OHJEET
lääkkeen käytöstä
lääketieteelliseen käyttöön
Lue tämä ohje huolellisesti, ennen kuin aloitat tai käytät tätä lääkettä.
• Tallenna ohje, se voi olla tarpeen.
• Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi.
• Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa muille, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka sinulla olisi samat oireet kuin sinä.
Rekisteröintinumero
Kauppanimi
Ryhmittelyn nimi
amoksisilliini + klavulaanihappo
Annostuslomake
Kalvopäällysteiset tabletit
rakenne
Vaikuttavat aineet (ydin): jokainen tabletti 250 mg + 125 mg sisältää 250 mg amoksisilliinia trihydraatin muodossa ja 125 mg klavulaanihappoa kaliumsuolan muodossa;
jokainen 500 mg + 125 mg tabletti sisältää 500 mg amoksisilliinia trihydraatin muodossa ja 125 mg klavulaanihappoa kaliumsuolan muodossa;
jokainen tabletti, joka sisältää 875 mg + 125 mg, sisältää 875 mg amoksisilliinia trihydraatin muodossa ja 125 mg klavulaanihappoa kaliumsuolan muodossa.
Apuaineet (vastaavasti kullekin annokselle): kolloidinen piidioksidi 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidoni 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmelloosinatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearaatti 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talkki 13,40 mg (annoksena 250 mg + 125 mg), mikrokiteinen selluloosa enintään 650 mg / - 1060 mg / - 1435 mg;
kalvopäällysteiset tabletit 250 mg + 125 mg - hypromelloosi 14,378 mg, etyyliselluloosa 0,702 mg, polysorbaatti 80 - 0,780 mg, trietyylisitraatti 0,793 mg, titaanidioksidi 7,605 mg, talkki 1,742 mg;
kalvopäällysteiset tabletit 500 mg + 125 mg - hypromelloosi 17,696 mg, etyyliselluloosa 0,864 mg, polysorbaatti 80-0,960 mg, trietyylisitraatti 0,976 mg, titaanidioksidi 9,360 mg, talkki 2,144 mg;
kalvopäällysteiset tabletit 875 mg + 125 mg - hypromelloosi 23,226 mg, etyyliselluloosa 1,134 mg, polysorbaatti 80 - 1,260 mg, trietyylisitraatti 1,280 mg, titaanidioksidi 12,286 mg, talkki 2,814 mg.
kuvaus
250 mg + 125 mg tabletti: valkoinen tai lähes valkoinen, pitkänomainen, kahdeksankulmainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on 250/125 näyttökertaa ja toisella puolella AMC.
Tabletit 500 mg + 125 mg: valkoinen tai lähes valkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti, kalvopäällysteinen.
875 mg: n + 125 mg: n tabletit: valkoiset tai lähes valkoiset, pitkänomaiset, kaksoiskupera tabletit, kalvopäällysteiset, toisella puolella on lovi ja merkintä "875/125" ja toisella puolella "AMC".
Kinkki: massakeltainen.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antibiootti - puolisynteettinen penisilliini + beeta-laktamaasi-inhibiittori
ATC-koodi: J01CR02.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Toimintamekanismi
Amoksisilliini on puolisynteettinen penisilliini, joka on aktiivinen monille grampositiivisille ja gram-negatiivisille mikro-organismeille. Amoksisilliini rikkoo peptidoglykaanin biosynteesiä, joka on bakteerien soluseinän rakenteellinen komponentti. Peptidoglykaanin synteesin rikkominen johtaa soluseinän lujuuden menetykseen, mikä aiheuttaa mikro-organismien lyysiä ja solukuolemaa. Samanaikaisesti beeta-laktamaasit tuhoavat amoksisilliinin, ja siksi amoksisilliiniaktiivisuuden spektri ei ulotu mikro-organismeihin, jotka tuottavat tätä entsyymiä.
Klavulaanihapolla, beeta-laktamaasi-inhibiittorilla, joka on rakenteellisesti sidoksissa penisilliineihin, on kyky inaktivoida monenlaisia beetalaktamaaseja, jotka löytyvät penisilliineille ja kefalosporiineille resistentteissä mikro-organismeissa. Klavulaanihappo on riittävän tehokas plasmidi-beeta-laktamaasia vastaan, joka useimmiten aiheuttaa bakteerien resistenssiä ja joka ei ole tehokas bakteerilaktamaasi-tyypin I kromosomaalista tyyppiä vastaan, joita klavulaanihappo ei estä.
Klavulaanihapon läsnäolo valmisteessa suojaa amoksisilliinia beta-laktamaasientsyymien tuhoutumiselta, mikä mahdollistaa amoksisilliinin antibakteerisen spektrin laajentamisen.
Alla on amoksisilliinin ja klavulaanihapon in vitro -yhdistelmä.
farmakokinetiikkaa
Amoksisilliinin ja klavulaanihapon tärkeimmät farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia. Amoksisilliini ja klavulaanihappo liukenevat hyvin vesipitoisissa liuoksissa, joissa on fysiologista pH: ta, ja Amoxiclav®: n ottamisen jälkeen ne imeytyvät nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavaan (GIT). Vaikuttavien aineiden amoksisilliinin ja klavulaanihapon imeytyminen on optimaalista, jos se on vastaanotettu aterian alussa.
Amoksisilliinin ja klavulaanihapon hyötyosuus oraalisen annon jälkeen on noin 70%.
Alla on esitetty amoksisilliinin ja klavulaanihapon farmakokineettiset parametrit 875 mg / 125 mg ja 500 mg / 125 mg kahdesti vuorokaudessa annettuna, 250 mg / 125 mg kolme kertaa päivässä terveillä vapaaehtoisilla.
jakelu
Molemmille komponenteille on ominaista hyvä jakautumistilavuus erilaisissa elimissä, kudoksissa ja kehon nesteissä (myös keuhkoissa, vatsaelimissä, rasvakudoksessa, luu- ja lihaskudoksissa, keuhkopussin, synoviaalisissa ja peritoneaalisissa nesteissä; purkautumista, sylkeä, interstitiaalista nestettä).
Sitoutuminen plasman proteiineihin on kohtalainen: 25% klavulaanihapon ja 18% amoksisilliinin osalta.
Jakautumistilavuus on noin 0,3-0,4 l / kg amoksisilliinille ja noin 0,2 l / kg klavulaanihapolle.
Amoksisilliini ja klavulaanihappo eivät läpäise veri-aivoestettä muissa kuin tulehduksellisissa aivokalvoissa.
Amoksisilliini (kuten useimmat penisilliinit) erittyy äidinmaitoon. Pieniä määriä klavulaanihappoa löytyy myös äidinmaitosta. Amoksisilliini ja klavulaanihappo tunkeutuvat istukan esteeseen.
aineenvaihdunta
Noin 10-25% amoksisilliinin alkuperäisestä annoksesta erittyy munuaisten kautta inaktiiviseen penisilliinihappoon. Ihmisen kehossa oleva klavulaanihappo metaboloituu laajasti 2,5-dihydro-4- (2-hydroksietyyli) -5-okso-1 H-pyrroli-3-karboksyylihapon ja 1-amino-4-hydroksi-butan-2-onin muodostamiseksi ja erittyy munuaisten kautta, ruoansulatuskanavan kautta, samoin kuin uloshengitetty ilma, hiilidioksidin muodossa.
kasvattaminen
Amoksisilliini erittyy pääasiassa munuaisilla, kun taas klavulaanihappo on sekä munuaisten että ekstrarenaalisten mekanismien kautta. Yhden 250 mg / 125 mg: n tai 500 mg / 125 mg: n annoksen jälkeen noin 60-70% amoksisilliiniä ja 40-65% klavulaanihappoa erittyvät munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa ensimmäisten 6 tunnin aikana.
Amoksisilliinin / klavulaanihapon keskimääräinen puoliintumisaika (T1 / 2) on noin yksi tunti, keskimääräinen kokonaispuhdistuma on noin 25 l / h terveillä potilailla.
Suurin määrä klavulaanihappoa erittyy 2 tunnin kuluessa nauttimisen jälkeen.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Amoksisilliinin / klavulaanihapon kokonaispuhdistuma pienenee suhteessa munuaisten toiminnan vähenemiseen. Vähentynyt puhdistuma on voimakkaampi amoksisilliinille kuin klavulaanihapolle, koska suurin osa amoksisilliinistä erittyy munuaisten kautta. Lääkkeen annokset munuaisten vajaatoimintaa varten olisi valittava ottaen huomioon amoksisilliinikumulaation ei-toivottavuus säilyttäen samalla klavulaanihapon normaalin tason.
Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta
Maksan vajaatoimintapotilailla lääkettä käytetään varoen, maksan toimintaa on jatkuvasti seurattava.
Molemmat komponentit poistetaan hemodialyysillä ja pienillä määrillä peritoneaalidialyysillä.
Käyttöaiheet
Mikro-organismien herkkien kantojen aiheuttamat infektiot:
• ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien akuutti ja krooninen sinuiitti, akuutti ja krooninen välikorvatulehdus, nielun paise, tonsilliitti, nielutulehdus);
• alemmat hengitystieinfektiot (mukaan lukien akuutti keuhkoputkentulehdus, jossa on bakteerien superinfektio, krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);
• virtsatieinfektiot;
• infektiot gynekologiassa;
• ihon ja pehmytkudosten infektiot sekä ihmisten ja eläinten puremien haavat;
• luun ja sidekudoksen infektiot;
• sappiteiden infektiot (kolecistiitti, kolangiitti);
• odontogeeniset infektiot.
Vasta
• Yliherkkyys lääkkeelle;
• yliherkkyys penisilliineille, kefalosporiineille ja muille beetalaktaamiantibiooteille;
• kolestaattinen keltaisuus ja / tai muut maksan toimintahäiriöt, jotka johtuvat amoksisilliinin / klavulaanihapon historiasta;
• tarttuva mononukleoosi ja lymfosyyttinen leukemia;
• lasten ikä enintään 12 vuotta tai paino alle 40 kg.
Huolellisesti
Pseudomembranoottinen koliitti historiassa, ruoansulatuskanavan sairaudet, maksan vajaatoiminta, vaikea munuaisten vajaatoiminta, raskaus, imetys ja antikoagulanttien käyttö.
Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Eläinkokeet eivät paljastaneet tietoja vaaroista, jotka aiheutuvat lääkkeen ottamisesta raskauden aikana ja sen vaikutuksesta sikiön alkion kehitykseen.
Yhdessä tutkimuksessa naisilla, joilla oli ennenaikainen membraaneja, havaittiin, että amoksisilliinin / klavulaanihapon ennaltaehkäisevä käyttö voi liittyä lisääntyneeseen nekrotisoivan enterokoliitin riskiin vastasyntyneessä.
Raskauden ja imetyksen aikana lääkettä käytetään vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.
Amoksisilliini ja klavulaanihappo tunkeutuvat pieniin määriin rintamaitoon.
Imettävillä lapsilla voi kehittyä herkistymistä, ripulia, suuontelon limakalvojen kandidiaasia. Kun otat lääkettä Amoksiklav ®, on tarpeen ratkaista imetyksen lopettaminen.
Annostus ja antaminen
Sisällä.
Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti potilaan iän, painon, munuaistoiminnan ja infektion vakavuuden mukaan.
Amoxiclav ® -valmistetta suositellaan käytettäväksi aterian alussa, jotta imeytyminen ja ruoansulatuskanavan mahdolliset sivuvaikutukset vähenevät.
Hoidon kulku on 5-14 päivää. Hoidon kesto määräytyy hoitavan lääkärin toimesta. Hoitoa ei saa jatkaa yli 14 päivän ajan ilman uudelleenlääkintätarkastusta.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat tai yli 40 kg painavat lapset:
Lievä tai kohtalainen infektio - 1 tabletti 250 mg + 125 mg 8 tunnin välein (3 kertaa päivässä).
Vakavien infektioiden ja hengitystieinfektioiden hoitoon - 1 tabletti 500 mg + 125 mg 8 tunnin välein (3 kertaa päivässä) tai 1 tabletti 875 mg + 125 mg 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä).
Koska amoksisilliinin ja klavulaanihapon 250 mg + 125 mg ja 500 mg + 125 mg yhdistelmän tabletit sisältävät saman määrän klavulaanihappoa - 125 mg, kaksi 250 mg: n + 125 mg: n tablettia eivät vastaa yhtä 500 mg: n + 125 mg: n tablettia.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Annoksen muuttaminen perustuu amoksisilliinin suurimpaan suositeltuun annokseen ja perustuu kreatiniinipuhdistuman arvoihin (CK).
Haittavaikutukset
Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan haittavaikutukset luokitellaan niiden kehitystaajuuden mukaan seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, ® ja probenetsiini, voi lisätä ja pysyä veren amoksisilliinitasolla, mutta ei klavulaanihappoa, joten samanaikainen käyttö probenetsiinin kanssa ei ole suositeltavaa, sillä lääkkeen Amoxiclav ® ja metotreksaatti samanaikainen käyttö lisää metotreksaatin toksisuutta.
Lääkkeen käyttö yhdessä allopurinolin kanssa voi johtaa ihon allergisten reaktioiden kehittymiseen. Tällä hetkellä ei ole tietoa amoksisilliinin yhdistelmän samanaikaisesta käytöstä klavulaanihapon ja allopurinolin kanssa. Samanaikainen käyttö disulfiraamin kanssa on vältettävä.
Vähentää lääkkeiden tehokkuutta aineenvaihdunnassa, jonka para-aminobentsoehappo muodostuu, etinyyliestradioli - riski läpimurtoon.
Kirjallisuudessa kuvataan harvoin tapauksia, joissa kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) on lisääntynyt potilailla, joilla on samanaikainen asenokumarolin tai varfariinin ja amoksisilliinin käyttö. Tarvittaessa antikoagulanttien samanaikaista käyttöä tulisi seurata säännöllisesti protrobinovannoe-ajan tai INR: n määräämisen yhteydessä lääkkeen nimittämisessä tai peruuttamisessa, saatat joutua säätämään antikoagulanttien annosta suun kautta annettavaksi.
Samanaikainen käyttö rifampisiinin kanssa on mahdollista antibakteerisen vaikutuksen keskinäinen heikentyminen. Lääkeainetta Amoxiclav ® ei tule käyttää samanaikaisesti bakteriostaattisten antibioottien (makrolidit, tetrasykliinit), sulfonamidien kanssa, koska lääkkeen Amoksiklav® teho on mahdollisesti pienentynyt.
Amoxiclav ® vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta.
Mykofenolaattimofetiilia saaneilla potilailla amoksisilliini-klavulaanihappoyhdistelmän aloittamisen jälkeen havaittiin aktiivisen metaboliitin, mykofenolihapon, pitoisuuden lasku, ennen kuin otettiin seuraava lääkeannos noin 50%. Tämän pitoisuuden muutokset eivät välttämättä heijasta tarkasti yleisiä muutoksia mikofenolihapon altistumisessa.
Erityiset ohjeet
Ennen hoidon aloittamista potilas on haastatteltava penisilliinien, kefalosporiinien tai muiden beetalaktaamiantibioottien yliherkkyysreaktioiden varalta. Potilailla, joilla on yliherkkyys penisilliinille, allergiset ristireaktiot kefalosporiiniantibioottien kanssa ovat mahdollisia. Hoidon aikana on tarpeen seurata veren muodostavien elinten, maksan, munuaisten toiminnan tilaa. Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, edellyttävät riittävää annoksen muuttamista tai annosten suurentamista. Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten riskin vähentämiseksi lääkkeen tulisi ottaa aterioiden aikana.
Superinfektio voi kehittyä amoksisilliinille epäherkän mikroflooran kasvun vuoksi, mikä edellyttää vastaavaa muutosta antibakteerisessa hoidossa.
Potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, samoin kuin suuria annoksia käytettäessä, voi ilmetä kohtauksia.
Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä potilailla, joilla on epäilty tarttuva mononukleoosi.
Jos esiintyy antibioottiin liittyvää koliittia, lopeta Amoxiclav ® -valmisteen käyttö välittömästi, ota yhteys lääkäriin ja aloita asianmukainen hoito. Peristaltiikkaa estävät lääkkeet ovat vasta-aiheita tällaisissa tilanteissa.
Potilailla, joilla on pienentynyt diureesi, kiteytyminen tapahtuu hyvin harvoin. Suurten amoksisilliiniannosten käytön aikana on suositeltavaa ottaa riittävä määrä nestettä ja ylläpitää riittävä diureesi amoksisilliinikiteiden muodostumisen todennäköisyyden vähentämiseksi.
Laboratoriokokeet: suuret amoksisilliinipitoisuudet antavat vääriä positiivisia reaktioita virtsan glukoosille käyttäen Benedictin reagenssia tai Fehlingin liuosta.
On suositeltavaa käyttää entsymaattisia reaktioita glukosidaasin kanssa.
Klavulaanihappo voi aiheuttaa immunoglobuliinin G (IgG) ja albumiinin epäspesifisen sitoutumisen erytrosyyttikalvoihin, mikä johtaa virheellisiin positiivisiin tuloksiin Coombs-testissä.
Erityiset varotoimet käyttämättömien lääkkeiden hävittämisessä.
Erityisiä varotoimia ei tarvita hävittämällä käyttämätön Amoxiclav ®.
Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin
Kehittymällä hermoston haittavaikutuksia (esimerkiksi huimausta, kouristuksia), sinun tulee pidättäytyä ajamasta ja muista toimista, jotka vaativat suurta huomiota ja psyykkisen reaktion nopeutta.
Vapautuslomake
Ensisijainen pakkaus:
Tabletit, kalvopäällysteiset, 250 mg + 125 mg: 15, 20 tai 21 tablettia ja 2 kuivausainetta (silikageeli), pyöreään punaiseen astiaan, jossa on merkintä "inedible", tummassa lasipullossa, suljettu metallilla kiinnitettävällä kannella, jossa on ohjausrengas Sisäpuolella on pienen tiheyden polyeteenin rei'itys ja tiiviste.
Kalvopäällysteiset tabletit, 500 mg + 125 mg: 15 tai 21 tablettia ja 2 kuivausainetta (silikageeli) pyöreään punaiseen astiaan, jossa on merkintä "inedible" tummassa lasipullossa, joka on suljettu metalliruuvilla, jossa on rei'itetty rengas. ja matalatiheyksisen polyeteenin sisäpuolella tai 5, 6, 7 tai 8 tablettia läpipainopakkauksessa, jossa on lakattu jäykkä alumiini / pehmeä alumiinifolio.
Kalvopäällysteiset tabletit, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 tai 8 tablettia läpipainolevyissä, jotka on valmistettu lakatusta jäykästä alumiini- / pehmeästä alumiinifoliosta.
Toissijainen pakkaus:
Tabletit, kalvopäällysteiset, 250 mg + 125 mg: yksi pullo pahvipakkauksessa ja lääkinnällistä käyttöä koskeva ohje.
Tabletit, kalvopäällysteiset, 500 mg + 125 mg: yksi injektiopullo tai yksi, kaksi, kolme, neljä tai kymmenen läpipainopakkausta, joissa on 5, 6, 7 tai 8 tablettia pahvilaatikkoon yhdessä lääketieteelliseen käyttöön.
Kalvopäällysteiset tabletit, 875 mg + 125 mg: yksi, kaksi, kolme, neljä tai kymmenen läpipainopakkausta, joissa on 2, 5, 6, 7 tai 8 tablettia pakkauksessa pakkauksessa sekä lääketieteelliset käyttöohjeet.
Säilytysolosuhteet
Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika
2 vuotta.
Älä käytä lääkettä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Loma-olosuhteet
resepti
valmistaja
RU: n haltija: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenia;
Tuotettu: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenia.
Kuluttajien väitteet lähettää CJSC Sandozille:
125315, Moskova, Leningradskin näkymä, 72, bld. 3.
Kuinka kauan voit juoda amoksiklavipäiviä
"Amoxiclav" angiinassa: miten ja kuinka monta päivää ottaa huume
Amoksiclavin angiinassa on suuri tehokkuus, ja sitä määrätään usein aikuisten ja lasten hoitoon. Suuri nopeus positiivisen vaikutuksen saamiseksi käytettäessä lääkeainetta amoksiklavia selittyy klavulaanihapon apuaktiviteetilla, joka antaa pääasialliselle vaikuttavalle aineelle amoksisilliinille erityisen resistenssin bakteerien jätetuotteille. Itse hapolla on myös lievä antibakteerinen aktiivisuus.
Amoksisilliinia, joka on osa lääkettä Amoxiclav, voidaan nimittää erikseen, se myydään tablettien ja suspensiota sisältävän jauheen muodossa. Kuinka monta päivää ottaa amoksiclavia anginan kanssa ja miten saada annos.
"Amoxiclav" normaalille ja röyhkeälle tonsilliitille
Koska lääkkeen komponentit pystyvät tunkeutumaan rauhallisesti ihmiskehon kudoksiin ja nesteisiin, mukaan lukien anginaa sairastavien nielutulehappojen kudokset, taudin hoito tapahtuu nopeasti ja tehokkaasti.
Amoxiclavia määrätään sekä normaalille että röyhkeälle tonsilliitille yhdessä paikallisten valmisteiden kanssa.
Kuinka paljon juomista amoksiclavia anginan kanssa pitäisi päättää vain lääkäri.
Kuinka monta päivää "Amoxiclav" on angina ja lääkkeen annostus
Jos tauti etenee vakavammassa, monimutkaisemmassa muodossa, lääkäri määrää lääkkeen suurentuneen annoksen. Lääke voidaan ottaa 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Amoksiklavin määrä yhdessä tabletissa on 500 mg.
Jousitus "Amoksiklav" lapsille
Amoksiklavin suspensio kurkkukipua varten on määrätty lapsille, jotka ovat vielä liian pieniä nielemään tabletteja. Lääkettä myydään jauheena ja laimennetaan keitetyllä vedellä liitteenä olevien ohjeiden mukaisesti.
Kun lääkäri määrittelee amoksiclavin hoitamaan anginaa lapsen hoidossa, lääkäri voi harkintansa mukaan lisätä lääkkeen annosta 250 mg: aan kerrallaan. Joka tapauksessa annoksen tai annosten lukumäärän itsenäinen muuttaminen on kielletty, koska hyvä terapeuttinen vaikutus voidaan saavuttaa vain, jos otat lääkettä säännöllisesti oikeaan annokseen.
Valmis suspensio voidaan säilyttää 7 päivän ajan lasten ulottumattomissa.
Haittavaikutukset Amoxiclaville
Useimmiten sivuvaikutukset näkyvät sadan puolen ruoansulatuskanavan. Tämä voi olla pahoinvointi, oksentelu tai dysbioosi. Joskus esiintyy maksan rikkomuksia palautuvan keltaisuuden muodossa.
Käänteinen trombosytopenia ja leukopenia esiintyvät hyvin harvoin. Myös hermosto ei reagoi aivan riittävästi lääkkeen saantiin. Samalla esiintyy päänsärkyä, lievää huimausta, järjetöntä ahdistusta ja unettomuutta.
Lääkkeen lopettamisen jälkeen kaikki sivuvaikutukset häviävät.
Jos sinulla on kysyttävää lääkärille, kysy heiltä neuvontasivulla. Voit tehdä tämän napsauttamalla painiketta:
Kun kopioit materiaaleja sivustosta takaisin, tarvitaan aktiivinen linkki.
Kaikki sivuston materiaalit ovat vain tiedoksi.
Neuvottelua tarvitaan. palaute
"Amoxiclav" angiinassa: miten ja kuinka monta päivää ottaa huume
Amoksiclavin angiinassa on suuri tehokkuus, ja sitä määrätään usein aikuisten ja lasten hoitoon. Suuri nopeus positiivisen vaikutuksen saamiseksi käytettäessä lääkeainetta amoksiklavia selittyy klavulaanihapon apuaktiviteetilla, joka antaa pääasialliselle vaikuttavalle aineelle amoksisilliinille erityisen resistenssin bakteerien jätetuotteille. Itse hapolla on myös lievä antibakteerinen aktiivisuus.
Amoksisilliinia, joka on osa lääkettä Amoxiclav, voidaan nimittää erikseen, se myydään tablettien ja suspensiota sisältävän jauheen muodossa. Kuinka monta päivää ottaa amoksiclavia anginan kanssa ja miten saada annos.
"Amoxiclav" normaalille ja röyhkeälle tonsilliitille
Koska lääkkeen komponentit pystyvät tunkeutumaan rauhallisesti ihmiskehon kudoksiin ja nesteisiin, mukaan lukien anginaa sairastavien nielutulehappojen kudokset, taudin hoito tapahtuu nopeasti ja tehokkaasti.
Amoxiclavia määrätään sekä normaalille että röyhkeälle tonsilliitille yhdessä paikallisten valmisteiden kanssa.
Kuinka paljon juomista amoksiclavia anginan kanssa pitäisi päättää vain lääkäri.
Kuinka monta päivää "Amoxiclav" on angina ja lääkkeen annostus
Jos tauti etenee vakavammassa, monimutkaisemmassa muodossa, lääkäri määrää lääkkeen suurentuneen annoksen. Lääke voidaan ottaa 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Amoksiklavin määrä yhdessä tabletissa on 500 mg.
Jousitus "Amoksiklav" lapsille
Amoksiklavin suspensio kurkkukipua varten on määrätty lapsille, jotka ovat vielä liian pieniä nielemään tabletteja. Lääkettä myydään jauheena ja laimennetaan keitetyllä vedellä liitteenä olevien ohjeiden mukaisesti.
Kun lääkäri määrittelee amoksiclavin hoitamaan anginaa lapsen hoidossa, lääkäri voi harkintansa mukaan lisätä lääkkeen annosta 250 mg: aan kerrallaan. Joka tapauksessa annoksen tai annosten lukumäärän itsenäinen muuttaminen on kielletty, koska hyvä terapeuttinen vaikutus voidaan saavuttaa vain, jos otat lääkettä säännöllisesti oikeaan annokseen.
Valmis suspensio voidaan säilyttää 7 päivän ajan lasten ulottumattomissa.
Haittavaikutukset Amoxiclaville
Useimmiten sivuvaikutukset näkyvät sadan puolen ruoansulatuskanavan. Tämä voi olla pahoinvointi, oksentelu tai dysbioosi. Joskus esiintyy maksan rikkomuksia palautuvan keltaisuuden muodossa.
Käänteinen trombosytopenia ja leukopenia esiintyvät hyvin harvoin. Myös hermosto ei reagoi aivan riittävästi lääkkeen saantiin. Samalla esiintyy päänsärkyä, lievää huimausta, järjetöntä ahdistusta ja unettomuutta.
Lääkkeen lopettamisen jälkeen kaikki sivuvaikutukset häviävät.
Jos sinulla on kysyttävää lääkärille, kysy heiltä neuvontasivulla. Voit tehdä tämän napsauttamalla painiketta:
Kun kopioit materiaaleja sivustosta takaisin, tarvitaan aktiivinen linkki.
Kaikki sivuston materiaalit ovat vain tiedoksi.
Neuvottelua tarvitaan. palaute
Suspensio # 171, Amoxiclav # 187; 125 ja 250 mg lapsille: käyttöohjeet, muut antibioottien vapautumisen muodot
Amoxiclav on yleinen hoito lapsille ja aikuisille. Sinun pitäisi ymmärtää sen koostumus, farmakologinen vaikutus, tärkeimmät käyttöaiheet. Miten lääkettä käytetään pediatriassa? Voiko se antaa imeväisille ja lapsille, ja mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia? Kuinka kauan kestää lääkkeen juomisen?
Antibioottinen suspensio Amoxiclav
Lääkkeen koostumus
Lisäaineet riippuvat lääkkeen muodosta. Aktiivisten yhdisteiden lisäksi Amoxiclav sisältää: piidioksidia, sitruunahappoa, talkkia, titaanidioksidia, natriumsitraattia ja muita. Lasten jauhe sisältää makeutusaineita (ei sokeria) ja makuja.
Farmakologinen vaikutus
Amoxiclavilla on laaja antibakteerinen vaikutus. Amoksisilliini on beeta-laktaamiantibiootti.
Jotkut patogeenit tuottavat itsenäisesti beeta-laktamaasia, joka tuhoaa lääkkeen vaikuttavan aineen. Tämä tarkoittaa, että antibiootti ei kykene tappamaan tällaisia bakteereja, koska se menettää parantavia ominaisuuksiaan.
Amoksiklavilla on haitallinen vaikutus seuraaviin mikro-organismiryhmiin:
Jos uskot lääketieteelliseen käytäntöön, Amoxiclav on aktiivinen joillekin sitä vastustaville bakteereille. Lääkärit ovat havainneet, että lääkehoito antaa positiivisia tuloksia, mutta tähän ei ole olemassa yhtä tieteellistä perustetta.
Lääkkeen vapautumisen muodot vaikuttavien aineiden pitoisuudella
Päällystetyt tabletit
- 500 mg - 375 mg amoksisilliinia ja 125 mg kaliumsuolaa (klavulaanihappo);
- 625 mg - 500 mg antibioottia ja 125 mg klavulaanihappoa;
- 875 mg tai 1000 mg - 875 mg aktiivista antibioottia ja 125 mg klavulaanihappoa;
- Quiktab - tabletit liukenevat nopeasti, niillä on hedelmäinen maku, saatavana annoksina 625 mg ja 1000 mg.
On tärkeää noudattaa määrättyä aineen annosta. Et voi korvata 1000 mg kahdella tabletilla 625, koska kaliumsuolan pitoisuus kaksinkertaistuu.
Ripustusjauhe
- 125 mg - 5 ml: ssa valmistettua suspensiota sisältää 125 mg antibioottia ja 31,5 mg klavulaanihappoa;
- 250 mg (Forte) - 250 mg vaikuttavaa ainetta ja 62,5 mg klavulaanihappoa sisältyvät 5 ml: aan siirappia.
Käyttöaiheet
Amoxiclavia käytetään bakteeri-infektioihin.
Pediatriassa lääkettä käytetään yleensä erityisesti bakteeriperäisiä hengityselinten sairauksia varten. Monet äidit ovat tottuneet käyttämään sitä keuhkoputkentulehduksessa, otiitissa tai sinuiitissa.
Anginaa koskeva lääke on määrätty kohtalaiseen ja vaikeaan sairauteen. Se tehdään, kun testit vahvistivat bakteeriperäisen kurkkukipun. Penisilliini-antibiootti torjuu tehokkaasti ylempien hengitysteiden sairauksia.
Annostus lapsille
Imeväisille ja alle 12-vuotiaille lapsille sallittu annos on 40 mg painokiloa kohti.
Miten ottaa pillereitä?
Yli 12-vuotiaat lapset ja myös jos paino ylittää 40 kg, on syytä noudattaa aikuisille annostusta:
- 500 mg tabletit (375/125) - 8 tunnin välein;
- 625 mg tabletit (500/125) - 12 tuntia (vakavia infektioita varten 8 tuntia);
- 1000 mg tabletit (875/125) - 12 tuntia.
Nimittäessään Amoxiclavia lastenlääkäri ottaa huomioon lapsen iän ja painon, mutta myös munuaisen ja maksan tilan sekä hänen yleisen terveytensä. Joissakin tapauksissa aineen suurin sallittu määrä voi vaihdella.
Miten lasketaan vaadittu suspensiomäärä?
Alla olevassa taulukossa esitetään suositellut annokset iän, suspensiomuodon (125 ja 250 mg) ja taudin vakavuuden mukaan.
Laske tarvittava määrä suspensiota on yksinkertainen. Vanhempien ei pitäisi pelätä lukujen ja indikaattorien moninaisuudesta ohjeissa. Tätä varten tarvitset tietoa lapsesi perusosuudesta ja painosta
Sitten laskettiin suspensioliuosten määrä. Yksinkertainen osuus, esimerkiksi 10 kg ja annokset 250 mg / 5 ml - 250/5 = 400 /. = 5 * 400/250. Osoittaa 8 ml suspensiota. Lääke otetaan yleensä kahdesti päivässä eli 4 ml aamulla ja illalla. Sama 10 kg ja 125 mg / 5 ml - 5 * 400/125. Jätetään 16 ml (8 ml kahdesti päivässä). Jos lääkäri määrää kolme kertaa päivässä, kokonaismäärä jaetaan kolmeen.
Harjoittelevat lastenlääkärit tietävät oikean määrän lääkettä mistä tahansa painosta. Ne osoittavat kohdeluettelossa oikean määrän siirappia. Ohjeissa ilmoitetaan usein lääkkeen määrä kätevän pöydän muodossa.
Miten jauhe laimennetaan?
Veden pitäisi olla puhdas juominen ja keitetty. Se on jäähdytettävä viileään huoneen lämpötilaan. Pullossa on merkki kuperan linjan muodossa. Valmistetun nesteen on saavutettava täsmälleen se. Tämä tarkoittaa, että lääke valmistetaan oikein.
125 g: lle tarvitaan 86 ml vettä, 250 - 85 ml vettä. On parempi seurata merkkiä itse. Luvut ovat likimääräisiä, koska lääke on saatavilla useissa valmiissa aineessa (35, 50, 70, 140 ml).
Kuinka monta päivää minun on otettava huume?
Virallisten ohjeiden mukaan antibiootin ottaminen on 5-14 päivää. Vastaanotto yli kaksi viikkoa on kielletty. Tarvittaessa maksimikurssin jälkeen sinun täytyy tehdä tauko. Tunnettujen käytäntöjen mukaan antibiootit kestävät keskimäärin 5-7 päivää.
Amoxiclav-hoidon kesto voidaan määrittää vain lääkäri.
Vain lääkärin määrittämä hoitokurssi. On tarpeen noudattaa hänen ohjeitaan ja suosituksiaan. Älä ylitä määritettyä päivien määrää tai lääkkeen määrää. Alle 1-vuotiasta lasta hoidettaessa Amoxiclavilla tarvitaan jatkuvaa lääketieteellistä valvontaa.
Hoidon piirteet Amoxiclav-imeväiset
Tarvittaessa pediatrit määrittävät Amoxiclavin vastasyntyneille ja alle 3 kuukauden ikäisille lapsille. Tällöin hoidon tulee tapahtua lääkärin jatkuvassa valvonnassa.
Suurin sallittu päiväannos on 30 mg painokiloa kohti. Suspensio jaetaan kahteen annokseen 12 tunnin välein. On kiellettyä ylittää määrätty annos ja pidentää itsenäisesti hoidon kulkua.
Haittavaikutukset
Sivuvaikutukset lääkkeen ottamisen jälkeen luokitellaan yleensä niiden esiintymistiheyden mukaan. Käytettävissä olevien tietojen mukaan Amoksiklavin mukaan reaktioiden tarkka taajuus ei ollut mahdollista.
Yliannostus Amoxiclav voi aiheuttaa epämiellyttäviä sivuvaikutuksia.
Mahdolliset haittavaikutukset:
Edellä mainitut sivuvaikutukset luokitellaan harvoin esiintyviksi tai esiintyviksi määräajoin. Vähiten mahdollisia toimia ovat veren rikkomukset, immuunijärjestelmän toimintahäiriöt.
Koostumuksensa vuoksi lääkärit määrittävät sen alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille. Useita vanhempien palautetta lääkkeen ottamisesta vahvistaa myös sen tehokkuuden ja tehokkuuden.
He ottivat Amoxiclavia 2,5 kuukautta, kun vauva äkillisesti sairastui keuhkoputkentulehdukseen. Se oli ensimmäinen sairaus, lisäksi vakava. Lastenlääkäri määritti lääkkeen ajoissa, laita se sairaalaan viikon ajan tarkkailuun. Antibiootti toimi, vauvalla ei ollut epämiellyttäviä sivuvaikutuksia.
Emme itse käyttäneet, kiitos Jumalasta, tarvitsematta antibiootteja. Toiset ovat kuitenkin kuulleet hyviä arvioita siitä, että lääke auttoi. Olen kuitenkin varovainen antibiooteista, vasta-aiheita on tutkittava hyvin huolellisesti.
Varoitus! Kaikki tällä sivustolla olevat tiedot on tarkoitettu vain viitetarkoituksiin, ja ne on tarkoitettu vain tiedoksi. Kaikkien sairauksien diagnosointiin ja hoitoon liittyvissä kysymyksissä on tarpeen kuulla lääkärin henkilökohtaista kuulemista varten.