loader

Tärkein

Ennaltaehkäisy

Genferon® Light (250000 ME) Interferoni Alfa 2b, Tauriini

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

rakenne
Yksi peräpuikko annoksille 125 000 IU + 5 mg, 250 000 IU + 5 mg sisältää:
vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b - 125 000 IU, 250 000 IU; Tauriini - 0,005 g;
täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittää saadakseen peräpuikkoon, joka painaa 0,8 g.

kuvaus
Valkoinen tai valkoinen, väriltään sylinterimäisten peräpuikkojen kellertävä sävy, jossa on terävä pää, homogeeninen pituussuunnassa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen ryhmä: immunomoduloivat aineet, interferonit.

ATC-koodi: L03AB05

Farmakologiset ominaisuudet
Immunobiologiset ominaisuudet
Genferon ® Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.
Genferon® Light -valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni otettiin käyttöön ihmisen geenitekniikalla. Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.
Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

farmakokinetiikkaa
Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Α-interferonin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet

  • Monimutkaisen hoidon osana akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologian tartuntatautien hoitoon lapsilla.
  • Lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon. Käyttö lääkärin ohjeiden mukaisesti Annostus ja antaminen.
    Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto riippuvat iästä, spesifisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon ® -valoa käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoon. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat 13-40 viikkoa raskauden aikana, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annosta peräpuikkoon.
    Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:
  • Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.
  • Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.
  • Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
  • Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
  • Naisten urogenitaalisen taudin tartuntataudit ja tulehdukselliset sairaudet: 1 peräpuikko (250000 IU) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin luonteesta riippuen), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta. Haittavaikutukset
    Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.
    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.
    Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille. Vasta
    Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.
    I raskauskolmanneksen. Huolellisesti
    Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
    Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon ® Light -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisilla, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.
    Imetyksen aikana ei ole rajoituksia. Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
    Genferon ® Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen. yliannos
    Yliannostustapauksia Genferon ® Lightia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti. Erityiset ohjeet
    Genferon ® Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, koneet jne.). Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
    Lämpötilassa 2 - 8 ° C
    Säilytä lasten ulottumattomissa. Vapautuslomake
    Emättimen ja peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg ja 250 000 IU + 5 mg.
    5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeita pahvipakkauksessa. Kestoaika
    2 vuotta.
    Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Apteekkien myyntiehdot
    Reseptillä. valmistaja
    JSC "BIOKAD", Venäjä, 198515, Pietari, Petrodvoretsin piiri, Strelnan ratkaisu, ul. Viestintä, s. 34, Lit. A. Tuottaja:
    CJSC "BIOKAD" Venäjä, 143422, Moskovan alue, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far, a / I 26.

    Kynttilät Genferon Light: ohjeet, arvostelut, analogit

    Genferon on antiviraalinen, antimikrobinen, anti-inflammatorinen ja immunomoduloiva lääke. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus saadaan sen koostumukseen sisältyvistä aktiivisista aineosista.

    Tärkein komponentti on ihmisen interferoni-alfa-2-proteiini, jota kehon solut tuottavat tappamaan bakteereita ja viruksia. Sen lisäksi lääke sisältää anestesiaa, tauriinia ja useita apukomponentteja.

    Tässä artikkelissa tarkastelemme, miksi lääkärit määrittävät Genferon Light -valmisteen, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Todelliset arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet kynttilöitä Genferon Light voidaan lukea kommenteista.

    Koostumus ja vapautumislomake

    Genferon Light -tuotetta tuotetaan peräpuikkona, joka on tarkoitettu antamaan rektaalista ja vaginaalisesti. Genferon Lightin vaikuttavat aineet ovat:

    • Tauriini - 5 mg;
    • Alfa-2b-interferoni - 125 tuhatta IU.

    Farmakologinen vaikutus: immunomodulaattori, jolla on antiviraalista aktiivisuutta.

    Käyttöaiheet

    Genferon Light kynttilöitä käytetään lapsille, myös vastasyntyneille, sairauksiin:

    • SARS;
    • keuhkokuume;
    • sepsis;
    • pyelonefriitti;
    • munuaiskerästulehdus;
    • aivokalvontulehdus;
    • immuunivajavuustila;
    • kurkkumätä;
    • epideminen parotiitti (sikotauti);
    • kohdunsisäinen infektio (herpes, klamydia, ureaplasmosis, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektiot, mykoplasmoosi, sisäelinten kandidiaasi).

    Annosteltava nenäsuihku influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn ja hoitoon aikuisilla ja yli 14-vuotiailla lapsilla.

    Farmakologinen vaikutus

    Lääkkeen vaikuttavat aineet ovat alfa2-interferoni, tauriini ja anestesia, joiden kompleksinen vaikutus vaikuttaa positiivisesti immuunijärjestelmään sekä antiviraaliset ja antibakteeriset vaikutukset.

    Genferonin antimikrobinen vaikutus vaikuttaa moniin patogeenisiin mikro-organismeihin - bakteereihin, sieniin, viruksiin, mykoplasmiin ja muihin. Lisäksi Genferon aktivoi leukosyyttien aktiivisuuden, eliminoi tulehduspisteet, sillä on voimakas antioksidanttivaikutus ja eliminoidaan kivun impulssit.

    Käyttöohjeet

    Genferon Light-kynttilöitä on käytetty emättimen ja peräsuolen käyttöä varten. Käyttömenetelmä sekä annos riippuvat sen taudin patologiasta ja vakavuudesta, potilaan sukupuolesta ja iästä, kliinisistä ominaisuuksista.

    Riippuen tietystä sairaudesta lääkäri määrää erillisen hoidon:

    • Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.
    • Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
    • Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
    • Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 ME) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.
    • Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

    Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat raskauden 13-40 viikon ajan, lääkettä käytetään 250 000: n annoksen interferoni alfa-2b: a kohti peräpuikkoa.

    Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.

    Genferon-kynttilät 250 tuhatta IU, 10 kpl.

    Käyttöohjeet

    Emättimen ja peräsuolen peräpuikot.

    1 peräpuikko sisältää: ihmisen rekombinantti-alfa-2a-interferonia - 250000 IU sekä tauriinia 5 mg;
    täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween 80, emulgointiaine T2, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä peräpuikon saamiseksi, joka painaa 1,65 g.

    Genferon Light on yhdistetty lääke, jonka vaikutus johtuu sen ainesosista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

    Alfa-2-interferonilla on antiviraalisia, antibakteerisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferonialfa-2: n vaikutuksesta kehossa luonnollisten tappaja- solujen, T-auttajasolujen, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja varmistaa erittyvän immunoglobuliinin A. tuotannon palauttamisen.

    Interferoni alfa-2 estää myös klamydiavirusten replikaation ja transkription.
    Tauriinilla, joka on osa lääkettä, on regeneroituvia, reparatiivisia, membraani- ja hepatoprotektiivisia, antioksidantteja, anti-inflammatorisia ominaisuuksia.

    Anestesia on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi.

    - lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon;
    - monimutkaisen hoidon osana - muiden virusinfektioiden tartuntatautien hoitoon.

    Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

    Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon Lightin käytön tehokkuuden ja turvallisuuden raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

    Annostus ja antaminen

    Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

    Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla

    Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

    Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet urogenitaalirakenteessa

    Infektoituvat ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa

    Infektoituvat ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa

    Akuutit tartuntataudit ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa, 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

    Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa, 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

    Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

    Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

    Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

    Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

    Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

    Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

    GENFERON LIGHT

    5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
    5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

    5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
    5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

    Genferon Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Genferon Light -valmiste sisältää rekombinantin ihmisen interferoni alfa-2b: n, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni tuotiin ihmisen geenitekniikan avulla.

    Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

    Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

    Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. A-interferonin eliminaation pääasiallinen reitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

    - monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteerien ja virusten etiologian tarttuvien tautien hoitoon lapsilla;

    - lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsaputken infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

    - interferonin ja muiden aineiden yksittäinen suvaitsemattomuus, t
    sisällytetty valmisteeseen;

    - 1 raskauskolmannes.

    Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

    Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto
    riippuu iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

    Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat raskauden 13-40 viikon ajan, lääkettä käytetään 250 000: n annoksen interferoni alfa-2b: a kohti peräpuikkoa.

    Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

    Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

    Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

    Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

    Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

    Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 ME) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

    Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

    Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, ja jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

    Generon Light yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

    Genferon Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

    Genferon Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, kone jne.).

    Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon Light -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisilla, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

    Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

    Lääkettä, jonka annos on 125 000 IU interferoni alfa-2b: tä supposiittiin, on saatavana ilman reseptiä.

    Lääke, jonka annos on 250 000 IU alfa-2b-interferoni, vapautuu reseptillä.

    Lämpötilassa 2 - 8 ° C Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta.

    Genferon 250 000

    Täydellinen nimi: Genferon 250 000 IU, peräpuikot poistavat tulehduksen, niillä on voimakas antioksidanttivaikutus ja poistetaan kivun impulssit

    merkki:
    Biokad

    Alkuperämaa:
    Venäjä

    Hinta: 204,8 ruplaa.

    Kuvaus:

    Genferon 250 000 IU, kynttilät poistavat tulehduksen, niillä on voimakas antioksidanttivaikutus ja poistetaan kipua impulsseja 10 kpl

    GENFERON on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset johtuvat sen koostumuksen komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Alfa-2-interferonilla on antiviraalisia, antimikrobisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferonialfa-2: n vaikutuksesta kehossa luonnollisten tappaja- solujen, T-auttajasolujen, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja varmistaa erittyvän immunoglobuliinin A. tuotannon palauttamisen.

    Interferoni alfa-2 estää myös klamydiavirusten replikaation ja transkription.

    Tauriinilla, joka on osa lääkettä, on regeneroituvia, reparatiivisia, membraani- ja hepatoprotektiivisia, antioksidantteja, anti-inflammatorisia ominaisuuksia.

    Anestesia on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi.

    Kun interferoni-alfa-2: n emättimen tai rektaalinen käyttö imeytyy limakalvon läpi, se menee ympäröivään kudokseen imusolmukesysteemissä, jolloin saadaan systeeminen vaikutus. Myös limakalvon solujen osittaisen kiinnittymisen vuoksi sillä on paikallinen vaikutus.

    Seerumin interferonitason lasku 12 tuntia GENFERONin antamisen jälkeen edellyttää sen toistuvaa antamista.


    Annostus ja antaminen

    1. Naisten urogenitaalikanavan tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet. Yhdessä peräpuikossa (250000 IU tai 500000 IU, riippuen taudin vakavuudesta) emättimellisesti 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.
    2. Miesten tartuntataudit ja tulehdussairaudet. Peräsuolen 1 peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen), 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

    Genferon Light kynttilät hinnat apteekeissa Magnitogorsk

    Apteekkien tukkuhinnat "REDapteka"

    • GENFERON LITE 125. ME N10 Biocad-peräpuikot (BIOCAD, CJSC) 329. 00 hiero
    • GENFERON LIGHT 250tys ME N10 Biocad-peräpuikot (BIOKAD ZAO) 403. 00 hiero
    • Apteekkien tukkuhinnat "REDapteka"
    • Apteekkien tukkuhinnat "REDapteka" Moskova
  • Valkoinen apteekki-apteekki

    • GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 ruplaa
    • GENFERON LIGHT 250000ME + 0,005 N10 SUPP 386. 36 hiero
    • Valkoinen apteekki-apteekki
    • Internet-apteekki "Valkoiset lääkkeet" Moskova
  • Wer.ru

    • Genferon Light suppositories (kynttilät) 125 tuhatta ME ME 10 kpl. 308. 00 hiero
    • Genferon Light suppositories (kynttilät) 250 000 IU + 5 mg 250 000 IU 10 kpl. 376. 00 hiero
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskova
  • Internet-apteekki "Medtorg"

    • Genferon Light 125000m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 hiero
    • Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 hiero
    • Internet-apteekki "Medtorg"
    • Internet-apteekki "Medtorg" Moskova
  • Näytetään 4/4 apteekista Magnitogorsk
    Pyyntösi mukaan Genferon Light kynttilät apteekeissa Magnitogorsk yhteensä 8 lääkettä löytyi

    Genferon-kynttilät 250000ME N 10

    5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
    5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

    5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
    5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

    - monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteerien ja virusten etiologian tarttuvien tautien hoitoon lapsilla;

    - lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsaputken infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

    Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto
    riippuu iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

    Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat raskauden 13-40 viikon ajan, lääkettä käytetään 250 000: n annoksen interferoni alfa-2b: a kohti peräpuikkoa.

    Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

    Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

    Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

    Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

    Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

    Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 ME) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

    Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

    Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, ja jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

    Vasta

    - interferonin ja muiden aineiden yksittäinen suvaitsemattomuus, t
    sisällytetty valmisteeseen;

    - 1 raskauskolmannes.

    Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

    Genferon Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, kone jne.).

    Generon Light yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

    Genferon Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

    Apteekkien myyntiehdot

    Säilytysehdot

    2 - 8 ° C: n lämpötiloissa. Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta.

    Genferon

    Kuvaus 14.5.2014 alkaen

    • Latinalainen nimi: Genferone
    • ATX-koodi: L03AB05
    • Vaikuttava aine: ihmisen interferoni-rekombinantti-alfa-2b (interferoni alfa-2b)
    • Valmistaja: CJSC "BIOKAD", RF

    rakenne

    1 peräpuikko (peräpuikko) sisältää: rekombinanttia ihmisen alfa-2b-interferonia - 500 000 IU tai 1 000 000 IU (annoksesta riippuen), tauriini - 10,0 mg, bentsokaiini - 55,0 mg.

    Apuaineet: makrogoli 1500, dekstraani 60 000, polysorbaatti 80, sitruunahappo, T2-emulgointiaine, natriumhydraatti, kiinteä rasva, puhdistettu vesi.

    Vapautuslomake

    Kynttilät ovat valkoisia tai vaaleankeltaisia. Niissä on sylinterimäinen muoto, terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisleikkauksessa, mutta ilman sulkeutuminen on sallittua.

    Saatavana pahvipakkauksissa, yhden tällaisen pakkauksen sisällä, 1 tai 2 muotopakkausta, jotka sisältävät 5 peräpuikkoa.

    Farmakologinen vaikutus

    Genferonilla on immunomoduloiva, antiproliferatiivinen, antibakteerinen, antiviraalinen, paikallinen anestesia, regeneroiva vaikutus.

    Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

    Genferonin yhdistetty vaikutus johtuu sen koostumuksessa olevista komponenteista, joilla on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

    Genferon sisältää ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonia. Se syntetisoidaan geneettisesti muokattuun mikro-organismin Escherichia coli -kantaan.

    Interferoni alfa-2b on immunomodulaattori, ja sillä on myös antiproliferatiivinen, antiviraalinen ja antibakteerinen vaikutus. Nämä vaikutukset johtuvat lääkkeen stimuloivasta vaikutuksesta solunsisäisiin entsyymeihin, jotka estävät viruksen lisääntymisen. Interferoni lisää solun immuniteettia aktivoimalla useita tappaja solumarkkereita, nopeuttamalla B-lymfosyyttien jakautumista ja niiden vasta-ainesynteesiä, lisäämällä monosyytti-makrofagijärjestelmän aktiivisuutta ja lisäämällä tartunnan saaneiden ja kasvainsolujen tunnistettavuutta. Tämän seurauksena kehon taistelu viruksia, bakteereita, loisia ja syöpäsoluja vastaan ​​lisääntyy. Myös interferonin vaikutuksen alaisena on limakalvojen valkosolujen aktivoituminen, jotka ovat mukana patologisten polttimien tukahduttamisessa.

    Tauriini normalisoi kudosten aineenvaihduntaprosesseja, edistää niiden regeneroitumista, vuorovaikutuksessa hapen vapaiden radikaalien kanssa, neutraloi ne ja suojaa kudoksia vaurioilta. Interferoni on vähemmän herkkä hajoamiselle ja kestää kauemmin tauriinin läsnäolon vuoksi.

    Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Se muuttaa neuronien sytoplasman läpäisevyyttä natrium- ja kalsiumionien osalta, minkä seurauksena hermoimpulssien johtuminen aksoneja pitkin on estetty, mutta myös hermoimpulssien syntymisen prosessi on estetty. Bentsokaiinilla on vain paikallinen vaikutus eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

    Peräsuolen avulla Genferonin biologinen hyötyosuus on yli 80%. Näin voit saavuttaa sekä paikalliset että voimakkaat immunomodulatiiviset vaikutukset koko organismin mittakaavaan. Emättimen käytön ansiosta infektion suuressa pitoisuudessa ja sen limakalvojen kiinnityksessä saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antibakteerinen ja antiproliferatiivinen vaikutus, mutta tässä tapauksessa systeeminen vaikutus (limakalvojen sisäisten sukuelinten pienen adsorptiokapasiteetin vuoksi) on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus veressä havaitaan 4-6 tuntia lääkkeen käytön jälkeen. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika on 12 tuntia, minkä vuoksi lääkettä on käytettävä 2 kertaa päivässä.

    Käyttöaiheet

    Merkkejä kynttilöiden käytöstä Genferon merkitsee peräsuolen tai emättimen käyttöä (500 000 IU: n tai 1 miljoonan IU: n annoksina) niiden käytöstä, josta saman nimenomaisia ​​lapsia (Genferon Light) käytetään lasten vastaavien mutkattomien sairauksien hoitoon sekä niiden analogeihin eri muodoissa (esimerkiksi voide, siirappi tai tabletti).

    Muissa tapauksissa Genferonia käytetään monimutkaisessa hoidossa aikuisten infektio-tulehduksellisen luontaisen virtsatiejärjestelmän sairauksien hoidossa:

    Myös perusteltu lääkkeen käyttö rintakehään (emättimen kandidiaasi).

    Vasta

    Yliherkkyys interferonille tai muille lääkkeeseen kuuluville aineille on sen käytön vasta-aihe. Lääkehoito ei ole hyväksyttävää raskauden ensimmäisten 12 viikon aikana. Generonia tulee myös käyttää varoen potilailla, joilla on immuunijärjestelmän sairauksien paheneminen.

    Haittavaikutukset

    Kun lääkehoito on 10 000 000 IU: n päivässä tai enemmän, lisää seuraavien haittavaikutusten kehittymistä:

    • päänsärky - keskushermostosta;
    • leukopenia, trombosytopenia - hematopoieettisesta järjestelmästä;
    • systeemiset reaktiot (hypertermia, lisääntynyt hikoilu, lisääntynyt väsymys, lihas- ja nivelkipu, ruokahaluttomuus).

    Saatat kokea allergisia reaktioita: ihottumaa, kutinaa. Nämä oireet ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta.

    Ohjeet kynttilöille Genferon

    Käyttöohjeet Genferon selittää, että hoidon kesto, annostus ja antoreitti määritetään hoitavan lääkärin toimesta ja riippuvat tietystä sairaudesta. Käyttöohjeet kynttilät Genferon ja ohjeet lapsille Genferon melkein samanlainen kuin ehdotetut lääkkeen käyttöjärjestelmät. Lääkkeen rektaalinen tai vaginaalinen antoreitti ei kuitenkaan aina sovi lapsille, joten joissakin tapauksissa kannattaa harkita siirtymistä Genferonin analogeihin muiden antoreittien kanssa (tabletit, voide, siirappi).

    Lääkettä käytetään vaginaalisesti tai rektaalisesti.

    Kun hoidetaan infektio-tulehduksellisen virtsatietojärjestelmän taudit naisilla, on suositeltavaa antaa yksi peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU, riippuen taudin muodosta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin muodosta riippuen) 2 päivää päivässä 10 päivän ajan. Pitkän aikavälin ja kroonisten muotojen tapauksessa on mahdollista antaa joka toinen päivä 1 kynttilä. Tässä tapauksessa hoito on 1–3 kuukautta.

    Yhden peräpuikon (500 000 IU) intravaginaalin käyttö aamulla ja 1 peräpuikko (1000000 IU) rektaalisesti illalla samanaikaisesti antibakteeristen peräpuikkojen intravaginaalisen käytön kanssa on perusteltua, jos sisäinen sukupuolielin on vakava tartuntavaarallinen prosessi.

    Infektio-tulehduksellisen luonteisen urogenitaalisen taudin sairauksien hoito miehillä vähenee seuraavaan hoito-ohjelmaan: 1 kynttilää käytetään rektaalisesti (annos riippuu taudin muodosta) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

    yliannos

    Tähän mennessä ei ole tietoa Genferonin yliannostustapauksista. Jos satunnaisesti otetaan käyttöön suuri määrä kynttilöitä, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö päiväksi. Määritetyn ajan kuluttua voit taas aloittaa Genferonin käytön määritetyn järjestelmän mukaisesti.

    vuorovaikutus

    C- ja E-vitamiinit parantavat Genferonin komponenttien toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien bakterisidistä ja bakteriostaattista aktiivisuutta. Ei-huumaavat kipulääkkeet lisäävät usein bentsokaiinin vaikutuksia.

    Myyntiehdot

    Venäjällä ja Ukrainassa Genferonia voi ostaa apteekista vain reseptillä.

    Säilytysolosuhteet

    Valmiste on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 2-8 ° C: n lämpötilassa.

    Kestoaika

    Kestoaika - 24 kuukautta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen (ilmoitettu pakkauksessa).

    Erityiset ohjeet

    Genferon on tehokkain, kun sitä käytetään samanaikaisesti mikrobilääkkeiden kanssa.

    Lääkkeen käytön turvallisuudesta kuukautisten aikana ei ole luotettavia tietoja. Siksi sitä tulee käyttää varoen kuukautisten aikana.

    Genferonin analogit

    Heti on syytä huomata, että apteekeissa esitetyt analogit ovat usein halvempia kuin itse Genferon, ja useimmissa tapauksissa analogien edullinen hinta liittyy heidän ukrainalaiseen alkuperäänsä.

    Joten, mitä korvaa kynttilät Genferon:

    • vaikuttavan aineen täysi-analogit ja vapautumisen muoto - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
    • vaikuttavan aineen analogit - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion-alfa-2b-interferoni, Intron A, interferobioni-interferoni alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron ja muut.

    Kynttilät Genferon lapsille

    Lapsille lääkkeen käyttöä koskevassa ohjeessa ei aseteta ikärajaa sen käyttöön. Kuitenkin alle 7-vuotiaille lapsille (imeväisille) annettuja antiviraalisia peräpuikkoja käytetään paremmin 125 000 IU: n annoksella ja 7-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla 250000 IU: n annoksella, joka vastaa Genferon Light -nimisen lääkkeen vapautumismuotoa.

    Yhteensopivuus alkoholin kanssa

    Alkoholin ja Genferonin yhteiskäytön vaikutuksista ei ole tietoa, mutta monimutkaisessa hoidossa käytetään usein useita antibakteerisia lääkkeitä, joiden kanssa alkoholi on yhteensopimaton. Siksi on suositeltavaa luopua alkoholin käytöstä Genferon-hoidon aikana osana monikomponenttista hoitoa.

    Antibioottien kanssa

    Genferon on tehokkaampi, kun sitä käytetään samanaikaisesti antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

    Kynttilät Genferon raskauden aikana

    Ohjeessa kerrotaan, että Genferonin käytön tarve on yhdistettävä lääkehoidon hyötyihin ja sikiöön kohdistuvaan riskiin. Vaikka useimmissa tapauksissa lääkkeen käyttö aiheuttaa positiivisia arvioita raskauden aikana.

    Toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana (13-40 viikkoa) käyttö on tarkoitettu osana monikomponenttisen hoito klamydian, sukupuolielinten herpes, ureaplasmosis, sytomegalovirusinfektio, mykoplasma, papilloomavirukset, bakvaginoza läsnä ollessa epämiellyttäviä oireita, kutinaa ja muut tuntemukset, alempien virtsateiden.

    Genferonin arviot

    Yleensä arvostelut kynttilät Genferon, joka voidaan lukea eri foorumeilla, jotka vaihtelevat neutraalista positiiviseen.

    Monet arvioinnit ja kysymykset johtuvat urogenitaalijärjestelmän virussairauksien yhdistelmäterapiasta (erityisesti emättimen peräpuikkoista) naisilla: ihmisen papilloomaviruksella (HPV), sytomegaloviruksella, herpesviruksella. Potilaat raportoivat hoitotuloksista useimmiten, kun lääkärit määräävät peräpuikkohoitoa 1 000 000 IU: lla HPV: n hoidossa.

    Usein raportoidaan lämpötilojen säännöllisestä noususta ja terveydentilan heikkenemisestä, kun lapsilla käytetään "aikuisten" annoksia.

    On huomattava, että kysymys lääkkeen oikeasta käytöstä raskauden aikana on käsiteltävä suoraan lääkärisi kanssa.

    Genferonin ja sen analogien vertaileva tehokkuus on usein esitetty esimerkiksi:

    Mikä on parempi: Kipferon tai Genferon?

    Kipferon ja Genferon, joiden eroja ei vain koostumuksessa vaan myös todistuksessa, määrätään usein uritusjärjestelmän järjestelmän sairauksien monimutkaisessa hoidossa, kun taas potilaiden mielipiteet ovat yleensä tehokkaampia.

    Mikä on parempi: Viferon tai Genferon?

    Objektiivisesti Viferonin ja Genferonin välillä on pieniä eroja osana valmisteita (Viferon sisältää C-vitamiinia, joka suojaa interferonia nopealla denaturaatiolla peräsuolessa), muuten ne ovat identtisiä (käyttöaiheet ja hoito-ohjelmat), ja tavallisten ihmisten mielipiteet perustuvat enemmän ystävien ja tuttavien arvioihin, kuin näiden lääkkeiden käytön todistetut tosiseikat.

    Hinta Genferon

    Venäjän osalta Genferonin kynttilöiden keskihinta 1 miljoonalla IU: lla on 490 ruplaa ja kynttilät 500 000 IU: ssa noin 370 ruplaa. Alueesta riippuen ei ole myöskään merkittävää hinnankorotusta, esimerkiksi Moskovassa Genferonin 500 000 IU: n hinta vaihtelee 340 - 380 ruplaan ja Omskissa 360 - 370 ruplaan.

    Ukraina tarjoaa meille korkeampia hintoja asianmukaisista lääkkeistä. Kuinka paljon maksaa Genferonin ostamisesta Ukrainan apteekissa? Osto maksaa noin 2 kertaa kalliimpaa kuin Venäjällä, ja Genferonille keskimäärin 1 000 000 IU: a keskimäärin 190 grivnaa. Kustannukset kynttilöiden annos 500000 IU on lähellä 160 grivna.

    Potilaat eivät aina ole tyytyväisiä lääkkeen rektaaliseen ja vaginaaliseen antoreitiin, ja joissakin tapauksissa kynttilät voidaan korvata tableteilla, voiteilla tai samanlaisiin koostumuksiin.