Eri alkuperää, kuumetta, vilustumista ja flunssaa aiheuttavat kivut voidaan helposti vapauttaa MIG-tableteilla. Lääkkeen lisäetuna on, että sen vaikuttava aine ibuprofeeni ei ainoastaan eliminoi kipua, vaan sillä on myös antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ennen lääkkeen ottamista tulee olla perehtynyt käyttöohjeisiin.
MIG-tablettien koostumus
Lääke MIG 400 on saatavana soikeana tabletteina, joissa on kahdenvälinen riski ja leimaus. Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääkkeen koostumus:
rakenne
Vaikuttava aine
Apukomponentit
magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys
Shell-koostumus
titaanidioksidi, hypromelloosi, povidoni, makrogoli
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
MIG: n käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, että tablettien vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tällä komponentilla on anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, jotka estävät selektiivisesti syklo-oksigenaasia ja estävät prostaglandiinien synteesin. Lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus. Tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta.
Lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa kaksi tuntia nielemisen jälkeen, sitoutuu proteiineihin 99% ja jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Ibuprofeenin biotransformaatio tapahtuu maksassa, muodostuu karboksyyli- ja hydroksyyli-inaktiivisia metaboliitteja. Niiden puoliintumisaika on 2,5 tuntia, erittyy virtsaan ja sappeen.
Indikaatiot MIG-tablettien käytöstä
MIG-tablettien ottamisen syyt johtuvat lääkkeen vaikuttavan aineen ibuprofeenin anestesiaominaisuuksista. Lääkärit määrittelevät pillereitä eri olosuhteisiin. Suuntaviivojen mukaan suorat oireiden hoitoa koskevat ohjeet ovat:
- päänsärky;
- hammassärky;
- migreeni;
- hermosärky;
- kuume ja vilustuminen, flunssa;
- kipu nivelissä ja lihaksissa.
Annostelu ja hoito
Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus riippuu taudin kulusta ja kivun oireiden vakavuudesta. Pilleri alkaa annoksella 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Riippuen objektiivisten todisteiden saatavuudesta jatkuvan kivun muodossa, annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen kokonaisannos pienenee 600-800 mg: aan. Varojen vastaanottamisen kesto ei saisi ylittää viikkoa käyttöohjeiden mukaisesti.
Mig imetyksen aikana
Vaikuttava aine MIG 400 ei ole steroidi eikä sillä ole mutageenista, teratogeenistä tai karsinogeenista vaikutusta, mikä johti lääkkeen käytön sallimiseen imetyksen aikana vain terapeuttisissa annoksissa. Lääkkeen tulisi olla mahdollisimman rajoitettu ajoissa käyttöohjeiden mukaisesti. Jos käyttöaiheet edellyttävät lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen imetys voi jatkua.
Huumeiden vuorovaikutus
MIG 400 (MIG 400) pystyy vähentämään furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutuksia, mikä johtaa natriumin retentioon ja prostaglandiinituotannon tukahduttamiseen. Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset käyttöohjeista:
- Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten on suositeltavaa olla yhdistämättä niitä.
- Koostumuksen aktiivinen komponentti vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vaikutusta verenpainelääkkeeseen, vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta.
- Lääkettä käytetään varoen samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantumiseen.
- Ibuprofeeni lisää metotreksaatin määrää veressä, kun se yhdistetään zidovudiinin kanssa hemofilian hoidossa HIV-tartunnan saaneilla potilailla lisää hemartroosin riskiä.
- Mig- ja takrolimuusin yhdistelmä johtaa nefrotoksisuuden todennäköisyyden lisääntymiseen prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen taustalla.
- Lääke parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemisiä ominaisuuksia.
Haittavaikutukset
MIG-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia eri elimissä ja järjestelmissä. Käyttöohjeet korostavat seuraavaa:
- ummetus, oksentelu, närästys, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ilmavaivat;
- sidekalvon turvotus, silmäluomet, kuiva ja ärsytetty silmä, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot;
- takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
- nuha, allergiat, kuume, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, punoitus, kutiseva iho;
- hematokriitin, seerumin glukoosin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman väheneminen;
- seerumin kreatiniinipitoisuuden, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, verenvuodon lisääntyminen;
- hengenahdistus;
- tajunnan häiriöt, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, huimaus, masennus, hallusinaatiot;
- polyuria, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti;
- agranulosytoosi, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, anemia;
- mahalaukun limakalvon haavaumat, aphtiininen stomatiitti, kipu suussa;
- hengenahdistus;
- maksahäiriöt;
- eosinofilia;
- hepatiitti, haimatulehdus;
- aseptinen meningiitti.
Mig 400 - virallinen * käyttöohje
Rekisterinumero:
Lääkkeen kauppanimi: MIG ® 400
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:
Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo
Annostuslomake:
ainekset:
Kuvaus:
soikeat tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E": n ja E: n toisella puolella riskien molemmin puolin.
Farmakoterapeuttinen ryhmä:
ATH-koodi: M01AE01.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasi-tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.
Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellisen kivun osalta. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.
farmakokinetiikkaa
Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus (Cmax) ibuprofeeni veriplasmassa sen jälkeen, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa ja on noin 30 μg / ml.
Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Jakautunut synoviaalisessa nesteessä (Cmax 2–3 tuntia), jossa se luo suurempia pitoisuuksia kuin plasmassa.
Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.
Poistuminen: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.
MIG: 400 mg tabletit
Tässä lääketieteellisessä artikkelissa voit tutustua lääkkeeseen MIG 400. Käyttöohjeissa selitetään, missä tapauksissa voit ottaa injektioita tai tabletteja, mitä lääkitys auttaa, mitkä ovat käyttöaiheet, vasta-aiheet ja haittavaikutukset. Huomautus esittää lääkkeen vapautumismuodon ja sen koostumuksen.
Artikkelissa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todellisia arvioita MIG 400: sta, josta voit selvittää, auttoiko lääke päänsärkyä ja hammassärkyä ja lämpötilan alenemista aikuisilla ja lapsilla, joita varten sitä määrätään enemmän. Oppaassa luetellaan MIG: n analogit, lääkkeiden hinnat apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ovat MIG 400. Käyttöohjeet kertovat, että 400 mg: n tabletit luovat anti-aggregaatiovaikutuksen.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski.
Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja.
MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.
Farmakologinen vaikutus
Mig: n vaikuttava aine Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. COX-1: n ja COX-2: n sattumanvaraisen estämisen sekä prostaglandiinien synteesin estävän vaikutuksen vuoksi sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumausaine. Mig 400: lla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.
Käyttöaiheet
Mitä Mig 400 auttaa? Tabletit on tarkoitettu käytettäväksi:
- hermosärky;
- migreeni;
- päänsärky;
- kuume ja kylmä ja flunssa;
- hammassärky;
- kuukautiskivut;
- kivut lihaksissa ja nivelissä.
Jos on tarpeen selvittää, mitä Mig 400 tabletit auttavat kussakin yksittäistapauksessa, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Käyttöohjeet
Mig 400 on tarkoitettu nielemiseen. Annostus asetetaan ohjeiden mukaan. Periaatteessa yli 12-vuotiaat lapset ja Mig 400: n aikuiset määrätään 3-4 kertaa päivässä, 200 mg: n vuorokaudessa (aloitusannos). Terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi annosta lisätään (400 mg 3 kertaa päivässä).
Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienenee 600-800 mg: aan päivässä. Mig 400-tabletteja ei suositella käytettäväksi yli viikon ajan tai suositeltua suurempaa annosta. Henkilöille, joilla on maksan, sydämen, munuaisten loukkauksia, annostus pienenee.
Vasta
Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:
- Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
- Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
- Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
- Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
- "Aspiriini Triad";
- Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n;
- Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
- Raskaus ja imetys;
- Näköhermon sairaudet.
Ohjeiden mukaan lääke on otettava varoen:
- Hypertensiolla;
- Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
- Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
- Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
- Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
- Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
- Nefroottisella oireyhtymällä;
- Vanhuudessa;
- Tuntemattomien etiologisten veren sairauksien taustalla;
- Hyperbilirubinemian taustalla.
Haittavaikutukset
- huimaus;
- hallusinaatiot;
- sydämen vajaatoiminta;
- maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
- aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
- ummetus;
- ruokahaluttomuus;
- anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
- sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
- ikenien limakalvon haavaumat;
- vatsakipu;
- kohonnut verenpaine;
- päänsärky;
- eosinofilia;
- nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
- ilmavaivat;
- masennus;
- aftinen stomatiitti;
- ahdistuneisuus;
- ripuli;
- anafylaktinen sokki;
- toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
- soitto tai tinnitus;
- ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
- bronkospasmi;
- näön hämärtyminen tai haamukuvat;
- pahoinvointi, oksentelu;
- sekavuus;
- närästys;
- kuume;
- erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
- psykomotorinen agitaatio;
- hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
- suun kipu;
- bronkospasmi;
- myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
- hengenahdistus;
- angioödeema
- seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen;
- takykardia;
- kutina;
- akuutti munuaisten vajaatoiminta;
- suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
- uneliaisuus;
- unettomuus;
- allerginen nuha;
- anafylaktoidiset reaktiot;
- kuulon heikkeneminen.
Lapset, raskaus ja imetys
Raskauden ja imetyksen aikana lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista. Mig 400 voi vaikuttaa haitallisesti naisten hedelmällisyyteen, joten sen käyttöä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.
Alle 12-vuotiaat lapset eivät saa ottaa Mig 400: ta.
Erityiset ohjeet
Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:
- Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.
- Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
- Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
- Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
- MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
- Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
- Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
- Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
Huumeiden vuorovaikutus
Hemofiliaa sairastavilla HIV-tartunnan saaneilla potilailla ibuprofeenin ja zidovudiinin yhdistelmä lisää hemartroosin riskiä.
Ibuprofeeni vähentää myös asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vastaisen vaikutuksen ja vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta. Yhdistyminen takrolimuusin kanssa lisää munuaistoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä prostaglandiinisynteesin estämisen takia.
Lisäksi lääkkeen vaikuttava aine voi parantaa oraalisten antikoagulanttien vaikutusta. Niiden yhteinen vastaanotto ei ole toivottavaa. Lääkeaine aiheuttaa myös metotreksaatin tason nousua veriplasmassa.
Mig 400 -valmistetta tulee käyttää varoen yhdessä tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska tämä voi johtaa haittavaikutusten ilmenemiseen ruoansulatuskanavasta.
Lääkkeen Mig 400 vaikutuksesta parannetaan oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemisiä ominaisuuksia. Saattaa tarvita annoksen säätämistä.
Kun vastaanotat Mig 400: a, on mahdollista vähentää furosemidi- ja tiatsididiureettien vaikutuksia, jotka saattavat laukaista natriumin retentioista prostaglandiinisynteesin estämisen takia.
Lääkevalmisteen analogit MIG
Rakenne määrittää analogit:
- brufen;
- Ibuprom Max;
- De Block;
- Pede;
- Burana;
- Brufen retard;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusan;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Lasten Motrin;
- Nurofen;
- Bonifen;
- Nurofen lapsille;
- Ipren;
- Advil Likvi-jels;
- advil;
- ibuprofeeni;
- Ibutop-geeli;
- Solpafleks;
- On pitkä;
- Ibuprom;
- Taiderock.
Loma-olosuhteet ja hinta
MIG 400: n (400 mg: n tabletit, 10 kpl) keskimääräinen hinta Moskovassa on 75 ruplaa. Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.
Tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. MIG 400: n käyttöohjeiden tallentaminen edellyttää pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa, korkeintaan + 30 ° C: n lämpötilassa.
Mig 400: käyttöohjeet
rakenne
Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Yksi päällystetty tabletti sisältää:
Maissitärkkelys, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti
Hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K 30, titaanidioksidi (E 171)
kuvaus
Pitkät tabletit, päällystetyt, valkoisesta melkein valkoiseen väriin. Yläpuolella on kaksi kohokuvioitua "E", joka sijaitsee loven molemmilla puolilla.
Käyttöaiheet
MIG® on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke, NG1VP), jolla on kuumetta vähentävä vaikutus.
MIG®: ää käytetään
oireenmukaista hoitoa
kipu lievästä tai kohtalaiseen vakavuuteen
lisäksi 200 mg ibuprofeenia (1/2 tablettia) kuume.
Vasta
joilla on yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen ainesosalle;
Jos olet aikaisemmin käyttänyt asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, olet kokenut allergisia reaktioita, kuten:
- nenän limakalvon turvotus
- ihoreaktiot (punoitus, ihottuma jne.);
selittämättömän alkuperän veren muodostumisen rikkomisista; jos esiintyy toistuvia mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumia (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (kaksi tai useampia erillisiä vahvistettuja peptisiä haavaumia tai verenvuotoja) nykyisessä tai aiemmin;
aiemmin menneen ruoansulatuskanavan verenvuodon tai haavauman perforoinnin, joka liittyy aiemmin määrättyyn hoitoon ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;
verenvuoto aivoissa (aivoverenkierto) tai muu tällä hetkellä saatavilla oleva verenvuoto;
Ruoansulatuskanavan verenvuotoriski, haavauman muodostuminen tai sen rei'itys lisääntyy NSAID-lääkkeiden lisääntyvillä annoksilla potilailla, joilla on haavaumia, erityisesti verenvuodon tai rei'ityksen vuoksi (ks. Kohta 2 Älä ota MIG®-valmistetta) sekä vanhuksilla. Näiden potilaiden hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella.
Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaisesti pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (ASA) tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan häiriöiden vaaraa, kannattaa harkita yhdistelmähoitoa sellaisten korjaustoimenpiteiden kanssa, joilla on suojaava vaikutus (esimerkiksi misoprostoli tai protonipumpun estäjät).
Potilaiden, erityisesti ikääntyneiden, joilla on ollut haittavaikutuksia ruoansulatuskanavasta historiassa, tulee ilmoittaa kaikki epätavalliset oireet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavaan (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto), erityisesti hoidon alkuvaiheissa.
Samaan aikaan, haavojen tai verenvuodon riskiä lisäävien lääkkeiden ottamisen tulisi olla erityisen varovainen. Tällaisia lääkkeitä ovat oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden estoaineet, kuten asetyylisalisyylihappo (katso kohta 2: Muut lääkkeet).
Jos ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia käytetään MIG®-valmistetta käytettäessä, hoito lääkkeellä on lopetettava.
Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan historia (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska niiden tila voi pahentua (ks. Kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset).
Vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään
MIG®-lääkkeet voivat mahdollisesti lisätä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskiä. Mahdollisten komplikaatioiden kehittymisen riski lisääntyy annoksen suurentamisen ja hoidon keston vuoksi. Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kestoa (enintään 4 päivää).
Jos sinulla on hallitsematon valtimoverenpaine, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, perifeeristen valtimoiden ja / tai aivojen sairaudet, sinun tulee neuvotella lääkärisi tai apteekin kanssa tämän lääkkeen hoidosta. Sama perusteellinen arviointi on suoritettava ennen pitkäaikaisen hoidon aloittamista tai jos sinulla on sydänsairaus, jos sinulla on ollut aivohalvaus, tai luulet olevasi vaarassa sairastua (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes, korkea verenpaine). kolesteroliarvoja tai jos olet tupakoitsija).
On raportoitu, että erittäin harvinaisissa tapauksissa tulehduskipulääkkeiden käyttöä on yhdistetty vakavien ihoreaktioiden kehittymiseen punoituksella ja muodostumisella.
Ihon ihottuman, limakalvojen vaurioiden tai muiden yliherkkyysoireiden ensimmäisessä esiintymisessä sinun tulee lopettaa MIG®-hoidon käyttö ja käänny lääkärin puoleen.
- Tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollageenit) MIG®: ää voidaan käyttää vasta hyödyn / riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Ei-tarttuvan tulehduksen oireiden riski on lisääntynyt. aivokuoret (aseptinen meningiitti) (ks. kohta 4).
Erityisen huolellinen lääkärin tarkkailu on tarpeen:
ruoansulatuskanavan häiriöissä tai kroonisen tulehduksellisen suolistosairauden (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti) läsnä ollessa; kohonnut verenpaine tai sydämen vajaatoiminta;
munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (koska potilailla, joilla on nykyisiä munuaissairaus, voi t
rikkoo maksan toimintaa; kuivumisen aikana;
välittömästi laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen; allergiat (esimerkiksi ihon reaktiot muihin lääkkeisiin, astma, siitepölyallergiat), nenän limakalvon krooninen turvotus tai hengitysteiden krooniset sairaudet, joita seuraa niiden kapeneminen;
- Hyvin harvoin vakavia yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) voi kehittyä MIG®-valmistetta käytettäessä. Kun MIG®-hoidon jälkeen ilmenee ensimmäisiä yliherkkyysreaktioita, hoito on lopetettava välittömästi.
- Ibuprofeeni, MIG®: n vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatio). Tältä osin on tarpeen perustaa perusteellinen lääketieteellinen tarkkailu potilaille, joilla on verenvuotohäiriö.
- Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi estää pienten asetyylisalisyylihapon annosten antikoagulanttivaikutusta (verihyytymien ehkäisy). Tässä tapauksessa ibuprofensoderzhaschie-lääkkeitä saa käyttää vain lääkärin määräämien lääkkeiden perusteella.
Jos käytät lääkkeitä, jotka alentavat veren hyytymistä tai alentavat verensokeria, sinun tulee seurata veren hyytymistä tai verensokeriarvoja varotoimenpiteenä.
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle muiden huumeiden, myös lääkkeitä sisältävien lääkkeiden, nykyisestä tai viimeaikaisesta käytöstä.
Ibuprofeenin vaikutuksia voivat vaikuttaa jotkut antikoagulantit (lääkkeet, jotka estävät veren hyytymistä), kuten asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini; jotkut lääkkeet verenpaineen alentamiseksi (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) sekä muut lääkkeet. Ibuprofeeni voi puolestaan vaikuttaa myös näiden lääkkeiden toimintaan. Siksi, ennen kuin aloitat ibuprofeenin samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, sinun kannattaa aina neuvotella lääkärisi kanssa.
Alla kuvattujen aktiivisten ainesosien tai lääkeryhmän vaikutus voi muuttua, kun se otetaan MIG®: n kanssa.
Vapautuslomake
Läpipainopakkaukset on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta, joka on päällystetty lasilla. Läpipainopakkaukset on pakattu 10 ja 20 päällystetystä tabletista.
Säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Kestoaika
Viimeinen voimassaolo päättyy kyseisen kuukauden viimeisenä päivänä.
MIG 400: käyttöohjeet
MIG 400 tabletit edustavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kliinistä ja farmakologista ryhmää. Niitä käytetään oireiden ja patogeneettiseen hoitoon eri tulehdusprosesseissa kehossa, joihin liittyy kivun oireyhtymän kehittyminen.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:
- Vedetön kolloidinen piidioksidi.
- Maissitärkkelys
- Magnesiumstearaatti.
- Karboksimetyylitärkkelys natrium.
- Titaanidioksidi.
- Macrogol 4000.
- Valium.
- Povidoni K30.
MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.
Farmakologinen vaikutus
Mig 400 ibuprofeeni-tablettien vaikuttava aine inhiboi sykloksigenaasin (COX 1 ja 2) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumista prostaglandiineiksi (tulehdusvälittäjiksi) tulehdusreaktion kehittymisen aikana. Tämä johtaa prostaglandiinien vähenemiseen tulehdusprosessin kudoksissa ja vastaaviin terapeuttisiin vaikutuksiin:
- Vähentynyt kivun intensiteetti.
- Hyperemian vähentäminen (tulehdusvastausalueen kudosten lisääntynyt verenkierto).
- Paisumisen vakavuuden vähentäminen.
Kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, MIG 400-tabletit vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja verihyytymien muodostumista sekä vähentävät mahalaukun limakalvon suojaavien tekijöiden aktiivisuutta, jolloin on suurempi riski saada haava (vika) siihen.
Kun MIG 400 on otettu suun kautta, ibuprofeeni imeytyy hyvin ja nopeasti imeytymään ohutsuolen luumenista. Se jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa inaktiivisiksi hajoamistuotteiksi, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Aktiivisen aineen puoliintumisaika veriplasmasta (aika, jona puolet koko lääkkeen annoksesta on eliminoitu) on noin 3-4 tuntia.
Käyttöaiheet
Metformiinitabletit on tarkoitettu kehon tulehduksellisten prosessien oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon, johon liittyy kipua:
- Päänsärky, myös migreeni (vakava paroxysmal päänsärky).
- Kipu eri alkuperää olevissa lihaksissa ja nivelissä.
- Kivulias kuukautiset naisilla.
- Neuralgia - kipu, joka johtuu perifeeristen hermojen aseptisesta tulehduksesta.
- Hammassärky.
MIG 400-tabletteja käytetään myös kehon lämpötilan vähentämiseen erityisesti kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon infektioprosessista.
Vasta
MIG 400 tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa kehon olosuhteissa, joihin kuuluvat:
- Yliherkkyys ibuprofeenille tai lääkkeen apuaineille sekä yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille.
- Ruoansulatuskanavan (syöpä- tai pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus) syövyttävät ja haavainen sairaudet akuutissa vaiheessa.
- Hemofilia, hemorraginen diathesis ja muut patologiset hyytymishäiriöt.
- "Aspiriini-triadin" läsnäolo - suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle, nenän polyposikselle ja keuhkoputkien astmalle (keuhkoputkien allerginen tulehdus).
- Verenvuoto elimistössä, jonka intensiteetti ja lokalisaatio vaihtelevat lääkkeen käytön aikana tai siirrettiin viime aikoina.
- Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute, joka on tarpeen punasolujen normaalille toiminnalliselle tilalle.
- Erilaiset näköhermon patologiat.
- Raskaus milloin tahansa sen aikana ja imetyksen aikana.
Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään samanaikaisesti valtimon verenpainetaudin (kohonnut verenpaine), sydämen vajaatoiminnan, maksan tai munuaisten toimintakyvyn heikkenemisen, kroonisen mahahaavan sairauden aikana remissiossa (paraneminen), mahalaukun tulehdukseen (gastriitti), ohueseen (enteriitti) ja paksuun (koliitti). ) suolisto, hyperbilirubinemia (lisääntynyt veren bilirubiinipitoisuus), tuntemattoman alkuperän veripatologia. Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.
Annostus ja antaminen
MIG 400 tabletteja otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden jälkeen, jotta tehoaineen haittavaikutuksia mahalaukkuun ja suolistoon voidaan vähentää. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. MIG 400-tablettien alustava terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa sitä voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos pienenee. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää. Jos kipu jatkuu, ota yhteys lääkäriin. Potilaat, joilla on samanaikainen sydämen, maksan tai munuaisten patologia, vähentävät annosta.
Haittavaikutukset
MIG 400-tablettien ottaminen voi johtaa eri elinten ja järjestelmien haittavaikutusten kehittymiseen:
- Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (pääasiassa ylemmissä osissa), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja kipu, suun limakalvon tulehdusreaktio siinä esiintyvien vikojen kanssa (aphtiininen stomatiitti), maksan tulehdus (hepatiitti), haima (haimatulehdus), ikenien tulehdus (ientulehdus).
- Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, masennus (pitkittynyt mielialan väheneminen), psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus hallusinaatioiden kehittymiseen, harvoin kehittävät aseptista meningiittiä (selkäytimen ja aivojen kalvojen tulehdusta).
- Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaineen nousu, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen, takykardia (sydämen lyöntitiheyden nousu).
- Veri ja punainen luuydin - leukosyyttien (leukopenia), erytrosyyttien (anemia), granulosyyttien (agranulosytoosi) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen.
- Hengityselimet - keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta) ja hengenahdistus.
- Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, sen terävyyden heikkeneminen, melun ulkonäkö tai korvien soiminen, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, hämärtyminen, kaksoisnäkö, näkökentän ulkonäkö (skotoma), sidekalvon pinnan tulehdus (sidekalvotulehdus).
- Laboratorioindikaattorit - kapillaarivuodon keston kasvu, hematokriitin ja hemoglobiinin väheneminen, kreatiniinipitoisuuden lisääntyminen veressä ja maksan transaminaasien entsyymien (ALT, AST) aktiivisuus.
- Allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, nokkosihottuma (ihottuma ja kutina), vakavat nekroottiset allergiset ihovauriot, joihin liittyy alueen kuolema (Lyell tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet), nenän ontelon limakalvon (riniitti) ja keuhkoputkien (atooppinen keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkia) allerginen tulehdus, anafylaktinen sokki (vakava systeeminen allerginen reaktio, jossa valtimoiden voimakas lasku) paine ja polyorganismin vika).
Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy, kun MIG 400 tabletteja käytetään pitkään, ja jos haittavaikutuksia esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava.
Erityiset ohjeet
Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:
- Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
- Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
- Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
- Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
- MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
- Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
- Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
- Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.
Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.
yliannos
MIG 400 tablettien suositellun terapeuttisen annoksen huomattava ylitys aiheuttaa yliannostuksen oireita, joihin kuuluvat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, henkinen hidastuminen tai kooma, masennus, uneliaisuus, päänsärky, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen kriittinen väheneminen, sydämen supistusten taajuuden ja rytmin rikkominen. Yliannostuksen hoitoon kuuluu mahalaukun, suoliston peseminen, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen ja myös oireenmukaisen hoidon suorittaminen.
Tablettien analogit MIG 400
Samanlaiset valmisteet MIG 400 tablettien koostumukselle ja terapeuttiselle vaikutukselle ovat Nurofen, Ibuprofen.
Säilytysehdot
MIG 400-tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 30 ° C.
Mig 400 hinta
Moskovassa sijaitsevien apteekkien 10 MIG 400 tablettien keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 75-78 ruplaan.
Mig-pillereiden käyttöaiheet
Mig-pillereitä käytetään usein päänsärkyä varten. Tällä anti-inflammatorisella lääkkeellä on useita muita merkkejä, koska se voi selviytyä kipuista.
Mig - kuvaus
Mig-tabletit (400 mg) - edustavat edullisten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmää. Koostumusta edustaa pääasiallinen vaikuttava aine ibuprofeeni (viittaa propionihapon yhdisteisiin) sekä useat apukomponentit:
- titaanidioksidi;
- makrogoli;
- piidioksidi;
- tärkkelys jne.
Mig on kipulääke, samoin kuin antipyreettinen, anti-inflammatorinen aine, jonka käyttö on perusteltua eri lääketieteen aloilla. Vaikuttava aine on elintärkeä lääke, sen turvallisuus, toimintamekanismi ja haittavaikutukset on tutkittu hyvin.
Mig-tabletit näyttävät tältä: ne on päällystetty suojakalvolla, ne ovat valkoisia, soikean muotoisia, pinnalla on erillinen vaara ja molemmilla puolilla on E-merkintä. Lääkettä on saatavana 10 kappaleen läpipainopakkauksissa 1 tai 2 rakkulassa. Kustannukset 20 tablettia - 160 ruplaa, hinta 10 tablettia - 80 ruplaa. Älä sekoita lääkettä pillereihin "Diamond Mig" - tämä desinfiointiaineella on antiseptinen vaikutus.
Farmakologiset ominaisuudet ja vaikutus
Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on useita positiivisia vaikutuksia kehoon:
- auttaa poistamaan kipua tai heikentämään sitä merkittävästi;
- auttaa lievittämään tulehdusta, ihon punoitusta;
- palauttaa normaalin verisuonten läpäisevyyden, poistaa turvotuksen;
Tällaiset vaikutukset saadaan aikaan häiritsemällä entsyymien - syklo-oksigenaasin 1 ja 2 - tuotanto, jotka ovat välttämättömiä tulehdusvälittäjien (prostaglandiinien) tuottamiseksi. Jos kipu-oireyhtymä on tulehduksellinen, sen hetkinen anestesiavaikutus on eniten.
Lääkkeellä on valittamaton vaikutus, joten sillä on vaikutusta kehossa esiintyviin patologisiin prosesseihin.
Tabletit eivät kuulu huumausaineisiin. Niillä on angiagregantnuyu-aktiivisuutta - estetään verihiutaleiden tarttuvuus, jota tulisi harkita hoidon aikana.
Maksimipitoisuus veressä saavutetaan 2 tunnin kuluttua, yhteys plasman proteiineihin on erittäin korkea (98%). Vaikuttava aine tunkeutuu synoviaaliseen nesteeseen ja kerääntyy siihen. Metabolitit erittyvät virtsaan pienessä osassa sappia.
Käyttöaiheet
Lääkettä voidaan käyttää erilaisia patologioita vastaan, joihin liittyy kipua, turvotusta, tulehdusta. Useimmiten lääke on suositeltavaa ottaa kivun pään aiheuttama migreeni, vasospasmi, reaktio säämuutokseen, ilmentymiä verisuonten dystonia, osteokondroosi kohdunkaulan selkä.
Hammaslääketieteessä on suositeltavaa, että hetki on harvinainen. Tärkeimmät merkinnät liittyvät hammassärkyyn:
- hampaiden poisto;
- hammasjuuren resektio;
- flux;
- karies;
Gynekologiassa lääke on osoittautunut kivulias kuukautiset - algodismenorrhea sekä adnexitis, endometriitti ja muut tulehdukselliset sairaudet, joilla on kuume ja kipu. Urologiassa ja nefrologiassa määrätään hetki, kun kivi liikkuu (munuaiskolikot) anestesia-aineena, kystiitin, virtsaputken tapauksessa - se pysäyttää nopeasti tuskalliset oireet.
Mig-tabletit auttavat tuki- ja liikuntaelimistön erilaisista patologioista - ne on tarkoitettu osteoartriitin, ulkonemien, hernioiden, radikulaarisen oireyhtymän, lihas-tonisen oireyhtymän, niveltulehduksen, bursiitin, synoviitin ja lukuisien muiden luiden, nivelten, nivelsiteiden, jänteiden ja jänteiden sairauksiin. Voit juoda lihaskipua, neuriittia - se toimii yhtä tehokkaasti minkä tahansa sairauden kanssa.
Käyttöohjeet
Lääkkeellä on oikeus saada lapsia 12 vuotta. Nuoremmilla potilailla lääke on vasta-aiheinen. Kertaluonteisessa menettelyssä Mig saa vastaanottaa ilman reseptiä, mutta kurssin hoito suoritetaan vain asiantuntijan suositusten mukaisesti. Annostusohjelma - yksilöllinen, riippuen tablettien Mig-käyttöaiheista.
Lääke ei vaikuta taustalla olevan patologian syihin ja etenemiseen - sen toiminta on useimmiten oireenmukaista.
Aloitusannos on 200 mg lääkettä tai puoli tablettia. Annos on 3-4 kertaa päivässä ilmoitetussa annoksessa.
Tyypillisesti vaikutus saavutetaan jo 20-30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen, mutta vakavissa tapauksissa, kun ilmenee voimakas vaikutus, sinun on odotettava 2-3 annosta lääkettä. Tuloksen parantamiseksi ja nopeuttamiseksi voit ottaa 400 mg Mig: tä toistamalla hoidon kolme kertaa päivässä. Hoitosäännöt ovat seuraavat:
- enimmäisannos / päivä - 1200 mg lääkettä;
- analgeettisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen annos on pienennettävä 600–800 mg: aan;
- on mahdotonta juoda pitempään kuin 7 päivää kestävä hetki, suurten annosten ollessa kyseessä annostelu kestää 4-5 päivää;
- pidempi hoito on sallittua vain lääkärin suostumuksella ja valvonnassa.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, maksan annos Mig pieneni 1,5-2 kertaa.
Tiivistelmän mukaan annoksen lisäys tai kurssin pidentyminen voi aiheuttaa yliannostuksen merkkejä. Tämä on pään voimakas kivun oireyhtymä, painehäviö, rytmihäiriöt, masennus, stupori, munuaisten toiminnan puutos, acidoosi, kooma. Hoito suoritetaan sairaanhoitolaitoksessa!
Vasta pillereitä
Lääkettä ei voi juoda raskauden aikana. Yksityiskohtaisia kokeita ibuprofeenin vaikutuksesta sikiöön ei suoritettu, mutta raskautta suunnitteleville naisille lääke voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen. Imetyksen aikana lääke on myös kiellettyä saada - vaikuttava aine voi tunkeutua maitoon ja vahingoittaa vauvaa.
Alle 12-vuotiaat lapset ovat vasta-aiheisia. Muita Mig-tablettien hoidon kieltoja ovat:
- ruoansulatuskanavan sairauksien paheneminen - mahahaava, krooninen gastriitti, eroosio- ja atrofinen gastriitti, koliitti;
- Crohnin tauti, UC missä tahansa vaiheessa;
- verkkokalvon patologia, näköhermo;
Iäkkäillä ihmisillä, joilla on elinten vajaatoiminta, hoito hoidetaan huolellisesti. Lääkärin valvonnassa tabletit otetaan vaivojen varalta, muutokset veressä epäselvistä syistä.
Haittavaikutukset
Yleisin "sivuttain" ruoansulatuskanavan osassa. Ihmisillä, jotka ovat alttiita gastriitille ja muille ruoansulatuskanavan patologioille, on usein vatsakipuja, mahahapon happamuus lisääntyy, vatsan leviäminen, ripuli (ummetus - harvoin), pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahalu vähenevät. Erityisen vaikeissa tapauksissa voi esiintyä verenvuotoa (varsinkin mahahaava historiassa), ibuprofeenin väärinkäytön yhteydessä haava esiintyy hoidon aikana ensimmäisen kerran.
Muut sivuvaikutukset:
- suutulehdus;
- suun kuivuminen;
- maksavaurioita;
- bronkospasmi, hengenahdistus;
- ääniä päässä, korvat;
- näön heikkeneminen;
- silmäluomien turvotus, silmien punoitus.
Ihmiset, joilla on autoimmuunisairaus, voivat kehittää ei-tarttuvaa aivokalvontulehdusta, joka on vakava Mig: n komplikaatio. ”Haittavaikutuksiksi” todettiin myös hallusinaatiot, masennus tai ahdistuneisuus, ärtyneisyys, paineen taso, allergiset iho- ja anafylaktiset reaktiot sekä erilaiset muutokset veren koostumuksessa.
Analogit ja muut tiedot
Analogien joukossa, joissa on sama vaikuttava aine, on paljon kipulääkkeitä. Kuinka paljon ovat analogit ja niiden nimet taulukossa.
MIG ® 200 (MIG 200)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
Koostumus ja vapautumislomake
1 tabletti, päällystetty, sisältää 200 mg ibuprofeenia; läpipainopakkauksissa 10 ja 20 kpl.
Farmakologinen vaikutus
Estää syklo-oksigenaasin ja estää PG: n biosynteesin.
farmakodynamiikka
Analgeettinen vaikutus johtuu tulehduksen voimakkuuden vähenemisestä ja bradykiniinin algogeenisuuden heikentymisestä; anti-inflammatorinen - häiritsemällä tulehduksen patogeneesin eri vaiheita (lisääntynyt läpäisevyys, mikropiiriprosessit normalisoidaan, histamiinin, bradykiniinin ja muiden tulehduksellisten välittäjien vapautuminen vähenee, ATP: n muodostuminen estyy ja siten tulehdusprosessin energia vähenee jne.); antipyreettinen - vähentämällä diencephalonin lämpöä säätelevien keskusten jännittävyyttä.
Kliininen farmakologia
Hyvin siedetty, vähemmän kuin aspiriini, ärsyttää mahan limakalvoa.
Käyttöaiheet MIG ® 200
Kivun oireyhtymä (päänsärky, mukaan lukien migreeni, nivelreuma reumaattisessa alkuperässä, lihaskipu, hammassärky, disalgomenorrhea, neuralgia, iskias), kylmä, flunssa (kipu, vilunväristykset, kuume); muut olosuhteet, joissa on kipua.
Vasta
Absoluuttinen: yliherkkyys (mukaan lukien aspiriini ja muut tulehduskipulääkkeet); mahahaava ja pohjukaissuolihaava; keuhkoputkien astma aspiriinin vuoksi. Suhteellinen: maksan ja munuaisten sairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Raskauden aikana (varsinkin viimeisellä raskauskolmanneksella) ja imetyksellä käytetään varovaisuutta ja vasta lääkärin kanssa.
Haittavaikutukset
Huimaus, levottomuus, unihäiriöt, dyspeptiset häiriöt (vatsakipu, pahoinvointi), astman paheneminen, ihottuma.
vuorovaikutus
Vähentää vasodilataattoreiden, diureettien, vahvistavien - epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.
Annostus ja antaminen
Sisällä, syömisen jälkeen, ilman pureskelua, runsaalla vedellä. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 2-välilehdellä., Sitten (tarvittaessa) - 1-2-välilehti. 4–6 tunnin välein; suurin päiväannos - 6 tablettia.
Turvaohjeet
Ole varovainen määrätty maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan osalta. Muiden lääkkeiden (erityisesti verenpainelääkkeiden, kuten diureettien, sydämen, antikoagulanttien) taustalla sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet ja keuhkoputkien astma; Vanhuksia ja alle 12-vuotiaita lapsia saa käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen.
Lääkkeen MIG ® 200 säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen MIG ® 200 vanhentumispäivä
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Ninologisten ryhmien synonyymit
Jätä kommenttisi
Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰
"Venäjän federaation lääkäreiden" lausunto valmistelusta MIG ® 200
MIG ® 200 rekisteröintitodistukset
- Ensiapupakkaus
- Verkkokauppa
- Tietoja yrityksestä
- Ota yhteyttä
- Julkaisijan yhteystiedot:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- Sähköposti: [email protected]
- Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.
Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.
Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.
Paljon mielenkiintoisempaa
© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri
Kaikki oikeudet pidätetään.
Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.
Tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille.
MIG 400 - lääkkeen käyttöohjeet, arviot, analogit ja vapautumismuodot (400 mg tabletit) päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan pienenemiseen aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne
Tässä artikkelissa voit tutustua MIG 400 -valmisteen käyttöohjeisiin ja esitellä sivuston kävijöiden katsauksia sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä MIG 400: n käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit MIG 400 käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.
MIG 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.
Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.
Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.
rakenne
Ibuprofeeni + apuaineet.
farmakokinetiikkaa
Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.
todistus
- päänsärky;
- migreeni;
- hammassärky;
- hermosärky;
- kipu lihaksissa ja nivelissä;
- kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.
Vapautusmuodot
400 mg: n päällystetyt tabletit.
Käyttöohjeet ja annostusohjelma
Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.
Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään lääke, yleensä aloitusannoksessa - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.
Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.
Haittavaikutukset
- vatsakipu;
- pahoinvointi, oksentelu;
- närästys;
- ruokahaluttomuus;
- ripuli;
- ilmavaivat;
- ummetus;
- maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
- suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
- suun kipu;
- ikenien limakalvon haavaumat;
- aftinen stomatiitti;
- hengenahdistus;
- bronkospasmi;
- kuulon heikkeneminen;
- soitto tai tinnitus;
- myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
- näön hämärtyminen tai haamukuvat;
- sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
- päänsärky;
- huimaus;
- unettomuus;
- ahdistuneisuus;
- hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
- psykomotorinen agitaatio;
- uneliaisuus;
- masennus;
- sekavuus;
- hallusinaatiot;
- aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
- sydämen vajaatoiminta;
- takykardia;
- kohonnut verenpaine;
- akuutti munuaisten vajaatoiminta;
- nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
- ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
- kutina;
- angioödeema
- anafylaktoidiset reaktiot;
- anafylaktinen sokki;
- bronkospasmi;
- kuume;
- erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
- toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
- eosinofilia;
- allerginen nuha;
- anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
- seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.
Vasta
- elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
- "aspiriinitriina";
- hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
- erilaisten etiologioiden verenvuoto;
- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
- näköhermon sairaudet;
- raskaus;
- imetysaika;
- alle 12-vuotiaat lapset;
- yliherkkyys lääkkeelle;
- yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).
Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.
Erityiset ohjeet
Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.
Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.
Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.
Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.
Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.
Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.
Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.
Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.
Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.
Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.
Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.
Huumeiden vuorovaikutus
Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.
Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).
Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).
Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.
Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.
Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.
MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.
Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.
Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.
Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.
Lääkkeen MIG 400 analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:
- Advil Likvi-jels;
- advil;
- Taiderock;
- Bonifen;
- brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De Block;
- Lasten Motrin;
- On pitkä;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofeeni;
- Ibusan;
- Ibutop-geeli;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen lapsille;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.