pneumoskleroosi

Keuhkokuumeessa keuhkojen sidekudos kasvaa arpikudoksen muodostumisen myötä. Pneumoskleroosi voi olla polttoväli, eli se leviää keuhkojen erityiseen painopisteeseen. Tai levitä molemmissa keuhkoissa.

Keuhkokudoksessa tapahtuu patologinen prosessi. Nimittäin fibroosin kehittyminen keuhkokudoksessa. Mukaan lukien keuhkokudoksen tulehdusprosessi. Tätä prosessia voidaan kutsua krooniseksi.

Näiden patologisten tilojen seurauksena syntyy komplikaatioita. Näitä komplikaatioita ovat:

Joissakin tapauksissa merkittäviä prosesseja, jotka vaikuttavat keuhkoihin ja sydämeen. Ns. Keuhkojen sydän. Se on myös vaikea patologinen prosessi.

Mikä se on?

Pneumoskleroosi on keuhkojen tulehdus, joka johtaa keuhkokudoksen korvaamiseen sidekudoksella. Sidekudos johtaa peruuttamattomiin prosesseihin. Näiden tulehduksellisten prosessien aikana tapahtuu keuhkoputkien ja keuhkokudoksen tiivistymisessä muutoksia.

Keuhkot vaihtelevat huomattavasti. Koko muutosten seurauksena niistä tulee ilmattomia. Taudin kulku on progressiivinen. Toisin sanoen, oireet lisääntyvät merkittävästi.

Pneumoskleroosissa on useita vaiheita. Ensimmäinen tyyppi koskee pneumofibroosia. Kun näin tapahtuu, muutokset keuhkojen parenchyma. Sitten pneumokkleroosi itse vakavimman patologisen prosessin jälkeen - pneumokirroosi.

syistä

Mikä on taudin tärkein etiologia? Pneumkleroosin pääasialliset syyt ovat keuhkosairaus. Useimmiten pneumokkleroosi liittyy seuraaviin patologisiin tiloihin:

Myös taudin syyt voivat olla keuhkoputkien vieraita elimiä. Mukaan lukien mekaaniset vauriot. Esimerkiksi rinnan loukkaantumiset ja vammat. On myös synnynnäinen keuhkopatologia.

Mutta useimmiten tärkeimmät syyt ovat saavutettu patologia. Joissakin tapauksissa havaitaan synnynnäisiä poikkeavuuksia. Syyt voivat myös olla lääkitys, sydämen vajaatoiminta.

oireet

Pneumoskleroosin oireissa on tärkeä vaurio. Esimerkiksi fokaaliskleroosissa patologinen prosessi rajoittuu vähäisiin kliinisiin oireisiin. Tässä tapauksessa kliinisiä ilmenemismuotoja ovat:

• yskä;
• keuhkoputkien erittymien merkityksetön purkautuminen;
• rinnan sisäänveto.

Yleistä keuhkofibroosia leimaa merkittävämpiä oireita. Koska potilaalle on ominaista hengenahdistus, ihon syanoosi. Hengenahdistus havaitaan yleensä liikunnan aikana. Lisäksi kun oireet lisääntyvät, hengenahdistusta havaitaan lepotilassa.

Potilaalla on myös oireita, jotka liittyvät ulkoisiin merkkeihin. Tässä tapauksessa se on sormien muoto. Sormet ovat tavallisesti rumpujen muodossa.

On huomattava, että yleistä pneumkleroosia leimaa kroonisen keuhkoputkentulehduksen oireet. Mikä tässä tapauksessa johtaa seuraaviin ominaisuuksiin:

• yskä;
• röyhkeä sylkieritys.

Suuren merkityksen omaavan pneumkleroosin oireista on taustalla oleva sairaus. Tässä tapauksessa potilas tuntee lisääntyneen heikkouden, rintakipu. Joissakin tapauksissa merkittävästi menetys, väsymys.

Rintakehän muodonmuutos, rintakehän lihasten atrofia, sydämen siirtyminen. Keuhkojen toiminnallinen ominaisuus on heikentynyt. Usein seurauksena voi olla krooninen hengitysvajaus. Tämä aiheuttaa keuhkojen emfyseemaa.

Lue lisää verkkosivustosta: bolit.info

Pakollinen asiantuntijan kuuleminen!

diagnostiikka

Pneumoskleroosin diagnosoinnissa kohdista historia. Tässä kokoelmassa, joka liittyy sairauden kehittymiseen. Sisältää pneumokkleroosin mahdolliset syyt.

Fysikaalisessa tutkimuksessa keuhkofibroosin diagnosoinnissa. Se viittaa tiettyjen kliinisten oireiden esiintymiseen. Tämä tarkastus on kuitenkin merkityksellinen vain asiantuntijan vastaanotossa.

Suuri rooli on kuunneltava keuhkoihin. Samalla kuullaan heikentynyttä hengitystä. Tyypillinen tapaus on märkä ja kuiva ralli. Menetelmän tarkempi diagnoosi sallii radiografian.

Radiografia paljastaa keuhkokudoksen patologiset muutokset. Keuhkofibroosin diagnosoinnissa on tärkeää tehdä keuhkoputkia. Tämä tekniikka pystyy tekemään tarkemman diagnoosin vaurion määrittämiseksi.

Keuhkojen CT- ja MRI-menetelmiä käytetään laajalti, mikä mahdollistaa yksityiskohtaisemman tutkimuksen keuhkokudoksen patologisista ilmiöistä. Diagnoosimenetelmässä käytetään keuhkoputkien huuhtelua, mikä sallii pneumkleroosin syiden määrittämisen. Diagnoosi perustuu spirometrian käyttöön.

Spirometria mahdollistaa ulkoisen hengityksen toiminnan. Samalla havaitaan keuhkojen kapasiteetin lasku. Laboratoriotutkimukset eivät anna tarkkaa diagnoosia.

Keuhkofibroosin diagnoosi perustuu myös asiantuntijan kuulemiseen. Merkittävä rooli on pulmonologilla. Tämä lääkäri pystyy tekemään määritetyn tutkimuksen perusteella diagnoosin. Myös jos on tietty kliininen kuva.

ennaltaehkäisy

Onko mahdollista estää pneumkleroosia? Tietenkin kyllä. Ennaltaehkäisy on tarkoitettu taustalla olevan sairauden hoitoon. Mikä on keuhkosairaus.

Ennaltaehkäisy on myös suunnattu pneumokkleroosiin johtavien sairauksien hoitoon. Sisältää katarraaliset sairaudet ja tartuntataudit. Esimerkiksi keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, tuberkuloosi.

Ennaltaehkäisyssä on suuri merkitys lääkkeiden saannille. Lääkehoitoa on sovellettava tiukasti järjestelmän mukaisesti, ota yhteyttä asiantuntijaan. Väärä annostus voi aiheuttaa peruuttamattomia vaikutuksia.

Jotta haitallisten myrkyllisten aineiden pääsy kehoon voidaan estää, on tärkeää noudattaa turvaohjeita. Esimerkiksi tuotannossa on tarpeen käyttää suojausmenetelmiä. Sisältää hengityssuojaimet, naamarit ja vastaavat.

Jos tuotantotyöntekijöissä esiintyy sairastuvuuksia, on kiireellistä siirtää ihmisiä hyvänlaatuisiin olosuhteisiin ilman haitallisten aineiden vaikutusta. Ennaltaehkäisyn edellytys on immuunijärjestelmän vahvistaminen. On myös tärkeää poistaa huonoja tapoja, varsinkin jos on perinnöllinen tai synnynnäinen taipumus.

Ennaltaehkäisyn tavoitteena on kovettuminen, liikunta. Nämä menetelmät eivät voi vain vahvistaa immuunijärjestelmää, vaan myös estää tartuntatautia. Sisältää myös vilustumisen estämisen.

Profylaksia liittyy myös keuhkojen vuosittaisen tutkinnan menetelmiin. Tämä sallii paitsi estää pneumokkleroosin myös tunnistaa keuhkopatologian varhaisessa vaiheessa. Lääketieteellinen tutkimus on edelleen merkityksellinen.

hoito

Pneumoskleroosi paranee asiantuntijoiden valvonnassa. Nämä asiantuntijat ovat pulmonologi ja terapeutti. Akuuttien oireiden esiintyminen on osoitus sairaalahoidosta. Tärkeä pneumokkleroosin hoitomenetelmä on etiologisten syiden poistaminen.

Jos havaitaan fokusaalista keuhkofibroosia, hoitoa ei tehosteta. Jos esiintyy pahenemisia, on tarpeen soveltaa seuraavia hoitomuotoja:

• mikrobilääkkeet;
• yskänlääkkeet;
• mukolyyttiset lääkkeet;
• keuhkoputkia laajentavia.

Jos sydämen vajaatoiminta havaitaan, käytetään sydänglykosideja. Mukaan lukien kaliumvalmisteet, glukokortikoidit. Viimeisin tarkoittaa erittäin merkityksellistä allergisen prosessin läsnä ollessa.

Ei-spesifisiä hoitomenetelmiä käytetään laajasti. Sisältää fysioterapian. Hieronnalla, fysioterapialla, happiterapialla, fysioterapialla on hyvä vaikutus.

Jos esiintyy laajaa huuhtoutumista ja kirroosia, kirurginen toimenpide on tarpeen. Koska konservatiivinen tekniikka ei riitä. Kirurginen interventio on suunnattu keuhkojen vaikutuksen kohteena olevan osan resektioon.

Joidenkin tekniikoiden avulla käsitellään myös vakavampia keuhkofibroosin muotoja. Esimerkiksi kantasoluja käytetään. Jos keuhkojen muodonmuutos on vakavin, keuhkosiirto on tarpeen. Muuten vaikutuksen saavuttamiseksi on mahdotonta!

Aikuisilla

Pneumoskleroosi aikuisilla on melko yleinen sairaus. Sen piirteet eivät koske vain polttovikoja, vaan myös yleisempiä vaihtoehtoja. Erityisen tärkeää on hankittu patologia.

Kummallista kyllä, pneumoskleroosi on yleisempää miehillä kuin naisilla. Mikä on syy? Tämä johtuu siitä, että miehet viidenkymmenen vuoden kuluttua ovat alttiimpia pneumokkleroosille. Lisäksi vanhempien miesten sairauden syy on:

• tuberkuloosi;
• keuhkokuume;
• heikentynyt koskemattomuus;
• kroonisen patologian (mukaan lukien sydänsairaus) esiintyminen;
• epäterveellistä elämäntapaa.

Kaikki nämä patologiset prosessit vaikuttavat tavalla tai toisella pneumokkleroosin esiintymiseen. Miehet ovat vähemmän huolissaan terveydestään. Ja viisikymmentä vuotta alkaa ilmetä erilaisia ​​patologisia prosesseja.

Useimmiten aikuisilla on hankitun patologian seurauksena hajanainen pneumokkleroosi. Seurauksena on seuraavat ongelmat:

• hengityselinten vajaatoiminta;
• keuhkolaajentuma;
• krooninen keuhkoputkentulehdus.

Naisilla voi myös kehittyä pneumokkleroosia. Mutta syyt voivat olla sekä synnynnäisiä että hankittuja. Oireet kaikille. Mutta se riippuu patologisen prosessin kulusta ja vahingon luonteesta.

Kun polttokleroosin oireet ovat vähäisiä. Voi ilmetä pysyvänä yskänä. Mukaan lukien heikkous, heikentynyt suorituskyky. Myös aikuisten sairauden syyt voivat olla:

• työtä vaarallisilla teollisuudenaloilla;
• rintakehän vammat ja vammat.

Työssä jokainen henkilö läpäisee lääkärikomission. Jos on esiintynyt kroonista keuhkosairautta, on välttämätöntä sulkea pois työllistyminen vaarallisessa tuotannossa. Koska joskus suojavarusteet ovat hyödyttömiä, henkilö sairastuu edelleen.

Erityisen vaikeaa on ikääntyneiden pneumokkleroosi. Ja seksuaalinen ominaisuus ei ole väliä. Jos on samanaikaisia ​​sairauksia, prosessi johtaa kuolleisuuteen.

Lapsilla

Pneumoskleroosi lapsilla on harvinainen sairaus. Jos tauti kehittyy lapsilla, se voi esiintyä missä tahansa iässä. Mukaan lukien lapset. Jos kyseessä on pikkulapsia, on olemassa hengityselinten vajaatoiminta.

Vanhempien ikäryhmien lapsilla on erilaisia ​​kliinisiä oireita. Ne muistuttavat aikuisten ilmentymistä. Näitä kliinisiä oireita ovat:

Usein infektio liittyy. Mikä johtaa haitallisiin tuloksiin. Mukaan lukien tämän patologisen tilan kuolleisuus. Syillä ei ole selkeää etiologiaa. On kuitenkin ehdotuksia, että lasten pneumkleroosin syyt ovat:

• synnynnäinen poikkeavuus;
• katarraaliset sairaudet;
• ei hoidettu keuhkoputkentulehdus.

On erityisen tärkeää, etenkin lapsuudessa, aloittaa terapeuttinen hoito taudin kehittymisen varhaisessa vaiheessa. Vanhempien tulisi kiinnittää huomiota lasten keuhkofibroosin oireisiin ja hakea apua nopeasti. Lasten pneumokkleroosin diagnoosi ei poikkea lähes aikuisten diagnoosista.

Lasten hoito on useimmissa tapauksissa oireenmukaista hoitoa. Toisin sanoen akuuttien oireiden poissulkeminen. Tämä on erityisen tärkeää akuutin diffuusion patologisen pneumoskleroosin läsnä ollessa.

näkymät

Pneumoskleroosin ennuste riippuu monista olosuhteista. Esimerkiksi patologisen prosessin lokalisoinnista. Jos polttokalvotulehdus on ennustettu, ennuste on suotuisampi. Jos diffuusiokleroosi on ennustettu, ennuste on huono.

Ennuste riippuu potilaan iästä. Vanhuksilla ennuste on huono. Nuoremmalla iällä on hyviä ennusteita.

Keuhkofibroosin ennustaminen on erittäin tärkeää lääkehoidon läsnäololle. Jos potilas hoidetaan sairaalassa ja noudatetaan kaikkia lääkehoidon sääntöjä, ennuste on hyvä. Jos potilas harjoittaa itsehoitoa, ennuste on valitettavaa.

tulos

Pneumoskleroosissa tulos riippuu pneumokkleroosin kulusta. Vakavassa sairaudessa, johon liittyy komplikaatioita, kuolema on mahdollista. Kun sairaus on helpompi, tulos on suotuisa.

Pneumoskleroosi voi johtaa hengityselinten vajaatoiminnan kehittymiseen. Erityisesti keuhkojen voimakas muodonmuutos. Jos emfyseeman muodossa ei ole komplikaatioita, tulos on suotuisa.

Tulos riippuu taustalla olevasta sairaudesta. Jos et poista taustalla olevaa tautia, on komplikaatio. Komplikaatiot voivat puolestaan ​​johtaa vammaisuuden lisäksi myös kuolemaan.

elinajanodote

Mitä tehokkaampi hoito on pneumoskleroosissa, sitä suurempi käyttöikä. Potilaan tila, hänen tarkkaavainen asenne terveyteen vaikuttaa myös elinajanodotukseen. Se on epäterveellinen elämäntapa ja heikentynyt koskemattomuus, joka johtaa elämänlaadun vähenemiseen.

On tärkeää seurata paitsi ennaltaehkäiseviä menetelmiä myös monimutkaista hoitoa. Lääkevalmisteita ei tarvitse käyttää hallitsemattomasti. Koska tämä ei ainoastaan ​​johda sairauksiin, se myös pahentaa taustalla olevan patologian kulkua.

Elinajanodote on suurempi, jos potilas noudattaa lääkärin määräyksiä. Ei missään tapauksessa voida kohdella itsenäisesti. Tämä ei ainoastaan ​​lyhentää käyttöikää, vaan johtaa myös peruuttamattomiin komplikaatioihin!

Hajotetun pneumkleroosin ja emfyseeman syyt, oireet ja hoitomenetelmät

Hengityselinten sairaudet ovat yksi johtavista paikoista, toiseksi vain sydän- ja verisuonitauteihin. Diffuusi pneumoskleroosi ja keuhkojen keuhkolaajentuminen aikaisemmin liittyivät sellaiseen käsitteeseen kuin "vanhuus". Tänä päivänä tautia esiintyy nuorilla ja jopa nuorilla. Tämän levinneisyyden ja potilaalle mahdollisesti aiheutuvan vaaran vuoksi on tarpeen diagnosoida sairaus mahdollisimman pian ja hoitaa asianmukainen hoito.

Pneumoskleroosi on hengityselinten sairaus, jonka aikana normaali keuhkokudos korvataan sidekudoksella. Keho on tulehtunut, kutistuu. Hengityselinten pinta vähenee, aiheuttaa hengenahdistusta, rintakipua, yskää, ihon syanoottista väriä. Emfyseema on keuhkojen muutosten aiheuttama krooninen keuhkosairaus: keuhkoputkien suurentuminen ja alveolien välisen väliseinän tuhoutuminen. Keuhkojen tilavuus on lisääntynyt. Tauti yleensä liittyy pneumokkleroosiin, koska se on vaarallinen komplikaatio. Tarkasteltavana oleva tauti ei ole tarttuva eikä siksi ole tarttuva muille.

Patologian syyt ovat erilaiset ja useimmiten esiintyvät keuhkojen nykyisten ongelmien taustalla. Sairauksien ilmenemismuotojen joukossa ovat seuraavat:

• obstruktiivinen keuhkosairaus, krooninen keuhkoputkentulehdus;
• allergiset ja fibrosoivat elementit;
• geneettisesti aiheuttamat keuhkosairaudet;
• taudit, jotka aiheutuvat vieraiden esineiden nauttimisesta kehossa;
• keuhkovammat;
• kuituinen alveoliitti;
• viruksen tulehdukset, myosot, tuberkuloosin ilmenemismuodot elimistössä.

Pneumoskleroosi kehittyy keuhkojen akuuttien ja kroonisten prosessien epätäydellisen tai huonolaatuisen hoidon yhteydessä.

Taudin ensimmäisistä oireista kiinnitetään huomiota seuraaviin seikkoihin:

• Hengenahdistus. Se ei näy välittömästi ja sitä havaitaan vain fyysisen rasituksen jälkeen. Taudin kehittyminen voi johtaa hengenahdistukseen ja levoon.
• Vaikea yskä, jossa on sylkeä sisältävää röyhää.
• Jatkuva heikkous, huimaus, väsymys.
• Rintakipu.
• Painonpudotus jatkuvalla ruokavaliolla.
• Rintakehän epämuodostuma, sormien phangangien paksuuntuminen.
• Keuhkojen vajaatoiminta. Vähentynyt tehokas kaasunvaihtopinta-ala.
• Hypoksia (hapen puute) ja hyperkapniaa (kohonneen hiilidioksidin).

Diffuusi pneumkleroosi aiheuttaa keuhkoverenkierron verenpaineen ja keuhkojen sydämen oireita. Tämän patologian pysyvä kumppani on emfyseema, jolle on tunnusomaista lisääntynyt ilman pitoisuus elimistössä.

Hajotetun keuhkofibroosin hoidon tarkoituksena on poistaa sen aiheuttamien sairauksien oireet. Joten keuhkokuumeen tai keuhkoputkentulehduksen läsnä ollessa pääpaino on tulehdusta ja antibakteerisia lääkkeitä. Levitä makrolideja (atsitromysiini), kefalosporiineja (Cefaclor), antibiootteja (levomyketiini). Joissakin tapauksissa metronidatsoli näytetään laskimoon. Pneumoskleroosia ja emfyseemaa hoidetaan:

• Glukokortikosteroidit (Prednisoloni). Heillä on anti-inflammatorisia ominaisuuksia, laajentaa keuhkoputkia.
• Mucolytics (Lasolvan). Auttaa ohentamaan limaa ja poistamaan sen keuhkoputkista, pehmentämään yskää.
• Teofylliini (teofylliini). Heillä on keuhkoputkia laajentavia ominaisuuksia, jotka lisäävät hengityselinten lihasten aktiivisuutta.
• Antikolinergiset aineet (Atrovent). Estä bronkospasmi, aktivoi hengitysprosessi.
• Brododilaattorit (Teopek). Poista keuhkoputkien lihasten jännitys, vähentää niiden turvotusta.
• A1-antitrypsiini-inhibiittorit (Prolastin). Pysäytä taustalla olevan keuhkokudoksen tappio.
• Sydämen glykosidit (Strofantin). Käytetään heikolla hemodynamiikalla.
• Vitamiineja. Ne ravitsevat kudoksia ja estävät niiden tuhoutumisen.

Sairaus vaatii pitkäaikaista hoitoa, joka on 6-12 kuukautta. Tällainen hoito hidastaa merkittävästi keuhkokudoksen korvaamista ja ylläpitää potilaan tyydyttävää tilaa.

Suosituimmat kasviperäiset lääkkeet keuhkosairauksien hoitoon ovat:

• Agarum (aloe). Kasvien parantavat ominaisuudet tunnetaan jo pitkään. Tiheät ja mehukkaat aloehtaat sisältävät runsaasti ravintoaineita, kuten A-, C-, E-vitamiinit. Hyödyllisen tinktuuran valmistamiseksi sinun täytyy hioa tai hieroa 4-5 arkkia. Sekoita saatu massa 2 ruokalusikallista hunajaa, kaada 2 lasillista punaviiniä. Tinktuura sijoitetaan viileään paikkaan 14 vuorokautta. Ota 1 ruokalusikallinen kolme kertaa päivässä ennen ateriaa.
• Eukalyptus. Se on voimakas antiseptinen vaikutus, pystyy torjumaan infektioita, palauttaa ilmaisen hengityksen. Tinktuura valmistetaan yksinkertaisesti: 0,5 l keitettyä vettä lisätään kasvien murskattuihin lehtiin, sitten infusoidaan 10-15 minuuttia. Tuotteen terapeuttista vaikutusta voidaan parantaa lisäämällä hunajaa. Kuluttaa koko kuukauden ajan.
• Kauranjyvät. Tämä tuote sisältää A-, E-, rasvahappo- ja muiden hyödyllisten aineiden vitamiineja. Keuhkofibroosin hoidossa valmistetaan kauran luonnollisten jyvien keittämistä. Lasi viljaa kaadetaan litraan vettä, keitetään, kunnes puolet nesteen tilavuudesta on haihtunut. Jäljelle jäävä määrä kulkee harson läpi ja kulutetaan vähitellen päivän aikana ennen ateriaa.
• Kuivatut hedelmät. Tässä tapauksessa sopivat rusinat ja kuivatut aprikoosit. Ne sisältävät suuren määrän mikroelementtejä ja vitamiineja, säätelevät aineenvaihduntaa, niillä on diureettinen vaikutus, mikä edistää nesteen poistamista keuhkoista pneumokkleroosin aikana. 100 g kuivattuja hedelmiä olisi hienonnettava, keitettävä lasillisessa vettä, jäähdytettävä ja juoda 1-2 rkl 2-3 kertaa päivässä.

Hoito folk-korjaustoimenpiteillä ei korvaa pääasiallista hoitoa ja se on välttämättä sovittava lääkärin kanssa.

Mikä on keuhkojen keuhkofibroosi: oireet ja hoito

Keuhkojen pneumarklerio on vakava patologia hengityselinten elimistöissä, joiden aikana toimivaa keuhkokudosta muutetaan, minkä vuoksi se ei pysty suorittamaan päätyötä. Prosessi on peruuttamaton, on mahdotonta palauttaa menetettyä osaa keuhkoista lääkkeiden avulla.

Potilaat ihmettelevät usein, voivatko he elää samanlaisella diagnoosilla ja mitä tehdä niin, että ehto ei pahene entisestään. Tätä varten ymmärrä taudin alkuperäiset syyt.

Mitä tapahtuu elimistössä

Sairaudella on monia kehitykseen liittyviä syitä, merkittävä osa ihmisen historiassa olevista tekijöistä. Melkein aina pneumokkleroosin ulkonäkö vaikuttaa kehon sisäiseen pitkittyneeseen infektioon. Yhdestä tai toisesta syystä keuhkokudos alkaa deformoitua, joten se ei pysty suorittamaan perustoimintojaan.

Alveolit ​​ei ole täytetty paikoissa ilman kanssa, eikä kaasunvaihtoa niissä tapahdu. Jos patologia kehittyy ei-laaja-alaisessa paikassa, taudille ei liity vakavia oireita. Ongelmat alkavat, jos suuri osa keuhkokudoksesta on joutunut keuhkojen skleroosiin.

Monet ihmiset ovat huolissaan siitä, onko henkilöllä pneumkleroosi, onko se tarttuvaa vai ei. Vastaus on yksinkertainen: on syytä huolestuttaa, kun se on aiheuttanut infektion, tauti itsessään ei aiheuta vaaraa muille.

luokitus

Tämän taudin tyyppejä on useita, riippuen siitä, mikä seuraavasta ennusteesta voidaan olettaa. Nykyaikaisen diagnostiikan menetelmät auttavat tunnistamaan tarkasti, mikä pneumkleroosi tietyssä potilaassa. Taudin muodosta riippuen valitaan sopivin lääkehoito.

Vahingon asteen mukaan:

1. Pneumofibroosi - sen aikana on tapahtunut muutos parenhyymissä, joka peittää ilmattoman tilan. Alveolit ​​ovat koskemattomia.
2. Pneumoskleroosi - parenhyymin täydellinen korvaaminen.
3. Pneumokirroosi - patologinen prosessi tallentaa kaikki keuhkokudokset sekä astiat ja keuhkoputket. Pleura paksunee, mediastinum on siirtymässä.

Sairaus jakautuu myös vaurion yleisyyden mukaan. Jos pieni alue on vaurioitunut, sitä kutsutaan paikalliseksi pneumoskleroosiksi (polttopisteeksi), kun suuri osa vuorauskudosta on mukana patologisissa muutoksissa, voimme puhua diffuusiomuodosta.

1. Fokaalinen keuhkofibroosi ei aiheuta merkittävää epämukavuutta potilaalle. Vaikuttaa pieneen osaan hengityselinten elimiä. Ei vaikuta kaasunvaihtoprosesseihin tai keuhkokudoksen elastisuuteen.
2. Diffuusi pneumkleroosi on tila, jossa koko keuhko vaikuttaa, harvemmin molemmat. Niiden tuuletusta on rikottu.

Sairaus jakautuu myös vaurion sijainnin ja sen syyn mukaan.

Keuhkojen keuhkosairaus on vakava sairaus, joka vaatii pulmonologin elinikäistä seurantaa. Siksi ei pidä lykätä asiantuntijan vierailua.

Keuhkotulehduksen syyt

Pneumoskleroottiset muutokset keuhkoissa kehittyvät useista eri syistä. Usein ne eivät parane oikea-aikaisesti tartuntatauteja kehossa. Tärkeä rooli on potilaan elämässä olevien altistavien tekijöiden läsnäololla.

Sairaudet, jotka voivat aiheuttaa keuhkokudoksen korvaamisen:

• krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, atelektaasi, alveoliitti, keuhkoputkentulehdus, aspiraatiopneumoniitti ja muut hengityselimiin liittyvät ongelmat;
• vakavia rintakuolemia;
• perinnölliset sairaudet.

Usein pneumoskleroosi johtuu viruksista, infektioista tai sienistä, jotka ovat olleet aktiivisia keuhkoissa pitkään, esimerkiksi tuberkuloosin aikana. Se voi johtua myös emfyseemasta.

Ennakoivat tekijät

Jopa edellä mainittujen sairauksien läsnä ollessa, pneumokkleroosi ei kehitty kaikissa tapauksissa. Tärkeä rooli on alttiilla tekijöillä, joita potilas altistuu päivittäin. Mitä enemmän heistä, sitä suurempi on parenchyman vahingoittumisen todennäköisyys.

Mikä voi vaikuttaa vahingon tapahtumiin:

• sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet;
• tupakointi, jopa passiivinen, juominen alkoholia;
• keuhkojen tromboosi;
• ionisoiva säteily;
• tiettyjen lääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
• koskemattomuuden heikkeneminen;
• geneettinen alttius keuhkosairaudelle.

Pulmonologian potilaan on muistettava, että alkoholin himo heikentää merkittävästi immuunijärjestelmää, jonka vuoksi elin ei pysty täysin torjumaan infektiota. Tupakointi voi haitallisten vaikutustensa lisäksi aiheuttaa keuhkoputkien kouristusta, joka aiheuttaa kaasunvaihtohäiriöitä. 70%: ssa tapauksista pneumothoraksin kehitystä olisi voitu välttää, jos henkilö ei olisi savustanut.

Taudin oireet

Jos leesio on polttoväli, potilas ei ehkä tunne taudin oireita. Ne kehittyvät vain diffuusiokohtaisesti keuhkokudoksessa.

Keuhkojen keuhkofibroosin oireet:

1. Yskä. Aluksi keuhkot yskivät, jotka kasvavat ajan myötä. Yskä muuttuu tuottavaksi, viskoosinen, röyhkeä sylki alkaa erottua.
2. Hengenahdistus. Taudin alkuvaiheessa esiintyy vain harjoituksen aikana. Kuitenkin, kun se etenee, se havaitaan myös lepovaiheessa.
3. Syanoosi ja ihon haju. Veren mikroverenkierron häiriöt kudoksissa kehittyvät kaasunvaihdon heikentyessä, minkä seurauksena kasvojen iho muuttuu vaaleaksi, nasolabiaalinen kolmio on sinertävä.
4. Kyvyttömyys suorittaa täydellisiä hengityselinten liikkeitä aiheuttaa kaulan suonien turvotusta.

Kun sairaus etenee, potilas voi tuntea yleisen terveydentilan heikkenemisen, joka liittyy ilmanvaihdon heikkenemiseen. Keuhkojen keuhkofibroosin vakavissa muodoissa havaitaan silmämääräisesti mediastiinan poikkeama, rintakehä osittain sulkeutuu sisään.

diagnostiikka

Pneumkleroosin tunnistaminen röntgensäteiltä on helpointa, mutta lääkäri käyttää myös auskulttia ja lyömäsoittimia, keuhkoputkia, keuhkojen CT: tä. Tärkein rooli diagnoosissa on potilaan elämän historiassa, samanaikaisesti esiintyvien sairauksien esiintymisessä. Hälyttävä signaali on kroonisen keuhkoputkentulehduksen tai emfyseeman klinikan liittyminen.

Tutkimuksen aikana pulmonologi havaitsee:

• lyömäsoittimen ääni lyhenee;
• vesikulaarinen hengitys voi heikentyä;
• hienot kupliva ralli;
• keuhkomarginaalin liikkuvuus on rajallinen.

Jos pneumoskleroosi on kulkenut vakavaan vaiheeseen, lihasten atrofia esiintyy rintakehässä, jolloin rintakehä ja kaikki siinä olevat elimet muuttuvat edelleen.

Usein erikoislomakkeita käytetään spirometriamenetelmiin, joiden avulla hän voi tunnistaa keuhkojen lohkojen elintärkeän kapasiteetin ja heikentää keuhkoputkien läpäisevyyttä.

Röntgen

Tärkein tutkimus, joka vaikuttaa diagnoosiin ja jatkokäsittelyyn, on keuhkojen radiografia. Se auttaa tunnistamaan pneumokkleroosin kaikissa kehitysvaiheissaan sekä näkemään siihen liittyvät sairaudet (keuhkoputkentulehdus, emfyseema, tuberkuloosi ja muut).

Radiologi näkee kuvan keuhkomallin muodonmuutoksesta, joka muuttuu silmäksi, lisääntyneellä värillä. Itse hengitysteitä voidaan pienentää. Alemmissa osissa on merkkejä solun keuhkoista, mikä on seurausta vuorausmateriaalin rakenteen muutoksista.

Kaikkien edellä mainittujen oireiden esiintyminen tutkimuksen aikana osoittaa keuhkojen keuhkofibroosia. Tulevaisuudessa potilas on määrätty ylläpitohoitoon.

hoito

Jos henkilön samanaikaiset sairaudet pahenevat, sairaala sijoitetaan keuhkojen pneumkleroosin hoitoon mahdollisimman pian. Sairaanhoitoprosessin vaiheita ovat lääkehoidon toteuttaminen sekä ennaltaehkäisevien toimenpiteiden tukeminen. Taudin parantamiseksi on mahdollista vain integroidun lähestymistavan avulla, joka on toteutettava elämään.

Keuhkojen keuhkofibroosin hoito lääkkeillä

Mitä lääkkeitä on käytettävä, voi ratkaista vain pulmonologi, joka tarkkailee potilasta. Ei ole syytä tehdä päätöstä lääkkeiden ottamisesta yksin, koska väärin valittu lääkehoito voi pahentaa tilannetta.

Lääkäri määrää seuraavat rahastoryhmät:

• lääkkeet, jotka auttavat laimentamaan ja huuhtelemaan röysiä keuhkoista;
• keuhkoputkia laajentavat;
• vitamiineja.

Jos potilaalla on pneumokardioosi, sydänglykosideja, diureetteja tai glukokortikosteroideja voidaan tarvita. Infektioon liittyvä sairaus vaatii antibiootteja tai mikrobilääkkeitä.

Muut hoitomenetelmät

• fysioterapia

Näkyy, jos ei havaita keuhkovikojen merkkejä. Iontoforeesia tai ultraääniä käytetään hoitoon, joka suoritetaan lääkkeiden käyttöönotolla. Joskus määrätään lämpökäsittelyistä, elektroforeesista tai ultraviolettisäteilystä.

Se on happihoito, joka on sylintereissä paineen alaisena. Potilas hengittää ne erityisellä maskilla 5-15 minuuttia. Tämä menetelmä auttaa palauttamaan aineenvaihduntaa kudoksissa, kyllästämään kehon jokaisen solun hapella.

• Lääketieteellinen fyysinen kulttuuri

Se on monimutkainen tiettyjä harjoituksia, joissa ylävartalo on mukana. Vähemmän hyödyllinen olisi hengitysharjoitusten harjoittaminen.

Toimenpide on osoitettu vakaville röyhtäisille prosesseille sekä laajalle kirroosille tai kuitumaisille vaurioille. Menettelyyn kuuluu keuhkojen vaurioituneen osan tai koko elimen, joidenkin maiden terveiden kudosten siirto, päättyminen. Arvioinnin mukaan potilas palaa tällaisen toimenpiteen jälkeen täyteen elämään ilman hengitysjärjestelmän ongelmia.

Mitä laajempi vaikutus tautiin on, sitä todennäköisempää on lopettaa sen edistyminen. Laadukkaan lääketieteellisen hoidon jälkeen henkilön tulee ryhtyä ehkäiseviin toimenpiteisiin oireiden toistumisen estämiseksi.

ennaltaehkäisy

Pneumoskleroosi on vaarallista, koska se voi vaikuttaa laajaan keuhkokudoksen alueeseen. Tämä on täynnä vakavia komplikaatioita, jotka voivat johtaa sairaan henkilön kuolemaan. Jos on olemassa geneettinen alttius tai keuhkosairaus, joka on jo olemassa, on hyödyllistä suorittaa päivittäin tämän taudin ehkäisy.

Mitä voidaan tehdä estämään pneumokkleroosi:

• lopettaa tupakointi, minimoi alkoholijuomien käyttö;
• ajoissa hoitaa keuhkojen sairauksia, vilustumista;
• vaihtaa työtä, joka liittyy vieraiden aineiden hengittämiseen (pöly, kaasu, muotti jne.);
• useammin huone tuuletetaan, olemaan säännöllisesti ulkona, kävelemään metsässä tai merellä, ruumiillistamaan kehoa ryöstelyjen avulla;
• Älä ota myrkyllisiä lääkkeitä ilman lääkärin määräystä.

Jokaisen 14 vuoden iän jälkeen vaaditaan vuosittain fluorografinen tutkimus, joka auttaa tunnistamaan keuhkoputkien rakenteen muutokset ja aloittamaan hoidon välittömästi. Röntgensäteitä näytetään myös jatkuvassa hengenahdistuksessa tai yskä.

Sinun ei pidä pahentaa kehon tilaa jatkuva altistavien tekijöiden vaikutus, jos sinulla on jo keuhkosairaus. Tällainen potilas on tarkkailtava kuuden kuukauden välein pulmonologin toimesta.

Mahdolliset komplikaatiot ja ennuste

Ihmisillä, joilla on diffuusi keuhkojen keuhkofibroosi, elinajanodote voidaan merkittävästi vähentää. Tauti on täynnä vakavia komplikaatioita, jotka johtavat potilaan kuolemaan. Fokaalivaurioita hoidetaan paljon todennäköisemmin.

Jotta vältettäisiin rintakehän muodonmuutos keuhkokudoksen täydellisen korvaamisen vuoksi, on tarpeen kuulla lääkärin ajoissa, jos terveydentilan muutoksia on.

Vuosittaisessa fluorografiassa kaikki hengityselinten ja sydämen elimistön patologiat ovat selvästi näkyvissä, mikä mahdollistaa pneumokkleroosin havaitsemisen alkuvaiheessa.

Taudin mahdolliset seuraukset:

• keuhkojen sydän;
• keuhkolaajentuma;
• paise;
• krooninen hengitysvajaus;
• valtimon hypoksemia.

Keuhkokuume ei kehitty tyhjästä. Lähes kaikissa tapauksissa henkilö tietää sairauksista, jotka voivat edeltää tätä tilannetta. Heitä olisi kohdeltava ajoissa sekä ehkäisemään komplikaatioita. Näiden yksinkertaisten sääntöjen jälkeen henkilö voi aina hengittää syvästi.

Keuhkolaajentuma. pneumoskleroosi

Tärkeä rooli keuhkojen keuhkolääke- ja pneumkleroosin etiologiassa on krooninen keuhkoputkentulehdus ja siihen liittyvä keuhkoputken seinämän infektio, jolla on heikentynyt keuhkoputkien läpäisevyys. Kourun kertyminen tämän keuhkon osan pieniin keuhkoputkiin ja heikentynyt ilmanvaihto myötävaikuttavat keuhkojen emfyseeman ja pneumkleroosin kehittymiseen. Myös keuhkoputkia aiheuttavat sairaudet, kuten keuhkoputkia, kiihdyttävät myös niiden kehitystä.

Emfyseeman oireet, pneumoskleroosi

Emfyseeman oireet, pneumoskleroosi. Keuhkoahtaumatauti ja pneumkleroosi sairastavien potilaiden pääasialliset valitukset ovat yskä ja hengenahdistus. Yskä, pääsääntöisesti, hakkerointi, tehoton, pienen veren vapautumisen myötä. Hengenahdistus tapahtuu ensin fyysisen rasituksen aikana ja sitten levossa. Tarkasteltaessa havaitaan tynnyrin muotoinen rintakehä, jossa on laajennettu välikappale. Supra- ja sublavialaiset tilat tasoittuvat, suonet turvonnut. Ihon väri on syanoottinen, raajat ovat lämpimiä (sydämen syanoosi-potilailla raajat ovat kylmiä). Kun lyömäsoittimet ovat valoisia, ääni on ruutuun, valon alareunat jätetään pois. Kun auscultation-hengitys on heikentynyt, määritetään joskus kuiva ralli. Keuhkokudoksen läpinäkyvyyden säteilyn lisääntyminen, keuhkovaltimon kaaren pullistuminen, kalvo lasketaan ja tasoitetaan. Keuhkojen kapasiteetti vähenee. Venouspaine kohosi 200 - 300 mm: iin vettä. Art. (100 mm veden sijasta. Normaali). Sydän- ja verisuonijärjestelmän tutkimuksessa havaitaan hiljaisia ​​sydämen ääniä, takykardiaa, sydämen rajoja voidaan laajentaa oikealle. Veressä määritetään lisääntynyt ESR, kohtalainen leukosytoosi.

Emfyseeman hoito, pneumoskleroosi

Emfyseeman hoito, pneumoskleroosi. Se koostuu taustalla olevan sairauden (krooninen keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus) ja keuhkojen dekompensoidun sydämen hoidosta.

Keuhkokuume

Pneumoskleroosi on keuhkosairaus, jolle on tunnusomaista normaalin keuhkokudoksen korvaaminen sidekudoksella. Prosessi on seurausta elimistön kudosten tulehdusprosessista ja dystrofiasta - seurauksena on elastisuuden ja kaasun kuljetuksen loukkaukset kärsineillä alueilla.

Solunulkoinen matriisi kasvaa hengityselimissä, deformoi hengityskohdan haarat ja keuhko itse kutistuu ja muuttuu tiheämmäksi. Keuhkot menettävät ilmaansa ja pienenevät. Sairaus leviää tasaisesti kaikenikäisille ihmisille. Miehet sairastuvat useammin kuin naiset.

Pneumoskleroosi jakautuu sidekudoksen kasvun vakavuuteen:

Jos pneumoskleroosi ilmenee fibroosin muodossa, elimistössä esiintyvät cicatricial-muutokset ovat kohtalaisen voimakkaita. Toisessa muodossa tapahtuu karkeampi keuhkojen korvaaminen sidekudoksella. Kirroosissa, kolmas muoto, alveolit ​​korvataan kokonaan, keuhkoputket ja verisuonet korvataan myös osittain hajottamattomalla sidekudoksella. Pneumoskleroosi ei ole pelkästään itsenäinen, vaan myös muiden sairauksien tulos ja oire.

syistä

Pneumoskleroosi liittyy usein alla lueteltuihin tauteihin tai muodostuu niiden tuloksena:

• krooninen keuhkoputkentulehdus, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, ympäröivien keuhkoputkien tulehdus
• keuhkojen vieraiden aineiden aiheuttamat sairaudet, tarttuva luonne, virusperäinen keuhkokuume, mykoosit, elimistön tuberkuloosiprosessit
• allerginen ja fibrosoiva alveoliitti
• pneumokonoosi, jonka syy on pitkäaikainen hengityskaasu ja pöly, teollisuus- ja säteily pneumokoktoosi
• keuhkosairaudet
• keuhkovaurioita, haavan vaikutuksia
• Beckin tauti keuhkomuodossa

Jos hengityselinten akuutteja ja kroonisia prosesseja on hoidettu tehottomasti tai jos hoito ei ole riittävää, se luo perustan pneumokkleroosin kehittymiselle.

Kyseessä olevan taudin provosoivien tekijöiden joukossa:

• LV-sydämen vajaatoiminta
• vasemman atrioventrikulaarisen aukon kaventumisen vuoksi pienen ympyrän verenkierron viat
• keuhkojen tromboosi
• myrkyllisten pneumotrooppisten lääkkeiden vastaanotto
• vaikutusta ionisoivan säteilyn kehoon
• yleisen ja paikallisen koskemattomuuden heikkeneminen

Jos keuhkojen tulehdusprosessi ei ole täysin ratkaistu, keuhkokudoksen tulehdus on epätäydellinen, sidekudoksen arvet kasvavat, alveolaariset lumeenit kaventuvat, mikä johtaa pneumkleroosiin. On huomattava, että tauti esiintyy usein niissä, jotka ovat kärsineet stafylokokki-keuhkokuumeesta, jota seurasi keuhkokudoksen nekroottisten alueiden ja paiseen muodostuminen. Paiseen parantumisen jälkeen kuitukudos alkoi kasvaa.

Jos kyseinen sairaus on tullut keuhkotuberkuloosin seurauksena, elimistössä voi esiintyä sidekudosta, joka johtaa periurbatiivisen emfyseeman kehittymiseen. Kroonisen tulehduksen komplikaatio, kuten keuhkoputkentulehdus ja keuhkoputkentulehdus, on perilobulaarisen ja peribronkiaalisen keuhkofibroosin esiintyminen. Pleurogeeninen keuhkofibroosi voi alkaa sen jälkeen, kun se kärsii toistuvasti pleuraalisen tulehduksen, jossa keuhkojen pintakerrokset liittyvät tulehdukselliseen prosessiin, sen parenhyma puristuu eksudaatilla.

Säteily- ja Hammen-Rich-oireyhtymä on usein esiintyviä keuhkojen leviämisen keuhkokuumeita aiheuttavia tekijöitä. Muotoiltu valo, ulkonäön olkapäähän. Mitraaliventtiilin ja sydämen vasemman kammion vajaatoiminnan stenoosi voi aiheuttaa nesteiden hikoilua verisuonista, mikä johtaa kardiogeeniseen pneumoskleroosiin. P: n syyt voivat olla keuhkoputkien, verisuoni- tai keuhkojen patologioita, kun imusolmukkeen ja veren virtaus on häiriintynyt.

Muita patologisia syitä ovat:

• krooninen keuhkoputkentulehdus
• krooninen keuhkokuume, hoitamaton akuutti keuhkokuume, keuhkojen keuhkoputkentulehdus
• keuhkojen ruuhkautuminen joidenkin sydänsairauksien kanssa, pääasiassa mitraaliventtiilivirheillä
• eri alkuperää oleva pneumokonioosi
• pitkä ja vakava eksudatiivinen pleuriitti
• keuhkojen atelektaasi
• keuhko- ja keuhkoputkien tuberkuloosi
• rintakehän ja keuhkojen traumaattinen vamma
• systeemiset sidekudosairaudet
• hoito aineilla, kuten apressiini tai cordaroni
• vaikutukset kemiallisten sodankäynnin tekijöiden keuhkoihin
• ionisoivan säteilyn altistuminen ihmiskeholle
• idiopaattinen fibrosoiva alveoliitti

synnyssä

Taudin kehittyminen patogeneettisessä suunnitelmassa riippuu hyvin voimakkaasti syistä (provosoiva tekijä). Mutta silti minkäänlaisen pneumklerroosin, keuhkojen ilmanvaihdon heikentynyt, patogeneesissä keuhkoputkien, veren ja imusolmukkeen valuminen on tärkeää. Sidekudoksen lisääntyminen aiheuttaa keuhkojen parenchymin erikoismorfofunktionaalisten elementtien rakenteen ja tuhoutumisen loukkaamisen. Veren ja imusolmukkeen häiriöt, jotka ilmenevät keuhkoputkien ja verisuonijärjestelmien patologisissa prosesseissa, edistävät pneumokkleroosin kehittymistä.

Pneumoskleroosi on patogeneesin ominaisuuksien mukaan jaettu diffuusioon ja polttoväliin (tai paikalliseen). Polttopiste on suuri ja pieni polttoväli.

Pneumoskleroosin luokittelu

Luokittelu keuhkokudoksen korvaamisasteen mukaan Pishinger-tilassa:

• fibroosi, jossa on rajoitettu vaikutusalue, joka on johdon muodossa, terveellä ilmalla täytetyllä kudoksella
• itse pneumokkleroosi (sidekudos korvaa keuhkojen, kudos kudosten tiheämpi konsistenssi kuin normaalilla keuhkokudoksella)
• sidekudoksen kudoksen täydellinen korvaaminen, alveolien ja keuhkopussin sulkeminen sekä verisuonet; mediastinumin siirtyminen asianomaiselle puolelle. Tämä on kirroosin vaihe.

On olemassa erityinen fokaalisen pneumoskleroosin muoto - neilikointi, jossa tulehdusalueella esiintyvä keuhko-parenkyma muistuttaa raakaa lihaa sen johdonmukaisuuden ja ulkonäön perusteella. Mikroskooppisesti havaitut fibriinisen eksudaatin, skleroosin ja huurteen, fibroelektronisen jne. Alueet. Rajoitettu diffuusion aiheuttama pneumkleroosi eroaa siinä, että kaasunvaihto ei heikkene, keuhko on yhtä joustava kuin ennen tautia. Kun hajotettu ilmanvaihtomuoto on vähentynyt, vaikutusalueella oleva keuhko on jäykkä.

Pneumoskleroosi jakautuu seuraaviin muotoihin:

• peribronkiaalisessa
• alveolaarinen
• perilobulyarny
• interstitiaalinen
• Perivaskulaariset

Luokittelu taudin muodostumisen vuoksi:

• Postnecrotic
• dyscirculatory
• dystrofisia
• postinflammatory

oireet

Pneumkleroosia aiheuttavan sairauden oireet:

Dyspnea ja diffuusinen pneumkleroosi, joka taudin alussa havaitaan vain harjoituksen aikana, mutta silloin tulee näkyviin, kun henkilö on levossa. Tuottava yskä on ominaista mucopurulent sputumin purkautumiselle. Tyypillinen diffuusinen syanoosi.

Auskultti- ja lyömäsoittimet:

• lyhentää lyömäsoittimen ääntä
• keuhkomarginaalin liikkuvuuden rajoittaminen
• hieno hengityksen vinkuminen
• heikko vesikulaarinen hengitys kova sävy
• kuiva hajallaan hengityksen vinkuminen

Keuhkokuumeiden oireiden rinnalla keuhkoahtaumatauti ja krooninen keuhkoputkentulehdus ilmenevät usein. Pneumoskleroosin diffuusiolomakkeisiin liittyy keuhkoverenkierron ja keuhko- sydämen ilmenemismuotojen esipilleaarinen hypertensio.

Keuhkokirroosin oireet ovat:

• rintalihasten osittainen atrofia
• vakava rintakehän epämuodostuma
• henkitorven siirtymä
• ristikkäisten tilojen rypistyminen
• suurten alusten ja sydämen siirtyminen asianomaiselle puolelle
• jyrkkä hengityksen lievittäminen
• tylsä ​​lyömäsoittoääni
• kuiva ja märkä ralli, auskultatiivisesti havaittavissa

Rajoitetulla pneumokkleroosilla potilas ei valittaa mistään. Voi vain vaivata pientä yskää, jossa on minimaalista särmää. Vaurioituneen puolen tarkastelussa havaitaan, että tämän paikan rintakehällä on eräänlainen ontto.

Diffuusisen alkuperän pneumoskleroosilla on sellainen oire kuin hengenahdistus. Myöhemmissä vaiheissa, vaikka henkilö ei ryhdy toimiin tällä hetkellä (istuu tai valehtelee). Alveolaarinen kudos on huonosti tuuletettu, koska iho on sinertävä. Hippokrates-sormien oire on tallennettu, mikä osoittaa hengitysvajauksen pahenemisen. Potilas valittaa yskimistä. Aluksi se näyttää harvoin, mutta sitten siitä tulee pakko, röyhkeä sylki erottuu. Pneumoskleroosin kulku painaa taustalla olevan sairauden.

Joissakin tapauksissa havaitaan rintakehän alueen kipua, potilaat voivat laihtua, näyttää heikkenevältä ja syymätön väsymys on todennäköistä. Keuhkokirroosin oireita voi kehittyä:

• rintakehän lihasten atrofia
• rintakehän muodonmuutos
• kurkun, suurten alusten ja sydämen syrjäyttäminen asianomaisella puolella

Hajotetussa pneumkleroosissa, jonka syy on pienen verenkierron hemodynamiikan loukkaaminen, keuhkojen sydämen kliiniset oireet näkyvät joskus. Pneumkleroosin minkä tahansa muodon vakavuus korreloi sairastuneiden alueiden koon kanssa.

• kompensoidaan
• subcompensated
• dekompensoitunut

Emfyseema ja pneumkleroosi

Emfyseeman oire on lisääntyneen ilman kertyminen keuhkokudoksiin. Pneumoskleroosilla, joka on seurausta kroonisesta keuhkokuumeesta, on hyvin samanlaisia ​​oireita. Emfyseeman ja pneumklerroosin kehittymisessä on vaikutusta hengityselin kurkun haarojen tulehduksen keuhkoputken seinämän vaikutuksen infektioon, keuhkojen läpäisevyyden esteisiin. Sputum kerääntyy pieniin keuhkoputkiin. Ilmanvaihto tällä keuhkojen alueella voi aiheuttaa emfyseemaa tai pneumkleroosia. Sairaudet, joihin liittyy keuhkoputkien spasmi, esimerkiksi keuhkoputkia, voivat nopeuttaa näiden sairauksien kehittymistä.

Basaalinen pneumoskleroosi

Sidekudos voi kasvaa keuhkojen perusalueilla, ja sitten diagnosoidaan basaalinen pneumoskleroosi. Sitä edeltää tulehduksen tai dystrofian prosessit, kun kärsineen alueen elastisuus häviää ja siinä esiintyy kaasunvaihtohäiriöitä.

Paikallinen pneumkleroosi

Paikallinen pneumkleroosi, kuten jo mainittiin, joitakin tekijöistä voidaan kutsua rajoitetuksi. Symptomaattisesti se voidaan piilottaa pitkään, mutta auskultation aikana voi kuulla kovaa hengitystä ja hienojakoista hengitystä. Se havaitaan radiologisilla menetelmillä. Kuvassa on paineistetun keuhkokudoksen vyöhyke. Paikallinen pneumkleroosi ei saa aiheuttaa keuhkojen vajaatoimintaa.

Fokaalinen pneumoskleroosi

Fokaalinen keuhkofibroosi voi olla seurausta keuhkojen parenchymin tuhoutumisesta, ja jälkimmäisen syy on puolestaan ​​keuhkojen paise tai luolissa. Sidekudoksen lisääntymistä voidaan havaita sekä olemassa olevien että parantavien onteloiden ja paikkojen kohdalla.

Apikaalinen pneumoskleroosi

Keuhkojen kärjessä taudin apikaalinen muoto on leesio. Kuten on tyypillistä pneumoskleroosille, keuhkokudos huipulla korvataan sidekudoksella. Ensinnäkin prosessi on samanlainen kuin keuhkoputkentulehdus, ja useimmiten keuhkoputkentulehdus edeltää ja tulee apikaalisen pneumoskleroosin aiheuttajaksi. Se voidaan havaita röntgensäteellä.

Ikä pneumoskleroosi

Ikään liittyvä pneumkleroosi on seurausta ihmiskehon ikääntymiseen liittyvistä muutoksista. Tämä muoto kehittyy, kuten nimikin viittaa, vain ikääntyneisiin ihmisiin, jos heillä on pulmonaalisen hypertensioiden pysähtyminen. Enimmäkseen miehet ovat alttiina taudille, tupakoitsijoilla on suuri riski. Jos 80-vuotiaalla (ja vanhemmalla) henkilöllä on röntgenkuva, joka paljastaa pneumokkleroosin, mutta potilaalla ei ole valituksia, tämä on normaalia.

Mesh pneumoskleroosi

Kun sidekudoskalvon lukumäärä kasvaa, keuhkot tulevat vähemmän puhtaiksi ja kirkkaiksi, kudos hankkii verkkokalvon kaltaisen retikulaarisen rakenteen. Tästä syystä normaali kuvio ei ole lähes näkyvissä, se näyttää heikolta. CT-skannaus osoittaa selvästi sidekudoksen tiivisteen.

Basaalinen pneumoskleroosi

Kun sidekudos alkaa kasvaa keuhkojen perusalueilla, niin pneumklerroosi luokitellaan basaaliksi. Usein sitä edeltää alemman lohen keuhkokuume. Röntgenkuva osoittaa keuhkokudoksen lisääntynyttä kirkkautta perusalueilla, kuvion vahvistumista.

Kohtalainen pneumoskleroosi

Sidekudoksen taudin proliferaation puhkeamisen jälkeen, joka korvaa keuhkojen, kohtalaisen. Muutettu keuhkokudos vuorottelee terveellä parenkyymillä. Tämä kuva havaitaan röntgensäteellä, mutta potilaalla ei ole valituksia, hän ei häiritse mitään.

Postpneumoninen pneumoskleroosi

Tämä sairauden muoto on keuhkokuumeen komplikaatio. Tulehtunut alue näyttää raakaa lihaa. Makroskooppisesti vaikutusalue on tiivistetty, tämä keuhkojen alue on normaalia pienempi.

Interstitiaalinen pneumoskleroosi

Tässä muodossa sidekudos kerää pääasiassa interalveolaarisen ylivuodon, verisuonia ympäröivät kudokset ja keuhkoputket. Interstitiaalinen pneumoskleroosi on interstitiaalisen keuhkokuumeen seuraus.

Peribronkiaalinen pneumkleroosi

Sidekudos kasvaa keuhkoputkien ympärillä. Syy tähän pneumokkleroosin muotoon on kroonisen keuhkoputkentulehduksen siirtyminen. Pitkään aikaan potilas ei tunne muutoksia kehossa, hän voi vain hieman häiritä yskää. Ajan myötä sylki tulee näkyviin.

Post tuberkulaarinen pneumoskleroosi

Post-tuberkuloosi-pneumkleroosin yhteydessä sidekudoksen kasvu tapahtuu keuhkotuberkuloosista toipumisen jälkeen. Tämä tila voi muuttua "post-tuberkuloositaudiksi", jossa voi esiintyä erilaisia ​​ei-spesifisten sairauksien nosologisia muotoja, esimerkiksi COPD.

Pneumoskleroosin vaikutukset

Tällä taudilla keuhkojen alveolit, keuhkoputket ja verisuonet muuttuvat morfologisesti, joten keuhkojen komplikaatioiden joukossa seuraavat todennäköisyydet:

• verisuonten vähentäminen
• keuhkojen ilmanvaihto
• krooninen hengitysvajaus
• valtimon hypoksemia
• keuhkokuume
• tulehduksellisten keuhkosairauksien lisääminen
• keuhkojen sydän

diagnostiikka

Röntgenkuva on polymorfinen, koska siinä ei esiinny pelkästään pneumokkleroosin ilmenemismuotoja vaan myös niihin liittyviä sairauksia: emfyseema, keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkentulehdus kroonisella kurssilla ja niin edelleen. Keuhkomallin tyypillinen silmukointi, paraneminen ja muodonmuutos pitkin keuhkoputkia, koska keuhkoputkien seinät tiivistyvät, skleroosi ja peribronkulaarisen kudoksen tunkeutuminen tapahtuu.

Bronchography osoittaa keuhkoputkien poikkeaman tai lähentymisen, pienten keuhkoputkien supistumisen ja puuttumisen, seinien muodonmuutoksen. Spirografia on tehokas diagnoosimenetelmä epäiltyyn pneumkleroosiin, paljastaa VC: n, FVC: n, Tiffnon indeksin vähenemisen.

Vaurioituneen alueen yläpuolella fyysiset tutkimukset paljastavat hengitys-, kuiva- tai kostean rallien heikkenemistä ja tylsää iskuääntä. Luotettava diagnostinen menetelmä on keuhkojen tutkimus. Vaikka oireita ei esiinny, röntgensäteet auttavat havaitsemaan muutoksia heidän läsnäolossaan, luonteessaan, esiintyvyydessä ja miten ne ovat. Magneettiresonanssikuvaus, keuhkoputkisto, keuhkojen CT, voivat tarkemmin arvioida keuhkokudoksen epäterveellisten alueiden tilaa.

Radiografiikka näyttää tällaiset muutokset kärsivässä keuhkossa:

• sen pienentäminen
• keuhkomallin vahvistuminen keuhkoputkien oksilla
• keuhkojen piirustusverkko ja silmukoitu keuhkoputkien seinien muodonmuutoksen vuoksi
• ”Cellular lung” alemmissa osissa

Fluorografia pneumokkleroosilla

Kaikille yskän ja hengityselinten oireita koskeville valituksille on välttämätöntä tehdä rintakehän fluorografia-tutkimus. Joka vuosi 14 vuoden ikäisten henkilöiden on tutkittava pneumokkleroosin, tuberkuloosin ja muiden vastaavien sairauksien ennaltaehkäisy ja varhainen havaitseminen. Kun pneumoskleroosi pienentää keuhkojen kapasiteettia, alhainen Tiffno-indeksi (joka on keuhkoputkien läpäisevyyden indikaattori).

hoito

Tärkein hoito on estää hengitysteiden infektio, palauttaa hengitys ja normaali verenkierto keuhkoissa ja vahvistaa immuunijärjestelmää.

Korkeissa lämpötiloissa potilailla, joilla on pneumklerroosi, tulisi noudattaa lepotilaa, kun tilan parantaminen on suositeltavaa. Ruokavalion tulisi pyrkiä nopeuttamaan keuhkojen korjausta, stimuloimaan oksidatiivisia prosesseja, parantamalla verenmuodostusta jne. Potilaan kunnon vuoksi sinun on määrättävä 11 tai 15 ruokavaliota. Ravitsemuksellinen fraktio. Ei ole erityistä hoitoa pneumokkleroosille.

Asiantuntijat suosittelevat pieniä annoksia glukokortikoideja kuuden kuukauden - vuoden ajan. Akuutissa jaksossa päivittäinen annos 20-30 mg. Ja ylläpitohoitoon kuuluu 5-10 mg: n annos. Annosta on vähennettävä vähitellen. Keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, anti-inflammatorinen ja antibakteerinen hoito on määrätty. Antibioottien valinnan osalta vaikutukset ovat useimmiten makrolidit, joista usein määrätään atsitromysiiniä.

Keuhkojen keuhkofibroosin hoitoon lääkäri voi määrätä toisen kolmannen sukupolven kefalosporiineja. Todistettu antimikrobinen lääke on metronidatsoli, joka ruiskutetaan tiputukseen. Antimikrobinen vaikutus ja niillä on sulfanilamidilääkkeitä, joista sulfapyridatsiinia käytetään laajalti. Hoitoon kuuluu myös tällaisten varojen vastaanotto:

• köyhtyminen ja vasospasmi
• bronkospasmolyyt-
• sydämen glykosidit (verenkiertohäiriö)
• vitamiinit (retinoli, tokoferoliasetaatti jne.)

Keuhkojen keuhkofibroosin ei-lääkehoito:

• fysioterapia
• happihoito
• kirurginen hoito
• Harjoitushoito
• folk-korjaustoimenpiteitä

Lue lisää pneumokkleroosin hoidosta täällä.