ennen käyttöä on liuotettava veteen (tilavuus - vähintään 100 ml); päällystetyt tabletit pestään vedellä.

Suositeltavat Panadol-annokset (kerta-annoksen annosvälin on oltava vähintään 4 tuntia):

• Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): enintään 4 kertaa päivässä, 0,5-1 g; maksimi päivässä - 4 g;
• 9–12-vuotiaat lapset: enintään 4 kertaa päivässä, 0,5 g; maksimi päivässä - 2 g;
• 6-9-vuotiaat lapset: 3-4 kertaa päivässä, 0,25 g; maksimi päivässä - 1 vuosi

Panadol-hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa kivun lievittämiseksi ei saisi olla yli 5 päivää febrifugina - 3 päivää. Kaikki suositeltuun hoitotapaan tehtävät muutokset on sovittava lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleensä suositeltua hoito-ohjelmaa noudattaen Panadol on hyvin siedetty.

Mahdolliset haittavaikutukset:

• Allergiset reaktiot: joskus - ihottumat, kutina, angioedeema;
• Hematopoieettinen järjestelmä: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobiinin määrän lisääntyminen veressä (metemoglobinemia);
• Virtsa-järjestelmä: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, papillaarinen nekroosi, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti.

yliannos

Lääke tulee ottaa vain suositelluissa annoksissa ohjeissa. Jos ylität Panadol-annoksen, vaikka terveydentila ei ole huonontunut, sinun tulee välittömästi hakeutua lääkärin hoitoon, koska vakavan maksan vaurioitumisen todennäköisyys on suuri.

Aikuisilla voi esiintyä maksavaurioita annettaessa 10 g paratsetamolia. Lääkkeen käyttö 5 g: n annoksena voi aiheuttaa maksavaurioita potilaille, joilla on muita riskitekijöitä, kuten:

• pitkäaikainen hoito seuraavilla lääkkeillä: karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini, primidoni, rifampisiini, Hypericum perforatum -valmisteet tai muut maksaentsyymejä stimuloivat lääkkeet;
• glutationin puutteen todennäköinen esiintyminen (todettu aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, uupumuksen taustalla);
• säännöllinen alkoholin väärinkäyttö.

Akuutti myrkytys ilmenee sellaisina oireina kuin vatsakipu, oksentelu, pahoinvointi, ihon haju, hikoilu. 1–2 päivän kuluttua yliannostuksesta määritetään maksavaurion merkit (maksan herkkyyden muodossa, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (mahdollisesti vakavan maksavaurion puuttuessa), enkefalopatia, haimatulehdus, rytmihäiriöt ja kooma. Hepatotoksisen vaikutuksen kehittyminen aikuisilla ilmenee, kun paracetamolia otetaan yli 10 g: n annoksena.

Hoito: Panadolin poistaminen. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Näyttää pitävän mahan huuhtelua ja enterosorbenttien käyttöä (polypepaani, aktiivihiili). SH-ryhmän luovuttajat ja glutationin synteesin esiasteet otetaan käyttöön: 8–9 tuntia yliannostuksen jälkeen - metioniini, 12 tuntia N-asetyylisysteiinin jälkeen.

Riippuen aineen pitoisuudesta veressä sekä ajasta, joka kului lääkkeen ottamisen jälkeen, on määriteltävä tarve lisäterapeuttisiin toimenpiteisiin (metioniinin jatkuva antaminen, N-asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen).

Jos maksan toimintahäiriö on vakava, 24 tuntia paracetamolin ottamisen jälkeen, hoito on suoritettava yhdessä erikoistuneiden maksan sairausosastojen tai toksikologisen keskuksen asiantuntijoiden kanssa.

Erityiset ohjeet

Pitkän kurssin ollessa suurina annoksina on tarpeen valvoa veren kuvaa.

Vain lääkärin valvonnassa ja varovaisuudessa Panadolia määrätään munuais- tai maksatauteihin samanaikaisesti antiemeettisten lääkkeiden (metoklopramidi, domperidoni) kanssa sekä lääkkeillä, jotka alentavat kolesterolitasoa veressä (kolestyramiini).

Panadolin ja alkoholijuomien käyttöä ei pidä yhdistää maksan myrkyllisten vaurioiden välttämiseksi.

Tapauksissa, joissa on tarpeen ottaa päivittäisiä särkylääkkeitä, paracetamolia, kun sitä käytetään yhdessä antikoagulanttien kanssa, voidaan ottaa vain satunnaisesti.

Lääkäri on varoitettava Panadolin ottamisesta mukaan analyyseihin veren glukoosin ja virtsahapon määrän määrittämiseksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Panadolia raskauden / imetyksen aikana määrätään varoen.

Käytä lapsuudessa

Panadol-hoito alle 6-vuotiaille potilaille on vasta-aiheista.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Munuaisten vajaatoiminnassa hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa.

Maksan vajaatoiminnalla

Kun maksan vajaatoiminta hoidetaan lääkärin valvonnassa.

Käytä vanhuudessa

Iäkkäät potilaat Panadol-tabletteja määrätään varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamolin samanaikainen käyttö joidenkin lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien toimien kehittämiseen:

• Epäsuorat antikoagulantit (varfariini ja muut kumariinit): lisäävät verenvuodon todennäköisyyttä;
• Salisylaatit: lisää virtsarakon tai munuaisten syövän riskiä;
• Muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet: munuaisten vajaatoiminnan (terminaalivaiheen) huonontumisriski, munuaispapillion nekroosin ja "analgeettisen" nefropatian riski.

Panadolin yhdistelmänä tiettyjen aineiden / lääkkeiden kanssa voidaan havaita tällaisia ​​vaikutuksia:

• Etanoli: lisää akuutin haimatulehduksen todennäköisyyttä;
• Metoklopramidi, domperidoni: lisää parasetamolin imeytymistä;
• Diflunisal: maksatoksisuuden kehittymisen todennäköisyys ja Panadolin vaikuttavan aineen pitoisuus plasmassa kasvaa;
• Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (etanoli, fenytoiini, flumekinoli, barbituraatit, karbamatsepiini, trisykliset masennuslääkkeet, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, fenyylibutatsoni): yliannostustapauksissa maksatoksisen vaikutuksen todennäköisyys kasvaa;
• Myelotoksiset lääkkeet: Panadolin hematotoksisuuden ilmentymiä parannetaan;
• Uricosuric huumeet: niiden toiminta vähenee;
• Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini): hepatotoksisen vaikutuksen riski pienenee;
• Kolestiramiini: vähentää parasetamolin imeytymistä.

analogit

Panadolin analogit ovat: Parasetamoli, Parasetamoli MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

• Dispergoituvat tabletit - 4 vuotta;
• Tabletit, kalvopäällysteiset - 5 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Panadole arvostelut

Suurin osa Panadolin arvosteluista on myönteisiä. Potilaat kuvaavat sitä edullisena työkaluna, joka tehokkaasti lievittää kipua ja alentaa kehon lämpötilaa. Haittavaikutusten kehittymistä raportoidaan harvoin. On arvioita, että vaikeaa kipua käytettäessä lääkkeellä ei ole riittävää kipulääkettä.

Panadolin hinta apteekeissa

Panadolin likimääräinen hinta on (12 kpl paketti):

• päällystetyt tabletit - 33–51 ruplaa;
• liukoiset tabletit - 53–55 ruplaa.

Mikä auttaa lääkettä Panadol, sen koostumusta ja käyttöohjeita

Jokainen henkilö, iästä ja sukupuolesta riippumatta, kokee säännöllisesti erilaisia ​​kipuja tai lämpöä. Kipulääkkeet, antipyreettiset lääkkeet auttavat selviytymään tällaisista oireista. Yksi suosituimmista ja turvallisimmista lääkkeistä on Panadol. Kaikki eivät kuitenkaan osaa soveltaa sitä oikein, joten kannattaa tutkia käyttöohjeita tarkemmin, jotta vältetään yleisimmät lääkehoidon aikana tehdyt virheet.

Yleistä tietoa

Panadol on lääketieteellinen lääke, jota käytetään lievittämään eri kohtien lievää tai kohtalaista voimaa. Tämän työkalun tuottaa lääkeyhtiö GlaxoSmithKline Dungarvan LTD (Irlanti / Iso-Britannia).

Huumeiden ryhmä, INN, käytä

Panadol-tabletit johtuvat erityisestä lääkeryhmästä - antipyreettisistä kipulääkkeistä. Tällaiset aineet ovat ei-huumaavia kipulääkkeitä. Ne pystyvät myös vähentämään korkeaa kehon lämpötilaa erilaisilla vilustumis- ja tartuntatauteilla, joihin liittyy tulehdusprosessi. Erityisen suosittuja poretabletteja (Panadol Solubl), jotka liukenevat nopeasti veteen ja ovat paljon nopeampia kuin normaalisti.

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi riippuu vaikuttavasta aineosasta, joka on osa lääkettä ja määrittää sen vaikutuksen. Panadol INN - Parasetamoli. Lääkettä käytetään kivun oireyhtymän poistamiseen ja korkean kehon lämpötilan vähentämiseen kylmien, akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden sairauksien yhteydessä.

Vapautuslomake ja kustannukset

Panadol esitetään pillerimuodossa. Jokaisessa tabletissa on valkoinen väri ja lieriömäinen muoto. Toisaalta sillä on erityinen vikaviiva, ja toisaalta yrityksen logo kolmion muodossa. Kotelossa on yhteensä 12 tällaista tablettia.

Panadolia voi ostaa missä tahansa apteekissa, koska se on myytävissä. Lääkkeen vähittäishinta riippuu ostopaikasta. Esimerkkejä lääkkeen kustannuksista (12 tabletille) Venäjän eri apteekeissa:

Monet ihmiset tänään ovat vakuuttuneita huumeiden tilaamisesta online-apteekeista. Nämä myymälät tarjoavat kohtuulliset hinnat sekä tarjoavat tavaroiden nopean toimituksen suoraan kotiisi.

Komponentit ja niiden toiminta

Lääkkeen koostumus sisältää vaikuttavaa ainetta - parasetamolia. 1 tabletti sisältää 500 mg. Lisäkomponenteilla on apuvaikutus. Niiden joukossa ovat maissitärkkelys, gelatiini, hypromelloosi, povidoni, talkki, triasetiini, kaliumsorbaatti, steariinihappo.

Lääkkeen farmakodynamiikka riippuu sen vaikuttavan aineen vaikutuksesta. Parasetamoli estää syklo-oksigenaasia (1 ja 2), mikä johtaa prostaglandiinien tuotannon vähenemiseen (kivun ja lämmön säätelyn välittäjät). Tätä vaikutusta havaitaan pääasiassa keskushermostoon vaikuttamatta perifeeriseen. Siksi tämä aine ei ärsytä suoliston limakalvoa eikä vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan.

Parasetamolilla on kyky poistaa kipua ja lämpöä, mutta se ei kykene lievittämään tulehdusta.

Parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuselimiin. Tunnin tai 2 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen sen maksimipitoisuus havaitaan. Metabolisen prosessi tapahtuu maksassa, jossa vuorovaikutuksessa eri aineiden (glukuronihappo, sulfaatit, glutationi) kanssa muodostuu aktiivisia ja inaktiivisia metaboliitteja. Aine erittyy munuaisten metaboliitteina (3% muuttumattomana) virtsan mukana. Puoliintumisaika on 1 - 4 tuntia.

Panadol Extra

Monet ihmiset ovat kiinnostuneita, mikä ero on tavallisella Panadolilla ja Panadol Extrailla? Toinen lääke on tyyppi Panadol, joka sisältää lisäksi kofeiinia. Se edistää parasetamolin aktiivisempaa imeytymistä ja lisää sen biologista hyötyosuutta.

Tämä parantaa huomattavasti lääkkeen kipua lievittävää kykyä. Lisäksi aineella on tonistinen vaikutus astioihin ja se antaa lisää kipua lievittävää vaikutusta. Mutta on syytä muistaa, että tämä työkalu on kielletty ottamaan hypertensiivisiä potilaita, koska se voi lisätä verenpainetta hieman.

Yhdessä tabletissa on 500 mg parasetamolia sekä lisäksi - kofeiinia (65 mg). Höyrystyvät tabletit, eli ennen käyttöä, liuotetaan veteen, mikä nopeuttaa imeytymistä.

Merkinnät ja mahdolliset rajoitukset

Panadolia käytetään, jos on olemassa asianmukaisia ​​merkkejä. Joten mitä apu auttaa? Sitä käytetään kivun oireenmukaiseen lievitykseen, jolla on heikko tai keskivaikea ja erilainen lokalisointi. Samalla se helpottaa:

• kipu hampaissa (myös hammaslääkärin jälkeen);
• pään kipu (jännityksen tai migreenin kipu);
• reumaattiset tai neuralgiset kiput selässä;
• lihassärky;
• kuukautiskipu;
• neuralgiset kiput kehon eri osissa.

Parasetamolin käyttöaiheet

Lääkettä käytetään laajalti antipyreettisenä lääkkeenä vilustumista ja tartuntatauteja varten kuumeiden poistamiseksi. Lääkitys ei vaikuta patologian etenemiseen, koska sillä ei ole ominaisuuksia pysäyttää tulehdusprosessi.

Vasta-aiheet ovat yksilön suvaitsemattomuus yhdelle tai useammalle osalle, lapsen ikä (alle 6-vuotiaat). Näissä tapauksissa lääkettä ei käytetä lainkaan. Erittäin varovaisesti hänet voidaan nimittää tällaisten valtioiden läsnä ollessa:

• hyperbilirubinemia;
• viruksen hepatiitti;
• munuaisten tai maksan vajaatoiminta vaikeissa vaiheissa;
• glukoosin puute;
• alkoholin väärinkäyttö, alkoholin hepatiitti tai kirroosi;
• ikä;
• lapsen kantamisaika;
• imetyksen aikana.

Tällaisten tilojen läsnä ollessa lääke tulisi ottaa vain lääkärin valvonnassa. Siinä otetaan huomioon riskit, määritetään mahdollisuus ottaa lääkettä ja määrätä erityinen annostusohjelma.

Panadol on sallittu raskaana oleville naisille ja imettäville äideille. Vaikka sen vaikuttava aine paratsetamoli pystyy tunkeutumaan istukan esteeseen ja rintamaitoon, sillä ei ole kielteistä tai vaarallista vaikutusta sikiöön, raskauden tai imetyksen aikana, ei vahingoita vauvaa. Mutta sitä tulisi käyttää varoen.

Käyttöohjeet

On tärkeää käyttää tätä lääkettä oikein. Tämä on lääkettä sisäiseen käyttöön. Siksi tabletit niellään kokonaisina, pestään nesteellä. On myös tärkeää noudattaa annostusta:

1. Aikuisilla potilailla ja yli 12-vuotiailla lapsilla on oikeus juoda 1 tai 2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Enintään vuorokaudessa voi ottaa jopa 4000 mg parasetamolia (8 tablettia).
2. Yli 6-vuotiailla lapsilla on erityinen annostusohjelma, joka riippuu niiden painosta. Kerran he voivat ottaa 10-15 mg 1 kg: n painosta. Suurin mahdollinen päivittäinen annos on 60 mg / 1 kg painoa.

On tärkeää muistaa, että annosten välillä on odotettava vähintään 4 tuntia. Lapsille annetaan lääkkeitä enintään 3 vuorokautta peräkkäin, sitten lääkärin on kuultava.

Farmakologinen vuorovaikutus

Panadolin käytön kannalta tärkeä seikka on mahdollisuus yhdistelmään muiden lääkkeiden kanssa. Seuraavassa on muutamia seikkoja hänen huumeiden vuorovaikutuksista, joita on harkittava:

Paratsetamoli imeytyy nopeammin metoklopramidin, domperidonin käytön yhteydessä. Kolestyramiini vähentää sen imeytymistä.

Jos on pitkä yhdistää ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet Panadoliin, niin nefropatia, munuaisten nekroosi ja loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta voivat kehittyä.

Erityiset ohjeet

Negatiivisten seurausten välttämiseksi kannattaa harkita joitakin lääkkeen ominaisuuksia. Erityisohjeiden joukossa on kiinnitettävä huomiota tällaisiin hetkeihin:

1. Lääke sisältää parasetamolia. Sitä ei pidä yhdistää muihin lääkkeisiin, jotka ovat tällaisen aineen koostumuksessa. Tämä johtaa yliannostukseen. Se voi aiheuttaa maksan vajaatoimintaa, joka johtaa usein kuolemaan.
2. Jos potilaalla on erilaisia ​​maksan tai munuaisten patologioita, hänen on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen lääkkeen ottamista. Tällaisilla ihmisillä on lisääntynyt paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riski.
3. Työkalua on ehdottomasti käytettävä alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
4. Lääkeaine voi muuttaa virtsahapon ja glukoosin plasmatasoja.
5. Lääkettä ei voi jättää paikkaan, jossa se voi saada pieniä lapsia. Lisäksi se on pidettävä poissa suorasta auringonvalosta.

Joissakin olosuhteissa (uupumus, sepsis, HIV-infektio) on glutationin puute, joka osallistuu parasetamolin metaboliaan. Tässä tapauksessa metabolisen asidoosin kehittymisen riski kasvaa. Sen merkit ovat:

• usein hengitys, kyvyttömyys hengittää;
• pahoinvointi;
• oksenteluhyökkäys;
• ruokahaluttomuus.

Jos tällaisia ​​oireita esiintyy, hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Panadol ei vaikuta reaktionopeuteen, joten sitä voidaan soveltaa ajoneuvojen kuljettajiin. Jos noudatat näitä suosituksia, voit pienentää negatiivisten ja mahdollisesti hengenvaarallisten seurausten vaaraa.

Haittavaikutukset ja yliannostuksen merkit

Kun lääke annetaan oikein, lääke on yleensä hyvin siedetty. Joissakin tapauksissa tällaiset negatiiviset sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

• veren muodostumisen esto (anemia, trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi);
• pahoinvointia ja oksentelua, vatsakipua;
• syanoosi, hengenahdistus, sydämen kipu;
• mustelmia, verenvuotoja, verenvuotoa;
• maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen (ei mukana keltaisuutta);
• hypoglykeminen oireyhtymä;
• allergisten ilmentymien (bronkospasmi, anafylaktiset tilat) kehittyminen;
• ihottuma iholla, sen punoitus, kutina, punoitus, kuolee ihon pintakerroksesta;
• angioedeema.

Yliannostus on melko vaarallinen ilmiö, varsinkin jos potilas on ottanut yli 5 g parasetamolia. Tämä voi aiheuttaa maksan myrkytystä. Tällaisen vaurioitumisen vaarana ovat ihmiset, jotka:

• ottaa lääkkeitä, jotka stimuloivat maksaentsyymejä (rifampisiini, fenobarbitaali, primidoni ja muut);
• alkoholin väärinkäyttö;
• syödä järkevästi, nälkää, ruokavaliota, on käytetty loppuun;
• joilla on vakavia patologioita, jotka aiheuttavat glutationin puutetta (HIV-infektio, kystinen fibroosi).

Miten määritetään paratsetamolimyrkytys? Yliannostuksen tapauksessa potilaalla on:

• vatsakipu;
• hyökkäys pahoinvointiin ja oksenteluun;
• vaalea iho;
• liiallinen hikoilu;
• yleinen heikkous.

Parasetamolimyrkytyksen vaiheet

Maksanmyrkytyksen merkkejä ilmenee 2. päivänä. Samalla voi kehittyä maksan vajaatoiminta, haimatulehdus, epänormaali sydämen rytmi, enkefalopatia. Tällaisten patologioiden läsnä ollessa henkilö joutuu koomaan. Useimmiten tällaisia ​​hengenvaarallisia olosuhteita syntyy, kun otetaan yli 10 g lääkitystä.

Mitä minun pitäisi tehdä, kun otan suuria annoksia parasetamolia? Ensinnäkin, riippumatta siitä, miten sinusta tuntuu, sinun tulee ottaa yhteyttä lääkäriin. Siellä potilaalle määrätään mahahuuhtelu ja absorboivien aineiden imeytyminen. Seuraavaksi saatat joutua ottamaan käyttöön vastalääkkeitä - metioniinia ja asetyylikysteiiniä. Tällainen hoito suoritetaan vain sairaalassa.

Samankaltaiset lääkkeet

Tarvittaessa vaihda lääke analogien avulla. Niiden joukossa on suosituimmat:

1. Apap Light. Se on tablettien muodossa, joista jokainen sisältää 500 mg parasetamolia. Se on tehokas kipulääke. Tuottaja - yritys "Unilab LP" (Puola / USA).
2. Grippostad. Käytettävissä oleva jauheena oleva lääke kuuman juoman valmistamiseksi suun kautta annettavaksi. Alkuperämaa on Saksa. Usein käytetään vilustumiseen ja flunssan oireisiin.
3. Tsefekon. Panadolin analogi, joka on saatavana peräsuolisuppoina 50, 100, 250 mg parasetamolia. Kotimaisen tuotannon tehokas ja edullinen lääke (Nizhfarm, Venäjä).
4. Parasetamolia. Suosittu ja edullinen työkalu, joka tuottaa eri maita. Saatavana eri annostusmuodoissa.
5. Rapidol Retard. Nämä ovat paisuvia tabletteja, joilla on pitkäaikainen vaikutus ja jotka sisältävät 500 mg samaa vaikuttavaa ainetta. Tuottaa lääkeyritysyhtiön Islannista "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgeettiset kuohuviinitabletit, joissa on 500 mg parasetamolia. Pakkauksessa 16 kpl. Valmistaja - UPSA SAS (Ranska).
7. Älä itke. Yleinen tabletteina Intiasta.
8. Algodein. Se on lääke, joka sisältää parasetamolin lisäksi kodeiinia, jolla on lievä huumaava vaikutus. Tällaisia ​​kuohuvia tabletteja valmistaa Belgia (Rick-Farm).

Monet parasetamolipohjaiset lääkkeet, jotka auttavat flunssaan ja kylmiin oireisiin, ovat kuumien juomien muodossa (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno ja muut). Tällaiset lääkkeet auttavat myös kuumuuttamaan ja lievittämään kuumeista oireyhtymää.

Esimerkkejä huumeiden arvosteluista

Jotta saat täydellisen kuvan huumeesta, sinun täytyy lukea lääkäreiden ja niiden potilaiden arviot siitä:

Panadol on suosittu korjauskeino, jota käytetään erilaisten lokalisointien kivun oireyhtymän lievittämiseen. Se on myös määrätty kylmyydestä, flunssaoireista. Tämä lääke ei vaikuta tartuntataudin kehittymiseen, koska se ei kykene pysäyttämään tulehdusprosessia, joten sitä tulisi käyttää vain monimutkaisessa hoidossa.