Arbidol-kapselit - virallinen * käyttöohje - Ennaltaehkäisy

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

Yhden kapselin koostumus:

Vaikuttava aine:
umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).
Apuaineet:
perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).
Kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), gelatiini.

Kuvaus:

Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: [J05AX].

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet:

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.

Vasta:

Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.

Annostus ja antaminen:

Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
- aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Hoitoon:
Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
- yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
- 3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Sivuvaikutukset:

Harvoin - allergiset reaktiot.

yliannostus:

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Erityiset ohjeet:

Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

Vapautuslomake:

Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.

Säilytysolosuhteet:

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vanhentumispäivä:

2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot:

Ilman reseptiä.

Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

ARBIDOL ® (ARBIDOL) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Tuottaja:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Arbidol ®

Kovat gelatiinikapselit, koko nro 1, valkoinen runko, keltainen korkki; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Apuaineet: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2 mg, povidoni K25 (kollidoni 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 mg.

Kapselikappaleen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%.
Kapselin kannen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 1,3333%, auringonkukan auringonkukka (E110) väriaine - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antiviraalinen lääke. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferoni-tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin kuluttua antamisesta. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD₅₀ > 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. C_max veriplasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua.

Umifenoviiri jakautuu nopeasti elimistöön ja kudoksiin.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T_1/2 on 17-21 tuntia

Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.

Arbidol® (100 mg) umifenovir

opetus

venäläinen
Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

rakenne

Yksi kapseli sisältää

vaikuttava aine  umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti umifenovirihydrokloridina) 100 mg, t

täyteaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti,

kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen väriaine (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), etikkahappo, gelatiini.

kuvaus

Valkoisen värin kapselit nro 1, keltainen väri. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta tai valkoisesta vihertävän keltaisesta vaaleankeltaiseen tai vaaleankeltaiseen ja vihertävän sävyn värin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiviraaliset lääkkeet systeemiseen toimintaan. Muut viruslääkkeet.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Umifenoviiri imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 100 mg: n annoksena, saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

farmakodynamiikka

Arbidol® on laaja-alainen antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää. Lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla:

- influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);

- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen ja toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.

Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epäspesifinen ehkäisy ja hoito aikuisilla:

Ei-spesifinen profylaksia:

Ei-spesifistä ennaltaehkäisyä influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana: 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.

Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito:

- mutkattomalla kurssilla: 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

- komplikaatioiden (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, jne.) kehittyessä: aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy ja hoito:

SARSin epäspesifinen ehkäisy (kosketuksissa potilaan kanssa): 200 mg kerran päivässä.

SARS-hoitoon: 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen hoidossa herpesinfektio:

200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivää, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:

200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Kerta-annos - 200 mg.

Suurin päiväannos on 800 mg.

Haittavaikutukset

Seldom (taajuus 1/10 000 - 1/1000)

allergiset reaktiot: ihottuma, kutina

Vasta

yliherkkyys lääkeaineosille

alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille

raskaus ja imetys

Huumeiden vuorovaikutus

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Erityiset ohjeet

Arbidol®-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on samanaikaisia sydän- ja verisuonijärjestelmän, maksan ja munuaisten sairauksia.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Lääkkeen käyttö terapeuttisina annoksina henkilöillä, jotka työskentelevät ajoneuvojen mekanismeilla ja kuljettajilla, eivät ole vasta-aiheisia.

yliannos

Oireet - yliannostustapauksia ei ole merkitty.

Hoito - oireinen (yliannostustapauksessa).

Vapauta muoto ja pakkaus

10 kapselia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.

1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielellä pahvipakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

305022, Venäjä, Kursk, ul. 2. aggregaatti, 1a / 18

Rekisteröintitodistuksen haltija

123317, Venäjä, Moskova, st. Testovskaya, 10

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallassa:

LLP "Karaganda Pharmaceutical Complex",

100009, Kazakstanin tasavalta, Karaganda, st. Botanicheskaya, d

Puh / faksi: +7 (7212) 437002, Puh: + 7 (7212) 507322

ARBIDOL

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 1, runko valkoinen, kansi keltaisella; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Apuaineet: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2 mg, povidoni K25 (kollidoni 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 mg.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD₅₀ > 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. C_max veriplasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua.

Umifenoviiri jakautuu nopeasti elimistöön ja kudoksiin.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T_1/2 on 17-21 tuntia

Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.

- ehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut ARVI;

- yli 6-vuotiaiden lasten rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito;

- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito;

- leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.

- yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin aineelle;

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- I raskauskolmannes.

Lääke otetaan suun kautta ennen ateriaa.

Kerta-annos: 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg (1 kapseli) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille - 200 mg (2 kapselia 100 mg / kk)

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon lapsilla ja aikuisilla

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana: 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.

Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa - 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 1 kerta / päivä 10-14 päivän ajan.

Flunssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito

6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 6-vuotiailla lapsilla

6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvien herpesinfektioiden monimutkaisessa hoidossa

6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy

6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Harvinaiset: allergiset reaktiot.

Jos nämä haittavaikutukset pahenevat tai ilmenee muita haittavaikutuksia, potilaan tulee ilmoittaa asiasta lääkärille.

Arbidol 100 mg 20 kapselia p / o
Käyttöohjeet

Valmistaja: Pharmstandard, Venäjä

Muut luovutus- ja pakkaustavat:

VALMISTEEN KAUPPA NIMI:

ANNOSTUSLOMAKE:

Muut annosmuodot Arbidol

YHTEENVETO ON YHTEENSÄ:

umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).

perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).

Kovat gelatiinikapselit:

titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.

Tai kovat gelatiinikapselit:

titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), gelatiini.

KUVAUS:

FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ:

ATH-koodi:

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MERKINNÄT:

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:

- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);

- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;

- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.

VASTA

Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.

ANTOTAPA JA ANNOSTUS:

Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:

Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.

SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):

- aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.

Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):

- yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:

- 3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

HAITTAVAIKUTUKSET:

Harvoin - allergiset reaktiot.

Yliannostus:

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa:

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

ERITYISOHJEET:

KÄYTTÖLOMAKE:

Kapselit 50 mg ja 100 mg.

5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.

Muiden annosten määrä (tilavuus) pakkauksessa Arbidol-kapseleissa

SÄILYTYSOLOSUHTEET:

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

SHELF LIFE:

2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

LÄÄKEVALMISTEISTA KOSKEVAT EDELLYTYKSET:

Ilman reseptiä.

Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol-kapselit 100 mg: käyttöohjeet

Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.

Annostus ja annostus

hoito
4 kertaa päivässä, 5 päivää

Postexposure-profylaksia
Kerran päivässä, 10–14 päivää

Kausiluonteinen ennaltaehkäisy
2 kertaa viikossa, 3 viikkoa

6-12 vuotta 100 mg: n kerta-annos

12 vuotta ja vanhempi kerta-annos 200 mg

Rekisterinumero: Р N003610 / 01

Kauppanimi: Arbidol ®

Kansainvälinen ei-patenttinen nimi: Umifenovir

Annostusmuoto: kapselit

Yhden kapselin koostumus

Vaikuttava aine: umifenovirihydrokloridimonohydraatti (umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.

Apuaineet: ydin: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2,0 mg, povidoni K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 0 mg.

Kovat gelatiinikapselit nro 1:

Runko: titaanidioksidi (E 171) - 2,0000%, gelatiini - jopa 100%.

Kansi: titaanidioksidi (E 171) - 1,333%, väriaineen auringonlaskut keltainen (E 110) - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E 104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.

kuvaus

Kovat gelatiinikapselit nro 1. Runko on valkoinen, korkki on keltainen. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke

ATX-koodi: J05AX13

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), liittyvät) joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa aikuisilla potilailla kliinisessä tutkimuksessa kävi ilmi, että Arbidol ® -valmisteen vaikutus aikuisilla potilailla on voimakkainta taudin akuutissa jaksossa, ja se ilmenee taudin oireiden resoluution vähenemisenä, taudin vakavuuden vähenemisenä ja viruksen eliminaation vähenemisenä. Arbidol®-hoito johtaa taudin oireiden pysäyttämiseen useammin kolmannella hoitopäivällä verrattuna lumelääkkeeseen. 60 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta kaikkien laboratoriokelpoisen influenssan oireiden resoluutio on yli viisi kertaa suurempi kuin lumelääkeryhmässä.

Arbidol®: n merkittävä vaikutus influenssaviruksen eliminoitumisnopeuteen todettiin, mikä ilmeni erityisesti viruksen RNA-detektiotaajuuden vähenemisenä 4. päivänä.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluessa. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot.

Toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.

Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 6-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle; lasten ikä jopa 6 vuotta. Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Imetys.

Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Eläinkokeissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, geneeriseen aktiivisuuteen tai postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana Arbidol ® voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn, ja jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.

Ei tiedetä, johtuuko Arbidol ® rintamaitosta imetyksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen Arbidol® käyttö lopettaa imetyksen.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa.

Kerta-annos lääkettä (iän mukaan):

Arbidol 100 mg ohjeet

Kapselit Arbidol 100 mg - viruslääke. Vaikuttava aine on umifenoviiri. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään liittyvällä koronaviruksella on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, se vähentää yleistä myrkytystä, komplikaatioiden esiintyvyyttä, taudin kestoa.

Rekisterinumero: Р N003610 / 01

Lääkkeen kauppanimi: Arbidol®

Kansainvälinen ei-patenttinen nimi: Umifenovir

Annostuslomake: Kapselit

Kapselit Arbidol koostumus

Yhden tabletin koostumus:

Vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).

Apuaineet: perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidoni 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).

Kiinteät gelatiinikapselit: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun keltainen keltainen väriaine (E 110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini. Tai kovia gelatiinikapseleita: titaanidioksidia (E 171), kinoliinikeltaista (E 104), auringonlaskun auringonkeltaista (E 110), gelatiinia.

kuvaus

Annostus 50 mg - keltainen kapseli nro 3, annos 100 mg - valkoiset kapselit nro 1, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke

ATX-koodi: [J05AX]

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus.

Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 r / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Arbidolin käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:

influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla, t

Arbidol-vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeelle, alle 3-vuotiaat lapset.

Kapselit Arbidol-annostus ja antotapa

Sisällä, ennen ateriaa.

Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 tablettia 100 mg tai 4 tablettia 50 mg).

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:

Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:

3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 1 kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:

3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.

SARSin ehkäisemiseksi (joutuessaan kosketuksiin potilaiden kanssa): aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran vuorokaudessa 12-14 päivän ajan.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:

3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2–5 päivää leikkauksen jälkeen.

Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:

3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):

3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa. Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:

3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:

3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Arbidolin sivuvaikutus

Harvoin - allergiset reaktiot.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Erityiset ohjeet

Vapautuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset 50 mg, 100 mg.
10 tablettia läpipainopakkauksessa.

10,20,30 tai 40 tablettia polymeeripankissa.
1,2,3 tai 4 läpipainopakkausta tai polymeeripurkkia, joissa on 10,20,30 tai 40 tablettia, sekä käyttöohjeet pakkauksessa.

Kestoaika

Kapselit 50 mg ja 100 mg.

5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot

Ilman reseptiä.

Valmistajan / vaativan organisaation nimi ja osoite
kuluttajat:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Venäjä, Tomsk, Lenin Ave., 211,
TV / faksi (3822) 40-28-56
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Kapselit arbidol abstrakti (käyttöohjeet) kuvissa

Arbidol Kaps.100mg №10

***
opetus
lääketieteellisestä käytöstä
Arbidol®

Kauppanimi
Arbidol®

Yleiset ominaisuudet
AINESOSAT
Vaikuttava aine:
metyylifenyylitiometyylietyylidimetyyliaminometyyli- hydroksibromindolikarboksyylihappoetyyliesteri- hydrokloridimonohydraatti (arbidoli) vedettömänä aineena 50 mg tai 100 mg.
Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti.
Kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E 110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 1 71), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E 110), gelatiini.
KUVAUS
annos 50 mg - kapselit Z keltainen; annos 100 mg - valkoiset kapselit M1, keltainen korkki. Kapseliseoksen sisältö sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen, vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn kanssa.

Vapautuslomake
KYSYMYKSIÄ
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.

FarmGruppa
FARMAKOTERAPIA-RYHMÄ
Antiviraalinen ja immunostimuloiva aine.
ATH-koodi: [LOZACH]

Farmakologiset ominaisuudet
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
Farmakodivamika.
Antiviraalinen aine, jolla on immunomoduloiva ja influenssaa estävä vaikutus, estää erityisesti A- ja B-influenssavirukset, vakava akuutti hengitysoireyhtymä (SARS). Sekoittaa virusten kosketukseen ja tunkeutumiseen soluun tukahduttamalla viruksen lipidikotelon fuusio solumembraanien kanssa. Sillä on tuottava vaikutus, se stimuloi humoraalisia ja lyhytvaikutteisia immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

farmakokinetiikkaa
Farmakokinetiikka Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimistöön ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin aikana annoksella 100 mg - Cheros 1,5 tuntia. Metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet
KÄYTTÖOHJEET
Ennaltaehkäisevä hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden aiheuttamat komplikaatiot);
-toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan hereptisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.

Annostus ja antaminen
ANTOTAPA JA ANNOSTUS
Sisällä, ennen ateriaa.
Kerta-annos:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
b - 12 vuotta - 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg (2 kapselia, joista kukin on 100 mg tai 4 kapselia, 50 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
b - 12 vuotta - 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset -200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
6–12-vuotiaat - 100 mg
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
• aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä.
6–12-vuotiaat lapset, 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
• 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
b - 12 vuotta - 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Hoitoon.
Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
• 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
6–12-vuotiaat - 100 mg
yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
• 3-6-vuotiaille lapsille -50 mg, 6–12 vuotta 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
• yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
• 3-6-vuotiaille lapsille - 50 mg,
6–12-vuotiaat 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
• 3 - 6 vuotta - 5 Omg,
6-12 vuotta - 1OOmg,
yli 12 vuotta - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Haittavaikutukset
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoin - allergiset reaktiot.

Vasta
VASTA
Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

yliannos
Yliannostus
Se ei ole valittu.

Sovelluksen ominaisuudet
ERITYISOHJEET
Sillä ei ole keskeistä neurotrooniaktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin käytännössä terveillä yksilöillä eri ammatteissa, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

Säilytysehdot
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Luettelo B. Säilytä kuivassa pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 C. Säilytä lasten ulottumattomissa,
SHELF LIFE
2 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Loma-olosuhteet
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Ilman reseptiä

Arbidolin kokoonpano

Aktiivinen komponentti, joka on osa tätä lääkettä kapseleiden muodossa, on umifenoviiri (50 mg, 100 mg). Myös sen koostumuksessa on muita aineita: MCC, kolloidinen piidioksidi, tärkkelys, kalsiumstearaatti, povidoni (collidon 25).

Gelatiinikapseli koostuu seuraavista komponenteista: titaanidioksidi, väriaineet, propyyliparahydroksibentsoaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.

Tablettien muodossa olevalla lääkkeellä on myös vaikuttava aine umifenoviiri (50 mg, 100 mg). Lisäaineina tabletit sisältävät: perunatärkkelystä, MCC: tä, kalsiumstearaattia, povidonia K30, kroskarmelloosinatriumia (primelloosia).

Vapautuslomake

Tällä hetkellä valmistaja tarjoaa tabletteja ja kapseleita Arbidol.

Kapselien, jotka sisältävät 50 mg umifenoviria, keltainen, koko on # 3. Näissä kapseleissa on seosta, jossa on jauhetta ja rakeita. Sisällön koostumuksella on valkoinen tai keltainen-kerman väri. Pakkauskennossa - 5 tai 10 kapselia. Kartonkipakkauksessa on 1, 2 tai 4 pakkausta.

Kapselit, joissa 100 mg umifenoviiria ovat valkoisia, ovat kooltaan nro 1. Sisällä on sekoitus rakeita ja valkoista jauhetta tai valkoista kermaa. Pakkauskennossa - 5 tai 10 kapselia. Kartonkipakkauksessa on 1, 2 tai 4 pakkausta.

Arbidol-tabletit peittävät kalvon kuoren, ne ovat valkoisia tai valkoisia kermanvärisiä. Bikonvex, pyöreä, valkoinen tai vihertävän keltainen massa, joka näkyy tauon aikana. Tabletit pakataan 10 kappaleen solupakkaukseen, joka laitetaan pahvipakkauksiin, joissa on 1, 2, 3 tai 4 pakkausta. Arbidol-tabletteja voi olla myös 10, 20, 30 tai 40 kpl.

Farmakologinen vaikutus

Wikipedia osoittaa, että Arbidol on viruslääke. Elimistössä se estää A- ja B-influenssavirusten sekä vakavan hengitystieoireyhtymän aiheuttaman koronaviruksen aktiivisuuden.

Erityisen toimintamekanismin vuoksi lääke vaikuttaa erityisesti viruksiin, osoittaa interferonin indusoivan aktiivisuuden (eli se edistää interferonin tuotantoa kehossa). Vaikuttava aine stimuloi humoraalisia ja soluimmuniteettireaktioita, mikä edistää lisääntynyttä vastustuskykyä virusinfektioiden vaikutuksille. Lääke, ottaen huomioon sen vaikutusmekanismi, on fuusioinhibiittori. Se on vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa estäen viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion.

Arbidol vähentää virustartuntojen aiheuttamien komplikaatioiden esiintyvyyttä ja vähentää myös bakteeritautien pahenemista kroonisella kurssilla.

Arbidol vähentää yleisen myrkytyksen ja oireiden vakavuutta, vähentää taudin kestoa. Sen kohtalainen immunomoduloiva vaikutus havaitaan.

Lääke on alhainen myrkyllisyys, kun sitä annetaan suun kautta, ylittämättä annosta ei ole kielteistä vaikutusta. Ne, jotka ovat kiinnostuneita, Arbidol - on antibiootti tai ei, on ymmärrettävä, että tämä lääke ei ole antibiootti.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Kun lääkeaine on sisällä, lääkeaineen aktiivinen aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus plasmassa käytettäessä 50 mg umifenoviiria tapahtuu 1,2 tunnin kuluttua ja kun käytetään 100 mg umifenoviiria 1,5 tunnin kuluttua.

Kudokset ja elimet jakautuvat nopeasti.

Metabolia tapahtuu maksassa, puoliintumisaika on 17-21 tuntia. Noin 40% elimistöstä erittyi muuttumattomana - pääosan sappeen, vielä pieni osa - munuaisissa. Ensimmäisenä päivänä noin 90% lääkeannoksesta poistuu elimistöstä.

Käyttöaiheet

Tärkeimmät indikaatiot Arbidolin käyttämisestä - lasten ja aikuisten virussairauksien ehkäisy ja hoito. Lääke on määrätty tällaisille sairauksille:

SARS;
influenssa A ja B;
keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, herpes-toistuva infektio (monimutkainen hoito);
immunodeficitiot ovat toissijaisia;
vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (myös keuhkokuume- ja keuhkoputkentulehdus).

Myös Arbidol on tarkoitettu komplikaatioiden (tartuntavaarallisten) ennaltaehkäisyyn toiminnan jälkeen ihmisen immuunijärjestelmän normalisoimiseksi.

Lapset 3 vuoden kuluttua, lääke on määrätty osana kokonaisvaltaista hoitoa rotaviruksen etiologian suolistosinfektioille akuutilla kurssilla.

Vasta

Seuraavia vasta-aiheita on:

elimistön yliherkkyys Arbidolin komponenteille;
lapsen ikä enintään 3 vuotta.

Haittavaikutukset

Harvinaisissa tapauksissa allergiset reaktiot ovat mahdollisia tämän lääkkeen hoidon aikana.

Käyttöohjeet Arbidola (menetelmä ja annostus)

Kapselit ja tabletit tulee ottaa suun kautta ennen ateriaa.

Kapselit Arbidol, käyttöohjeet

Arbidol-kapselit tulee ottaa iän mukaan. Niinpä 3-6-vuotiaita lapsia näytetään ottamalla 50 mg huumeita, 6–12-vuotiaat lapset ottavat 100 mg lääkettä, 12-vuotiaiden potilaiden määräämään 200 mg Arbidolia (2 kapselia, 100 mg tai 4 kapselia. 50 mg). Alle 3-vuotiaat lapset ovat vasta-aihe lääkkeen ottamiseen.

Jotta varmistettaisiin epäspesifinen profylaksia kosketuksissa virusinfektioita sairastavien potilaiden kanssa, käytetään edellä mainittuun annokseen 10–14 päivää.

Samalla annoksella Arbidol on määrätty influenssaepidemian aikana, mutta sinun on otettava lääke 1 annos kahdesti viikossa kolmen viikon ajan.

Potilaille, joilla on influenssa ja ARVI hoidon tarkoitusta varten, määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (aikuiset ja 12-vuotiaat nuoret), 100 mg neljä kertaa päivässä (6-12 vuotta), 50 mg neljä kertaa päivässä (3–6). vuotta). Hoito kestää 5 päivää.

Jos näissä sairauksissa kehittyy komplikaatioita, lääke tulisi aluksi ottaa edellä mainittuun annokseen 5 päivän ajan, sitten 4 viikon ajan aikuiset potilaat ottavat 200 mg Arbidolia 1 kerran viikossa, 6–12-vuotiaat lapset 100 mg 1 kerran / vrk viikossa, 3–6-vuotiaista - 50 mg kerran viikossa.

SARS-hoidon saamiseksi aikuisille ja 12-vuotiaille nuorille määrätään 200 mg lääkettä kahdesti päivässä, hoito kestää 8-10 päivää.

Arbidol-tabletit, käyttöohjeet

3–6-vuotiaat lapset saavat yhden annoksen - yhden 50 mg: n tabletin, 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg Arbidolia, aikuiset - 200 mg.

Ihmiset, jotka joutuvat kosketuksiin influenssan tai ARVI: n kanssa, saavat ennaltaehkäisyä varten yllä mainitun lääkeannoksen kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssaepidemian tai ennaltaehkäisevän ARVI: n aikana lääkkeelle määrätään sama annos kahdesti viikossa 3 viikon ajan.

Saman annoksen leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden estämiseksi Arbidolia määrätään kaksi päivää ennen leikkausta, minkä jälkeen potilaan on otettava lääke 2-5 päivän kuluttua leikkauksesta.

Akuutin hengitystieinfektion ja flunssan hoidossa ilman komplikaatioita tabletteina käytetään lääkkeitä 3-6-vuotiaille, 50 mg: lle potilaalle, 6–12-vuotiaille, 100 mg: lle, 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg neljä kertaa päivässä. Hoito kestää 5 päivää, jos komplikaatioita esiintyy, lääkettä jatketaan vielä 4 viikkoa ilmoitetussa kerta-annoksessa 1 kerran viikossa.

On huomattava, että lääkäri yksilöllisesti määrittelee Arbidolin käyttöohjeet muille sairauksille.

Arbidolia raskauden aikana voidaan käyttää vasta lääkärin määräämänä annoksena.

yliannos

Ei ole näyttöä lääkityksen yliannostuksesta, mutta miten aikuisia tai lapsia otetaan, ja millä annoksella sinun tulee aina kysyä lääkäriltäsi.

vuorovaikutus

Haitallisia vaikutuksia ja yhteisvaikutuksia ei ollut, kun lääkettä otettiin muiden lääkkeiden kanssa.

Myyntiehdot

Arbidolia myydään ilman reseptiä, mutta tarvittaessa lääkäri kirjoittaa reseptin latinaksi.

Säilytysolosuhteet

On välttämätöntä säilyttää lääke lasten pääsyä varten, säilyttää kuivassa ja pimeässä paikassa, t ei saa olla yli 25 ° C.

Kestoaika

Arbidolin säilyvyysaika on 2 vuotta.

Erityiset ohjeet

Käsittelyprosessin työkalu ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja hallita tarkkoja mekanismeja. Koska Arbidol ei osoita keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, sitä voidaan käyttää ennaltaehkäisyyn eri ammattien ja ammattien ihmisissä. Mutta miten juoda huumeita ennaltaehkäisyyn, sinun kannattaa varmasti kysyä asiantuntijalta. Miksi lääke auttaa, sinun pitäisi myös tarkistaa lääkäriltäsi.

Arbidolin analogit

Tämän lääkkeen analogit ovat tuotteita, joissa vaikuttava aine on samanlainen aine. Nämä ovat samanlaisia lääkkeitä Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum jne. Analogien hinta voi olla sekä korkeampi että alhaisempi kuin Arbidolin hinta. Ennen kuin käytät Arbidolin halpoja analogeja, sinun pitäisi varmasti selvittää, miten huume voidaan korvata asiantuntijan kanssa.

Arbidol tai Anaferon - mikä on parempi?

Anaferon on homeopaattinen lääke, jolla on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Molemmilla lääkkeillä on samankaltaisia käyttöaiheita, mutta vain lääkärin on määritettävä, mikä korjaustapa olisi määrättävä tietyssä tapauksessa.

Ingavirin tai Arbidol - mikä on parempi?

Ingavirin on kalliimpaa antiviraalista lääkettä, jolla on toinen vaikuttava aine. Sillä on samankaltaisia käyttöaiheita, mutta sitä ei ole määrätty lasten hoitoon.

Arbidol lapsille

Ohjeista käy ilmi, että työkalu on vasta-aiheinen alle 3-vuotiaiden lasten hoidossa. Lasten ottaminen Arbidol riippuu lapsen diagnoosista. Mutta on tärkeää noudattaa tiukasti ohjeita, kun käytät lääkkeitä hoitoon ja ehkäisyyn. Arviot osoittavat, että ehkäisyn ja hoidon tehokkuus on korkein, jos noudatat ohjeita. Ennaltaehkäisyyn tarkoitettua lasten arbidolia tulee käyttää vain lääkärin suosituksen mukaisesti.

Arbidol raskauden ja imetyksen aikana

Usein syntyy kysymys siitä, voivatko raskaana olevat naiset ottaa Arbidolia. Käyttöohjeita raskauden aikana tapahtuvasta käytöstä ei ole annettu. Siksi tätä lääkettä ei ole määrätty raskauden aikana ehkäisevänä toimenpiteenä. Arbidolin hoitoon vain lääkäri voi määrätä raskaana olevan naisen. Imetyksen aikana hoitoa aineella ei käytetä.

Arbidol arvostelut

Arbidolin online-arvostelut ovat sekä positiivisia että negatiivisia. Ammattilaisilla ei ole vakavia sivuvaikutuksia, samoin kuin tehokkuutta, kun sitä käytetään virussairauksien ehkäisyyn epidemian aikana. Lapset Arbidolia käyttävät vanhemmat kuitenkin kirjoittavat usein, että odotettua vaikutusta lapsille nimittämisen jälkeen ei havaittu. Asiantuntijoiden katsaukset osoittavat, että hoidon aikana on tärkeää noudattaa tiukasti vaadittua järjestelmää.

Hinta Arbidola, mistä ostaa

Arbidol-tablettien 100 mg hinta on keskimäärin 260 ruplaa 20 kappaletta. Osta lasten Arbidol tabletteja 50 mg voi olla keskimäärin 150 ruplaa 10 kappaletta. Paljonko lääkeaine kapseleissa riippuu pakkauksesta. Kapselien pakkauskustannukset 10 kpl. keskimäärin 220 ruplaa.

Arbidolin lajikkeet, nimet, vapautumismuodot ja koostumus

Tällä hetkellä saatavilla kahdessa Arbidol-lajikkeessa:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Arbidol ja Arbidol Maximum eroavat toisistaan vain vaikuttavan aineen annoksessa, ja kaikkien muiden parametrien osalta ne ovat identtisiä valmisteita. Näin ollen Arbidol Maximum sisältää kaksinkertaisen vaikuttavan aineen annoksen kuin normaali Arbidol, ja siksi se on tarkoitettu vain aikuisille.

Arbidol on perinteisesti jaettu kahteen päätyyppiin - lapsiin ja aikuisiin. Lapsia pidetään lääkkeenä, tuotettuna tableteina ja aikuisina kapseleina. Itse asiassa tällainen jakautuminen aikuisten ja lasten Arbidoliin on melko mielivaltainen, koska sekä tabletit että kapselit tuotetaan samoilla annoksilla - 50 mg ja 100 mg kutakin vaikuttavaa ainetta. Mutta koska tabletit ovat kooltaan suhteellisen pieniä, katsotaan, että lapset voivat ottaa ne helpommin ja helpommin, koska ei tarvita nopeasti nielemään melko suurta suurta esinettä. Siksi lasten Arbidolia pidetään tableteina. Suuria kapseleita pidetään aikuisina Arbidolina, koska vain ne ihmiset, jotka ovat jo oppineet nielemään melko suuria esineitä, voivat ottaa ne. Ja lasten arbidoli on jaettu erilliseen lääketyyppiin, jotta lääke jätetään lapsille sopivimpaan ja sopivimpaan muotoon, koska aikuiset voivat ottaa kapselin ja pillerin, ja lapset voivat usein ottaa vain pillerin.

Periaatteessa Arbidol-tabletit ovat monipuolisia, koska niitä voivat käyttää sekä lapset että aikuiset ilman vaikeuksia. Mutta on parempi, että aikuiset käyttävät kapseleita, jotta lapset voivat jättää pillerit, jotka ovat heille kätevimmät ja hyväksyttävimmät. Kuitenkin, jos jostain syystä et voi ostaa kapseleita, aikuinen voi ottaa lapsille Arbidolin pillereihin.

On selvää, että myös Arbidol-kapselit, jotka johtuvat täysin samanlaisista annoksista tablettien kanssa, voidaan antaa lapsille, mutta vain, jos ne voidaan niellä. Tässä tapauksessa kapselit voidaan helposti liittää annosmuotoon, joka soveltuu käytettäväksi lapsille, mutta ei optimaalinen. Koska lapsilla on kuitenkin helpompi ottaa pillereitä kapseleiden sijaan, niitä pidetään vauvojen optimaalisena muotona. Kapselia voidaan pitää korvauksena, jos tablettia ei jostain syystä voida ostaa.

Näin ollen on mahdollista erottaa kolme lääkeainetta - se on aikuinen Arbidol, lasten Arbidol ja Arbidol Maximum. Aikuiset ja lapset Arbidol eroavat toisistaan vain vapautumisen muodossa (kapselit ja tabletit). Arbidol Maximum eroaa lasten ja aikuisten Arbidolista suuremmalla annoksella vaikuttavaa ainetta. Koska lääkeaineen tyypin erot ovat vähäisiä, seuraavassa artikkelissa kaikki ne käyttävät yhtä yleistä nimeä "Arbidol". Ilmoitamme tietyntyyppisen lääkkeen vain, jos sen on kiinnitettävä huomiota sen ominaisuuksiin.

Arbidol Maximum on saatavana yhtenä annosmuotona - suun kautta annettavina kapseleina. Arbidolia on saatavana kahdessa annosmuodossa - kapseleina ja tableteina. Lisäksi kapseleita pidetään aikuisina Arbidolina ja tabletteina lapsellisena.

Vaikuttavana aineena kaikki Arbidolin lajikkeet sisältävät umifenoviiria, jota kutsutaan myös umifenovirihydrokloridimonohydraatiksi tai metyylifenyyli-tiometyyli-dimetyyliaminometyylihydroksibromindolikarboksyylihappoetyyliesteriksi. Lisäksi monet ohjeet kutsuvat umifenoviirin arbidolia, koska juuri tämä kemiallinen nimi annetaan tälle aineelle. Aivan kuten esimerkiksi metamizoli-natriumin lyhyt nimi on analgin.

Aikuisten ja lasten Arbidolin tabletit ja kapselit sisältävät 50 mg tai 100 mg umifenoviiria ja kapselit Arbidol - Maksimi - 200 mg. Näin ollen Arbidol-tabletteja ja kapseleita on saatavana kahdessa 50 mg: n ja 100 mg: n annoksessa, ja Arbidol-kapselit ovat maksimissaan - 200 mg.

Kapselit Arbidol ja Arbidol Maximum sisältävät apukomponentteina seuraavat:

Kolloidinen piidioksidi;
Perunatärkkelys;
Kroskarmelloosinatrium (vain Arbidol maksimi);
Mikrokiteinen selluloosa;
RџRѕRІRoRґRѕRЅ;
Kalsiumstearaatti.

Kotelon Arbidol Maximum kova kuori koostuu kahdesta osasta - gelatiinista ja titaanidioksidista, ja siksi se on maalattu valkoiseksi.

Aikuiset Arbidol-kapselit koostuvat titaanidioksidista, gelatiinista, etikkahaposta, metyyliparahydroksibentsoaatista ja propyyliparahydroksibentsoaatista sekä kinoliinikollan ja ”Sunsetin” väriaineista. Siten väriaineiden vuoksi Arbidol-kapseleiden kuoressa on keltainen väri. Joissakin valmisteen erissä kuori voi koostua vain gelatiinista ja titaanidioksidista väriaineilla ilman etikkahappoa ja bentsoaatteja.

Arbidol-tabletit apukomponentteina sisältävät seuraavia aineita:

Valium;
Titaanidioksidi;
Perunatärkkelys;
Kroskarmelloosinatrium;
Macrogol 4000;
Mikrokiteinen selluloosa;
povidoni;
Polysorbaatti 80;
Kalsiumstearaatti.

Arbidol-kapseleita on saatavana 5, 10, 20 tai 40 kappaleen pakkauksissa, Arbidol Maksimi - 10 tai 20 kappaletta ja tabletit - 10, 20, 30 tai 40 kappaletta.

50 mg: n kapselit ovat täysin väriltään keltaisia. 100 mg: n kapseleilla on puoli valkoinen ja toinen (korkki) keltainen. Kapselit 200 mg Arbidol Suurin kokonaan valkoinen. Lisäksi mitä pienempi vaikuttavan aineen annos on - sitä pienempi kapselien koko. Kaikkien annosten kapseleissa on sama murskattu homogeeninen jauhe, joka on maalattu valkoiseksi vihertävän keltaisella tai kermanvärisellä sävyllä.

Tableteilla on pyöristetty kaksoiskupera muoto, ja ne on maalattu valkoisella kermanvärisellä sävyllä. Tauolla tabletti voi olla valkoinen, jossa on kerma tai vihertävän keltainen sävy.

Arbidol - kuva

Tässä valokuvassa näkyy "aikuisen" Arbidolin pakkaus kapseleina.

Tämä kuva näyttää lasten Arbidol-tablettien pakkaukset.

Tässä kuvassa näkyy aikuisen Arbidolin pakkaus.

Terapeuttinen vaikutus

Arbidolilla on seuraavat terapeuttiset vaikutukset:

antiviraalinen;
immunostimulatorinen;
vieroitus;
Antioksidantti.

Lääkkeen antiviraalinen vaikutus johtuu sen kyvystä sitoutua hemagglutiniiniproteiiniin, joka sijaitsee virusvaipan pinnalla. Hemagglutiniinin avulla virus sitoutuu elinten ja järjestelmien soluihin, tunkeutuu niihin ja aiheuttaa aktiivisen tartuntavaarallisen prosessin. Se on virusten tunkeutuminen hengitysteiden limakalvojen soluihin, mikä aiheuttaa nenän, yskän, kurkkukipua ja kurkun punoitusta sekä myrkytysoireita, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, päänsärkyä, yleistä heikkoutta, epämukavuutta jne.

Arbidol estää proteiinin, jolla virus sitoutuu soluihin, eli se tosiasiallisesti estää mikro-organismia aiheuttamasta vahinkoa solurakenteille ja siten provosoimaan laajaa tartuntavaikutusta. Koska tämä estää kykyä sitoutua elinten soluihin, virus kiertää vain veressä tai se sijaitsee hengitysteiden limakalvoilla rajoitetun ajan, jonka aikana se pystyy elämään. Sen jälkeen virus kuolee.

Tällaisen toimintamekanismin takia Arbidol, kun sitä käytetään ennaltaehkäisevässä tilassa, torjuu tehokkaasti taudin akuuteilla hengitystieinfektioilla, mikä estää nopeasti jopa limakalvojen virukset. Ja kun se otetaan taudin aikana, lääke vähentää myrkytyksen, yskän, nenän ja kurkkukipun vakavuutta myös siksi, että se estää vapaat virukset, jotka eivät ole vielä päässeet soluihin. Tästä johtuen uudet virukset eivät vahingoita lisääntyvää määrää limakalvosoluja, eivätkä siten tue tulehdusprosessia, ja soluissa jo olevat viruspartikkelit kuolevat yksinkertaisesti, koska niiden elinaika päättyy.

On syytä muistaa, että Arbidol ei lyhentää elvytysjaksoa akuuteista hengitystieinfektioista, mutta helpottaa huomattavasti niiden kulkua. Kun taudin alkuvaiheessa otetaan, Arbidol estää usein täydellisen kuvan kehittämisen SARSista tai influenssasta, minkä seurauksena infektio etenee hyvin lievässä, lähes oireettomassa muodossa.

Arbidolin immunostimuloiva vaikutus on stimuloida fagosytoosia, jonka aikana tapahtuu virusinfektoituneiden solujen tuhoutuminen sekä interferonin tuotannon kiihtyminen. Nimittäin interferoni on aine, joka tarjoaa intensiivisen erilaisten immuunireaktioiden kurssin virusten tuhoamiseksi.

Lääkkeen vieroitusvaikutus on vähentää myrkytysoireiden vakavuutta estämällä uusien solujen vahingoittuminen viruspartikkeleilla, minkä seurauksena vahingoittuneiden solujen hajoamistuotteiden määrä veressä vähenee merkittävästi.

Kliinisestä näkökulmasta Arbidolilla on seuraavat vaikutukset:

Vähentää sairauden riskiä influenssan ja ARVI: n kausiluonteisissa epidemioissa;
Vähentää influenssan ja muiden virusten hengitystieinfektioiden komplikaatioiden riskiä;
Se helpottaa vilustumisen ja flunssan kulkua;
Vähentää kroonisten infektioiden pahenemista (herpes, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.);
Vähentää tarttuvien komplikaatioiden kehittymisen riskiä leikkauksen jälkeen;
Kiihdyttää rotavirusinfektioiden palautumista lapsilla.

Arbidol: lääkkeen toiminnan käsite (Venäjän yleislääkärin kommentti) - video

Miten Arbidol - video

Käyttöaiheet

Käyttöaiheet kaikille Arbidol-lajikkeille - sekä lapset että aikuiset ovat täsmälleen samat, koska lääkkeitä käytetään samojen sairauksien hoitoon ja estämiseen eri ikäryhmissä.

Niinpä lasten ja aikuisten Arbidol sekä Arbidol Maximum ovat tarkoitettu käytettäviksi seuraavissa sairauksiin ja sairauksiin aikuisilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla:

A- ja B-tyypin influenssatyyppien, myös sellaisten komplikaatioiden, kuten keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume, ehkäisy ja hoito;
Akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI, ARD) ehkäisy ja hoito;
Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) ehkäisy ja hoito, joka esiintyy vakavassa influenssassa;
Keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, toistuva herpes-infektio;
Lasten akuutin suoliston rotavirusinfektion ("mahalaukun", "suoliston", "kesän" flunssa) monimutkaisessa hoidossa;
Tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy leikkauksen jälkeen;
Toissijainen immuunipuutos.

Arbidol - käyttöohjeet

Arbidol aikuinen ja Arbidol Maximum

Aikuinen pidetään Arbidol kapselimuodossa annoksina 50 mg ja 100 mg sekä Arbidol Maximum. Tämäntyyppiset lääkkeet voivat ottaa aikuiset ja nuoret 12 vuoden kuluttua. Alle 12-vuotiaille lapsille voidaan antaa Arbidol 50 mg tai 100 mg kapseleita poikkeuksellisesti, jos tabletteja ei voi ostaa mistä tahansa syystä. Arbidol Maksimia ei saa antaa alle 12-vuotiaille lapsille missään olosuhteissa. Näin ollen tässä käyttöohjeen kohdassa esitellään Arbidolin ja Arbidol-hoidon hoito-ohjelmat ja annokset. Suurin sallittu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille. Alle 12-vuotiaille lapsille annetaan lääkkeen käyttöä koskevat säännöt, jotka koskevat ohjeita lasten Arbidolille.

Kapselit nautitaan ennen syömistä, nieltäen ne kokonaisina, ei pilkkomalla, ei pureskelemalla tai hiomalla muilla tavoin, mutta pienellä määrällä hiilihapotonta puhdasta vettä (puolet lasia riittää). Yli 12-vuotiaille ja aikuisille annettava kerta-annos on 200 mg, mikä vastaa kahta kapselia, joista kukin on 100 mg, 4 kapselia 50 mg / 1 kapselia tai 1 kapseli 200 mg.

Influenssan ei-spesifistä ennaltaehkäisyä, akuutteja hengityselinten sairauksia, keuhkoputkentulehduksen tai herpeksen pahenemista sekä leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita, Arbidol ja Arbidol Enintään 12-vuotiaita ja aikuisia on suositeltavaa ottaa seuraavat annokset:

Jos oli suora yhteys influenssaa sairastavaan henkilöön, ARVI tai ARI, sitten Arbidol tulisi ottaa 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan;
Influenssan, ARVI: n ja akuuttien hengitystieinfektioiden massaepidemioiden aikana ota 200 mg Arbidolia kahdesti viikossa (joka toinen päivä) 21 päivän ajan;
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen tai herpeksen pahenemisen ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa 200 mg Arbidolia kahdesti viikossa (2 päivän välein) 21 päivän ajan;
Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) ehkäisemiseksi on kosketuksissa jo sairastuneen kanssa suositeltavaa ottaa 200 mg kerran vuorokaudessa 12-14 päivän ajan;
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisemiseksi Arbidolia tulisi ottaa 200 mg: n annoksena 2 päivää ennen suunniteltua toimintaa sekä 2 ja 5 päivää valmistuksen jälkeen.

Erilaisten sairauksien hoitoon Arbidol ja Arbidol Suurin aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten tulisi olla seuraava:

Influenssa, ARD, ARVI, esiintyy ilman komplikaatioita - ota 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan;
Influenssa, akuutit hengitystieinfektiot, akuutit hengitystieinfektiot, joita esiintyy komplikaatioilla (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, kurkunpään tulehdus jne.) - ota 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan. Sen jälkeen kuudennesta päivästä lähtien he vaihtavat 200 mg: n annokseen Arbidolia kerran viikossa 4 viikon ajan;
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) - ota 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan;
Krooninen keuhkoputkentulehdus ja herpesinfektio - on otettava osa monimutkaista hoitoa, 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 - 7 vuorokauden ajan. Sitten Arbidol ottaa 200 mg kahdesti viikossa (2 päivän välein) 4 viikon ajan;
Akuutti suoliston rotavirusinfektiot - ota osa monimutkaista hoitoa, 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Edellä mainitut hoito- ja ennaltaehkäisyjärjestelmät ovat voimassa vain 12 vuoden kuluttua. Ja voit käyttää kapseleita ja Arbidolia ja Arbidol Maximumia valitsemalla itselleen sopivimman vaihtoehdon. Kapseleiden tyypistä riippumatta on tärkeää ottaa vain tarvittava annos lääkettä.

Lapset Arbidol - käyttöohjeet

Lasten Arbidol on suun kautta annettava pilleri, jonka annokset ovat 50 mg ja 100 mg vaikuttavaa ainetta. Lasten Arbidolia käytetään 2–12-vuotiaana, ja sen jälkeen, kun lapsi on 12-vuotiaana, lapsen on otettava lääke aikuisten annoksina kapseleina. Tässä osiossa annetaan suunnitelmat Arbidol-tablettien käytöstä ja annostelusta 2-12-vuotiaille lapsille. Yli 12-vuotiaiden lasten kohdalla on noudatettava yllä olevassa osassa annettua annosta ja hoito-ohjelmaa, joka sisältää tietoa aikuisen Arbidolin käytöstä.

2-12-vuotiaille lapsille tulisi antaa pillereitä muutaman minuutin ennen ateriaa. Tabletti on nieltävä, ei kaivettava läpi, ei murtunut, ei pureskeltava tai murskaamalla sitä muilla tavoin, vaan vain pienellä määrällä hiilihapotonta vettä (puolet lasia riittää). Arbidolin annos yhdelle annokselle 2-6-vuotiaille lapsille on 50 mg ja 6-12 vuotta 100 mg. Jotta lapsi voi juoda yhden annoksen Arbidolia, joka on sopiva iän mukaan, voit antaa hänelle tarvittavan määrän kapseleita (jos hän voi niellä) tai tabletteja.

Akuuttien hengitystieinfektioiden ja flunssan ehkäisyyn SARS-hoidon jälkeen, jouduttuaan kosketuksiin jo sairastuneen kanssa, Arbidolia annetaan 2-6-vuotiaille lapsille 50 mg: lla ja 6–12-vuotiailla - 100 mg kerran päivässä 10–14 päivän ajan.

Viruksen hengitystieinfektioiden (influenssa, akuutit hengitystieinfektiot, akuutit hengitystieinfektiot jne.) Ehkäisemiseksi massiivisten epidemioiden aikana sekä kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpesin pahenemisen estämiseksi Arbidolia tulisi antaa 2-6-vuotiaille, 50 mg: n lapsille ja 6-12-vuotiaille. - 100 mg kahdesti viikossa (2 päivän välein) 3 viikon ajan.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) ehkäisemiseksi 6–12-vuotiaalle lapselle, joka on joutunut kosketuksiin jo sairastuneen kanssa, annetaan 100 mg Arbidolia kerran päivässä 12 - 14 päivän ajan. Alle 6-vuotiailla lapsilla SARS-ennaltaehkäisyä ei tehdä.

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi Arbidolia annetaan 2 päivää ennen interventiota sekä 2 ja 5 päivää sen jälkeen annoksella 50 mg 2–6-vuotiaille vauvoille ja 100 mg 6–12-vuotiaille lapsille.

Akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ilman komplikaatioita 2-6-vuotiaille lapsille annetaan 50 mg ja 6–12-vuotiaat - 100 mg Arbidol 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan. Jos hengitystieinfektio etenee komplikaatioilla (esim. Keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, jne.), Ensimmäinen hoito suoritetaan saman suunnitelman mukaisesti kuin mutkattomien sairauksien kohdalla, sitten vielä 4 viikkoa kerran viikossa antaa lapselle 2 - 6 50 mg: lla ja 6 - 12-vuotiailla 100 mg: lla Arbidolia.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoidossa Arbidolia annetaan 2–6-vuotiaille, 50 mg: n ja 6–12-vuotiaille lapsille, 100 mg 2 kertaa päivässä 8–10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpesin hoitoon osana monimutkaista hoitoa Arbidol annetaan 2-6-vuotiaille lapsille 50 mg: lla ja 6–12-vuotiailla - 100 mg: lla 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5–7 päivän ajan. Sitten vielä neljä viikkoa on annettava Arbidolille 2–6-vuotiaille, 50 mg: n lapsille ja 6–12-vuotiaille - 100 mg kahdesti viikossa (joka toinen päivä).

Akuuttien suoliston rotavirusinfektioiden hoitoon Arbidolia annetaan 2–6-vuotiaille, 50 mg: n lapsille ja 6–12 mg: lle, 100 mg: lle 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Vaikutus mekanismien toimintakykyyn

Arbidol ei vaikuta keskushermostoon, ja sen vuoksi ihminen voi harjoittaa minkäänlaista toimintaa, joka vaatii korkean reaktionopeuden ja pitoisuuden.

yliannos

Yliannostusta ei kirjattu kerran lääkkeen käytön kliinisten havaintojen aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Arbidol suositellussa terapeuttisessa annoksessa ei vaikuta muihin lääkkeisiin, ja siksi se voidaan helposti sisällyttää monimutkaisen hoidon järjestelmään.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Viralliset käyttöohjeet osoittivat, että Arbidolia tulee käyttää raskauden aikana varoen ja vain, jos aiotut hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit. Samankaltainen lause ohjeissa tarkoittaa, että eläinkokeissa lääkkeellä ei ollut kielteistä vaikutusta raskauden aikana, mutta kliinisiä tutkimuksia naisilla ilmeisistä eettisistä syistä ei tehty. Siksi lääkkeen teoreettisesta turvallisuudesta huolimatta ei ole suositeltavaa käyttää sitä, koska kaikki sen vaikutukset sikiöön ja raskauteen eivät ole täysin tiedossa.

Edellä mainittu koskee Arbidolia täysin. Eläinkokeissa ei havaittu kielteistä vaikutusta sikiöön ja raskauteen, mutta tällaisia testejä ei tietenkään suoritettu naisilla. Ja sen jälkeen, kun Arbidol on julkaistu ja alkanut, liian vähän aikaa on voitu arvioida, onko se todella turvallista, perustuen niihin harvoihin tapauksiin, joissa raskaana olevat naiset ovat varoituksesta huolimatta vielä ottaneet sen.

Tällä hetkellä katsotaan olevan perusteltua määrätä Arbidolia raskaana oleville naisille, jos he sairastavat influenssa A, erityisesti H1N1-, H5N1-alatyypit, koska ne aiheuttavat virukset ovat vaarallisia sikiön kehittymiselle. Kuitenkin nimittäminen Arbidol pitäisi käyttää laboratoriokokeita tarkasti selvittää, että nainen on sairas tällaisia flunssa. Kaikissa muissa akuuteissa hengitystieinfektioissa (ARVI, akuutit hengitystieinfektiot, vilustuminen jne.) Raskaana olevan naisen tulee pidättäytyä käyttämästä Arbidolia.

Imetyksen aikana ei myöskään suositella Arbidolin ottamista, koska lääke joutuu maitoon.

Arbidol lapsille

Lapsille tarkoitettua Arbidolia voidaan käyttää kahden vuoden iästä alkaen. Jotkut ohjeet osoittavat, että lääkettä on käytettävä kolmesta vuodesta, mutta kliinisissä tutkimuksissa ja tutkimuksissa on käynyt ilmi, että Arbidol on turvallinen lapsille kahdesta vuodesta. Samaa lääkettä koskevissa ohjeissa tämä tarkistus ei kuitenkaan ollut kaikkien maiden, joiden alueella lääke myydään. Tämä liittyy kansallisten terveysministeriöiden kantoihin, jotka päättävät, muuttaako opetusta ja sallivat Arbidolin virallisen käytön 2-vuotiailta, eikä 3. Näin ollen Kazakstanissa ja Ukrainassa Arbidol on virallisesti sallittu 2-vuotiaille lapsille, ja Venäjä ja Valko-Venäjä - vain kolmesta vuodesta. On huomionarvoista, että Venäjällä, maassa, jossa lääke kehitettiin, valmistettiin ja testattiin, ei voitu tehdä muutoksia ohjeisiin tämän menettelyn liiallisen byrokratian vuoksi.

Lapsille voidaan antaa Arbidolia missä tahansa annostusmuodossa - tableteina tai kapseleina, mutta täsmällisenä annoksena, joka vastaa ikää. Toisin sanoen 2-6-vuotiaat lapset antavat 50 mg Arbidolia kerrallaan ja 6–12-vuotiaat antavat 100 mg: a. Voit myös antaa kapseleita ja tabletteja, kunhan annos on 50 mg ja 100 mg.

Pillereitä pidetään kuitenkin perinteisesti lasten arbidolina, koska on helpompaa niellä ne vauvoille ja lisäksi ne eivät sisällä väriaineita, kuten kapseleita, ja siten niillä on paljon pienempi riski saada allerginen reaktio. Siksi on suositeltavaa antaa Arbidolille alle 12-vuotiaille lapsille pillereitä ja käyttää kapseleita vain silloin, kun se on ehdottoman välttämätöntä.

Arbidolin annosten ja edullisten annostusmuotojen osalta lapset katsotaan alle 12-vuotiaiksi nuoriksi. 12-vuotiaista nuoret ottavat Arbidolia aikuisannoksina ja voivat käyttää pelottomasti kapseleita, koska allergisten reaktioiden lisääntynyt riski on jo kulunut. Jopa 12 vuotta vanha, Arbidol on annettava lasten annoksina ja mieluiten tablettien muodossa.

Arbidol Maximum on suunniteltu yksinomaan aikuisille, joten se voidaan antaa vain 12-vuotiaille lapsille.

Voinko ottaa Arbidolin?

Kyllä, Arbidol voidaan ottaa. Maailman terveysjärjestö (WHO) toimitti huumeiden Venäjän vakuuttuneiden "kannattajien" ja "vastustajien" kiistanalaisen väitteen pisteen Venäjällä. Tosiasia on, että WHO sisällytti Arbidolin huumeiden ryhmään, jolla on suora antiviraalinen vaikutus lääkkeiden kansainväliseen luokitukseen, minkä vuoksi sen turvallisuus ja tehokkuus vahvistettiin maailman tasolla (http://ktovmedicine.ru/2014/4/arbidol-vklyuchen-v- klassifikator-voz.html). Siksi huolimatta joidenkin lääkäreiden ja potilaiden luottamuksesta Arbidolin turhuuteen ja epävarmuuteen, se voidaan hyväksyä, koska päinvastainen johtopäätös saavutettiin WHO: n tasolla. Kuitenkin tietyntyyppinen lääkäreitä ja ihmisiä, jotka ovat vakuuttuneita siitä, että Arbidolia on mahdotonta juoda, ei todista tätä tosiasiaa, koska he puolustavat fanaattisesti asemaansa ja eivät halua nähdä mitään väitteitä ja väitteitä, jotka kiistävät sitä millään tavalla.

Haittavaikutukset

Tällä hetkellä Arbidolilla on vain yksi sivuvaikutus - nämä ovat allergisia reaktioita, jotka voivat ilmetä eri tavoin, esimerkiksi ihottumina ja kutinaa iholla, urtikariaa, Quincke-ödeemaa jne.

Vasta

Arbidol ja Arbidol Suurimmat tabletit ja kapselit ovat kontraindisoituja, kun henkilöllä on seuraavat sairaudet tai sairaudet:

Alle 2-vuotias (Arbidolin osalta);
Alle 12-vuotias (Arbidol Maksimi);
Yksilöllinen herkkyys tai allergiset reaktiot lääkkeen mihin tahansa komponenttiin.

Suhteellinen kontraindikaatio Arbidolin ja Arbidol Maksimin käyttöön ovat vakavia maksan, munuais- ja verenkiertoelimistön sairauksia, joiden läsnä ollessa lääkkeet voidaan ottaa, mutta vain varoen ja tarkassa lääkärin valvonnassa.

Arbidol-analogit

Tällä hetkellä suuri joukko minkä tahansa lääkkeen analogeja on jaettu kahteen suureen lajikkeeseen - ne ovat synonyymejä ja itse asiassa analogeja. Synonyymit ovat valmisteita, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta. Toisin sanoen Arbidol on synonyymi lääkkeille, jotka sisältävät myös vaikuttavana aineena umifenoviria. Analogit ovat lääkkeitä, jotka sisältävät erilaisia vaikuttavia aineita, mutta joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus ja jotka kuuluvat samaan farmakologiseen ryhmään. Näin ollen Arbidolin analogit ovat muita viruslääkkeitä, jotka voivat tuhoavasti vaikuttaa viruksiin, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita.

Seuraavat lääkkeet ovat synkronisia Arbidolin kanssa:

Arpetoli (Valko-Venäjällä tuotettu);
Arpetolid;
Arpeflyu;
Immunostat (valmistettu Ukrainassa);
ORVitol NP (valmistettu Hollannissa).

Seuraavat lääkkeet ovat Arbidolin analogeja:

Allokiinialfa-lyofilisaatti injektionestettä varten;
Alpizarin-tabletit;
Amizon-tabletit;
Amiksin-tabletit;
Armenicum infuusiokonsentraatti;
Viracept-tabletit ja jauhe suun kautta annettavaksi;
Hyporamiinitabletit sublingvaalisesti, peräpuikot ja lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi inhalaatiota varten tai nenään syöttämistä varten;
Groprinosiinin tabletit;
Isoprinosiinitabletit;
Ingavirin-kapselit;
Isentress-pillerit;
Yodantipiriinitabletit;
Kagocelin pillerit;
Lavamax-tabletit;
Liracept-jauhe suun kautta annettavaksi;
Nikavirin pillerit;
Oxolin voide;
Panavir-injektio, geeli ja peräpuikot;
Polyferon-CD4-tabletit;
Proteflazidiuute oraalista antamista ja paikallista käyttöä varten;
Rimantadiinitabletit;
Tivikay-tabletit;
Tylaxin-tabletit;
Tiloram-tabletit;
Tiloronin kapselit ja tabletit;
Triatsaviriinin kapselit;
Ferrovir-injektio;
Ergoferon-tabletit ja oraaliliuos.

Halvat lääkeanalogit

Tällä hetkellä seuraavat lääkkeet ovat Arbidolin halvimmat analogit:

Arpetol (synonyymi) - 50 - 65 ruplaa 20 tablettia;
Hyporamiini - 120 - 130 ruplaa 20 tablettia;
Yodantipiriini - 160 ruplaa 20 tablettia;
Oksolin - 20 - 65 ruplaa putkea kohti;
Remantadiini - 50 - 70 ruplaa 20 tablettia.

Arbidol - arvostelut

Arbidolin arviot poikkeavat toisistaan - hieman yli puolet niistä on positiivisia ja noin 40% negatiivisia. Positiivista palautetta jättivät pääsääntöisesti ihmiset, jotka ottivat lääkkeen akuutin hengitystieinfektion alussa tai olivat sairaita riittävästi. Katsauksissa ne osoittavat, että kun se otetaan taudin alussa, on mahdollista lyhentää toipumisaikaa. Ihmisillä, joilla on flunssa, akuutti hengitystieinfektio, akuutit hengitystieinfektiot tai kylmä, on ollut vaikeaa aikaa sanoa, että oireet vähenevät, kun käytetään Arbidolia, mikä johtaa yleisen hyvinvoinnin merkittävään paranemiseen. Myös ne, jotka ottivat sen ehkäisyyn kausiluonteisissa influenssaepidemioissa tai sairastuneiden kanssa, olivat tyytyväisiä Arbidolin vaikutukseen.

Negatiiviset arviot jäävät ihmisille, jotka eivät ole huomanneet positiivista vaikutusta Arbidolin käytöstä. Monet arviot osoittavat, että lääkettä käytettiin toistuvasti, mutta joka kerta, kun tulos oli epätyydyttävä - taudin ehdot eivät laskeneet, terveydentila ei parantunut, eikä tauti ollut helpompaa.

Arbidol lapsille - arvostelut

Positiiviset ja negatiiviset arviot lasten Arbidolesta ovat suunnilleen saman verran. Positiiviset arviot jätettiin yleensä vanhemmille, jotka antoivat lääkkeen sairauden ehkäisemiseksi tai kylmän alkuvaiheessa, kun se oli tehokas ja auttoi joko ehkäisemään tautia tai nopeuttamaan elpymistä.

Negatiiviset arviot lasten Arbidolista johtuvat sen tehottomuudesta tietyssä tapauksessa, korkeista kustannuksista, liian suuresta julkisuudesta ja proviisoreiden ja lääkäreiden määräämisestä sekä allergisista reaktioista lapsella vasteena vastaanottoon.

Parempi Arbidola

Monet ihmiset ovat kiinnostuneita siitä, mikä lääke on parempi kuin Arbidol auttaa akuuteissa hengitystieinfektioissa? Lääkärien ja potilaiden kokemuksen ja palautteen perusteella voidaan päätellä, että Arbidol on parempi parantaa nopeammin ja estää tartunnan sen jälkeen, kun hän on joutunut kosketuksiin jo sairastuneen kanssa, kuten lääkkeitä, kuten rimantadiinia, Influcidumia, Groprinosiinia, Tamiflua ja joitakin muita. Nämä lääkkeet ovat suosituimpia ja yleisin kylmähoitojen, flunssan, ARVI: n ja ARI: n hoidossa.

Huumeiden hinta

Tällä hetkellä Arbidolin ja Arbidol Maksimin kustannukset Venäjän kaupunkien apteekeissa vaihtelevat seuraavien rajojen sisällä:

Tabletit 50 mg, 10 kpl - 133 - 161 ruplaa;
Tabletit 50 mg, 20 kpl - 229 - 284 ruplaa;
100 mg kapselit, 10 kpl - 192 - 243 ruplaa;
Kapselit 100 mg, 20 kpl - 396 - 473 ruplaa;
Kapselit 100 mg, 40 kpl - 756 - 896 ruplaa;
Kapselit Arbidol Maxim 200 mg, 10 kpl - 428 - 510 ruplaa.

Ennaltaehkäisy

Arbidol-kapselit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

Yhden kapselin koostumus:

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Farmakologiset ominaisuudet:

Käyttöaiheet:

Vasta:

Annostus ja antaminen:

Sivuvaikutukset:

yliannostus:

Erityiset ohjeet:

Vapautuslomake:

Säilytysolosuhteet:

Vanhentumispäivä:

Apteekkien myyntiehdot:

Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Tuottaja:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Arbidol ®

Farmakologinen vaikutus

farmakokinetiikkaa

Arbidol® (100 mg) umifenovir

opetus

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

rakenne

kuvaus

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Farmakologiset ominaisuudet

Käyttöaiheet

Annostus ja antaminen

Haittavaikutukset

Vasta

Huumeiden vuorovaikutus

Erityiset ohjeet

yliannos

Vapauta muoto ja pakkaus

Säilytysolosuhteet

Kestoaika

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Rekisteröintitodistuksen haltija

ARBIDOL

Arbidol 100 mg 20 kapselia p / o Käyttöohjeet

Muut luovutus- ja pakkaustavat:

VALMISTEEN KAUPPA NIMI:

ANNOSTUSLOMAKE:

Muut annosmuodot Arbidol

YHTEENVETO ON YHTEENSÄ:

KUVAUS:

FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ:

ATH-koodi:

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:

KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MERKINNÄT:

VASTA

ANTOTAPA JA ANNOSTUS:

HAITTAVAIKUTUKSET:

Yliannostus:

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa:

ERITYISOHJEET:

KÄYTTÖLOMAKE:

Muiden annosten määrä (tilavuus) pakkauksessa Arbidol-kapseleissa

SÄILYTYSOLOSUHTEET:

SHELF LIFE:

LÄÄKEVALMISTEISTA KOSKEVAT EDELLYTYKSET:

Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:

Arbidol-kapselit 100 mg: käyttöohjeet

Yhden kapselin koostumus

kuvaus

Farmakologiset ominaisuudet

Käyttöaiheet

Vasta

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Arbidol 100 mg 20 kapselia p / o
Käyttöohjeet