Panadol Children: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Panadol Children on paratsetamoliin perustuva analgeettinen ja antipyreettinen lääke, joka on suunniteltu erityisesti 2 kuukauden ikäisille lapsille.

Vaikutusmekanismi perustuu kipukeskuksiin ja termoregulointiin syklo-oksigenaasin estämisen seurauksena keskushermostoon (CNS).

Käytännöllisesti katsoen ei ole tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Nieleminen ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten riko vesisuolan aineenvaihduntaa ja maha-suolikanavan (GIT) limakalvon tilaa.

Vaikuttava aine imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Veriplasman huippupitoisuus ilmenee 15–60 minuuttia annon jälkeen. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronidia ja parasetamolisulfaattia. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika on 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Panadol Baby -tuotetta? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

kipu hampaassa;
kurkkukipu;
korvan kipu;
päänsärkyä;
lisääntyneen ruumiinlämpötilan vähentäminen tartuntavaurioissa, vilustumisissa, flunssa, akuuteissa hengitystieinfektioissa, tuhkarokkoissa, parotiitissa, kanarokossa, scarlet-kuumeessa, vihurirokossa jne.

2–3 kuukauden ikäisille lapsille sallitaan yksi annos antipyreettistä lääkitystä rokotuksen jälkeen.

Käyttöohjeet Siirappi Panadol Lapset, annostus

Siirappi otetaan suun kautta, pullon sisältöä ravistellaan. Vaadittu annos mitataan mukana toimitetulla mittausruiskulla.

Panadol Baby Syrupin annos lapsille lasketaan iän ja painon perusteella. Paracetamolin kerta-annos on 15 mg / painokilo, päivittäin - 60 mg / kg ruumiinpainoa.

Tavalliset Panadol-siirapin kerta-annokset käyttöohjeiden mukaisesti ottaen huomioon lapsen ikä ja paino:

ikä 3–6 kuukautta (paino 6–8 kg) - 4 ml;
ikä 0,5–1 vuotta (paino 8–10 kg) - 5 ml;
1-2 vuotta vanha (paino 10–13 kg) - 7 ml;
ikä 2-3 vuotta (paino 13-15 kg) - 9 ml;
3–6-vuotiaat (paino 15–21 kg) - 10 ml;
6–9-vuotiaat (paino 21–29 kg) —14 ml;
9–12-vuotiaat (paino 29–42 kg) - 20 ml.

Yksittäiset annokset otetaan 3-4 kertaa päivässä 5-6 tunnin välillä annosten välillä. Älä käytä yli 4 annosta 24 tunnin ajan.

2–3 kuukauden ikäiset lapset, joiden paino on 4,5–6 kg, lääkkeen annostus ja lääkärin määräämä käyttöaika.

Panadol Baby -valmisteen enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia per 1 kg vauvan painoa.

Jotta suspensio voidaan annostella kätevästi, mittauslaitteessa on etiketit 0,5 - 8 ml. Jos on tarpeen mitata yli 8 ml: n annos, mitataan ensin ensimmäiset 8 ml suspensiota ja sitten loput annoksesta.

Ilman lääkärin kuulemista on sallittua käyttää enintään 3 päivää, lääkärin on hyväksyttävä pikkulapsen Panadolin pidempi vastaanotto.

Älä käytä lääkettä samanaikaisesti muiden paracetamolia sisältävien aineiden kanssa.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Panadol Baby -valmistetta:

Ruoansulatuskanavan ja maksan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, epänormaali maksan toiminta. Lisäksi lääkkeellä voi olla jonkin verran laksatiivista vaikutusta.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: anemia, mukaan lukien hemolyyttinen anemia, sulfhemoglobinemia ja metemoglobinemia.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä, angioedeema, anafylaktinen sokki.
Muut: bronkospasmi (pääasiassa potilailla, joilla on yliherkkyyttä ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille), mikä alentaa verensokeria, mukaan lukien hypoglykeminen kooma.

Yleensä hyvin siedetty lapsilla, haittavaikutusten riski kasvaa annoksen keskeytymisen myötä.

Vasta

Lapsen Panadolin määrääminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

yksilöllinen suvaitsemattomuus suspensiota varten;
synnynnäinen hyperouleubinemia tai epänormaali maksan toiminta;
lapsen ikä enintään 3 kuukautta;
lapset ovat 3 kuukauden ikäisiä, jotka ovat syntyneet hyvin ennenaikaisesti;
leukopenia tai vaikea raudan vajaatoiminta;
munuaisten toimintahäiriö;
fruktoosi-intoleranssi.

yliannos

Akuutin myrkytyksen oireet paracetamolilla - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksassa, maksan entsyymien aktiivisuus).

Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.

Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia (munuaiskolikot, ei-spesifiset bakteerit, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).

On suositeltavaa lopettaa lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. Säilytetään mahahuuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka lapsi tuntuu hyvältä.

Lasten Panadol Babyin analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Panadol Detsky voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Panadol-siirapin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisten lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Lasten Panadol-siirappi lapsille 120 mg / 5 ml 100 ml - 91 - 138 ruplaa, 491 apteekki mukaan.

Säilytä 30 ° C: n lämpötilassa, suspensio - pimeässä paikassa, ei saa jäätyä. Varastointiaika - 3 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Panadole-vauvan lääkärit ja äidit ovat positiivisia. On kätevä ja "maukas" vapautumislomake, merkittävä teho kivun oireyhtymässä ja korkea ruumiinlämpö, ja hyvä siedettävyys, kun sitä käytetään kaikenikäisille lapsille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Metoklopramidin ja domperidonin samanaikainen käyttö lisää paratsetamolin imeytymistä.

Parasetamolin imeytyminen laskee kolestyramiinin kanssa.

Kun lääkettä käytetään säännöllisesti kumariinin antikoagulanttien, varfariinin, kanssa, verenvuotoriski saattaa lisääntyä.

Barbituraattien samanaikaisen käytön myötä paratsetamolin antipyreettinen vaikutus vähenee.

Maksan mikrosomaalisten entsyymien, isoniatsidin ja hepatotoksisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden induktorit parantavat paracetamolin hepatotoksista vaikutusta.

Lääke, mutta sovellus vähentää diureettien tehokkuutta.

Parasetamolia ei käytetä samanaikaisesti etyylialkoholin kanssa.

Erityiset ohjeet

Jos tarvitset Panadol Baby Syrupia alle 2-3 kuukauden ikäisille lapsille sekä potilaille, jotka ovat syntyneet hyvin ennenaikaisesti, sinun tulee aina kuulla lääkärisi kanssa ennen hoidon aloittamista.

Tarvittaessa glukoosin verikokeet suspensiohoidon aikana tulee olla tietoisia siitä, että tulos voi olla väärä. Jos tarvitset verensokeriarvoja, lääkärin on varoitettava, että lapsi ottaa lääkettä.

Kun Panadol Baby -valmistetta käytetään yli 5 päivää, on tarpeen seurata lapsen maksan tilaa ja yleistä kliinistä kuvaa verestä.

Panadol-tabletit: käyttöohjeet

Panadol-tabletit kuuluvat antipyreettisten lääkkeiden ja kipulääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Niitä käytetään oireenmukaiseen hoitoon, jonka tarkoituksena on vähentää kehon lämpötilaa kuumeen aikana sekä vähentää taudin vakavuutta erilaisissa sairauksissa.

Vapauta muoto ja koostumus

Panadol-tableteilla on valkoinen väri, kapselin muoto, jossa on litteät reunat ja sileä pinta. Ne on peitetty enteerisen kalvopäällysteellä. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on paratsetamoli, sen sisältö yhdessä tabletissa on 500 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

Triasetiini.
Esigelatinoitu tärkkelys.
Povidoni.
Valium.
Steariinihappo.
Talkki.
Maissitärkkelys
Kaliumsorbaatti.

Panadol-tabletit on pakattu 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa, joissa on sopiva määrä tabletteja, sekä annotation lääkkeelle.

Farmakologinen vaikutus

Panadol Paracetamol-tablettien vaikuttava aine inhiboi syklo-oksigenaasin (COX) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumisreaktion prostaglandiini-tulehdusvälittäjiksi, jotka ovat vastuussa lämpötilan noususta (vaikuttavat keskushermostoon) ja kehittävät tuskallisia tunteita (ovat suorassa ärsyttävässä vaikutuksessa herkille hermopäätteille ja vaikuttavat aivokipukeskuksiin). Vähentämällä prostaglandiinien pitoisuutta keskushermoston rakenteissa, lääkkeellä on antipyreettinen (alentaa kehon lämpötilaa kuumeen aikana) ja anestesian vaikutus. Toisin kuin muut tulehduskipulääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), paracetamolilla ei ole lähes mitään tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Parasetamoli ei myöskään ärsytä kehon mahalaukun, pohjukaissuolen ja vesisuolan aineenvaihdunnan limakalvoa, koska se ei vaikuta prostaglandiinien tasoon perifeerisissä kudoksissa, vaan vain keskushermoston rakenteissa.

Panadol-tablettien vaikuttava aine on melko nopeasti ja lähes täysin imeytynyt verenkiertoon suoliston luumenista. Parasetamoli jakautuu tasaisesti elimistön kudoksiin, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään keskushermoston kudoksiin. Pieni määrä (alle 1% otetusta kokonaisannoksesta) paracetamoli tunkeutuu rintamaitoon imetyksen aikana. Panadol-tablettien vaikuttava aine metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu inaktiivisia hajoamistuotteita, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan munuaisten kautta. Paracetamolin puoliintumisaika (aika, jona puolet lääkkeen koko annoksesta erittyy) on noin 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Panadol-tabletit on tarkoitettu oireenmukaisen hoidon välineeksi useissa tilanteissa:

Kivun vakavuuden vähentäminen, erityisesti hampaiden, keskivahvuuden päänsärky, alemman selkäkipu, lihakset, algomenorrhea (naisten kivulias kuukautiset).
Antipyreettisenä lääkkeenä Panadol-tabletteja käytetään kohonneessa lämpötilassa (kuumetta) katarraalisen patologian, akuutin hengitystieinfektion ja flunssaan.

Panadol-tabletit vähentävät kivun vakavuutta sekä kuumetta kuumennettaessa niiden käytön aikana, ne eivät vaikuta patologisen prosessin syihin eivätkä sen kulkuun ja etenemiseen.

Vasta

Absoluuttinen vasta-aihe Panadol-tablettien käyttöön on yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen paracetamolille tai apuaineille sekä alle 6-vuotiaille lapsille. Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään kohtalaisen munuaisten tai maksan vajaatoiminnan, viruksen hepatiitin (virusten aiheuttaman maksan tulehduksen), hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (kohonneen bilirubiinipitoisuuden veressä), mukaan lukien synnynnäinen maksasairaus (Gilbertin oireyhtymä), glukoosipuutosentsyymin mukaan. 6-fosfaattihydrogenaasi (vastuussa erytrosyyttien solukalvon toiminnallisesta tilasta), alkoholipitoiset tai myrkylliset maksavauriot (mukaan lukien alkoholismi) sekä vanhuus, Verkkojohto ja imettäville naisille. Ennen kuin aloitat pillerin käytön, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Panadol-tabletit otetaan ruoasta riippumatta suun kautta. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. Annostus riippuu potilaan iästä:

6-9-vuotiaat lapset - ½ tablettia 3-4 kertaa päivässä, kun taas lääkkeen ottamisen välisen ajan pitäisi olla vähintään 4 tuntia. Panadol-tablettien enimmäisannos ei saa ylittää 2 tablettia.
9–12-vuotiaat lapset - 1 tabletti, enintään 4 kertaa päivässä, tarvittaessa niiden pitoaika ei saa olla alle 4 tuntia, enimmäisannos on 4 tablettia.
Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1-2 tablettia 4 kertaa päivässä, myös vuorokausi tablettien ottamisen välillä ei saa olla alle 4 kertaa päivässä, enimmäisannos ei saa ylittää 8 tablettia.

Panadol-tabletit ovat oireita hoitava lääke, joten hoito ei saa ylittää 5 päivää. Tarvittaessa lääkkeen lisäannosta tulisi neuvotella lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleensä, jos suositeltu terapeuttinen annos otetaan, Panadol-tabletit ovat hyvin siedettyjä, joskus useiden kehon järjestelmien sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

Veri ja punainen luuydin - erytrosyyttien (anemia) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen veressä, hemoglobiinimetemoglobiinin hapettuneen muodon pitoisuuden lisääntyminen veressä (metemoglobinemia).
Virtsajärjestelmä - interstitiaalinen nefriitti (munuaisten kudoksen tulehdus), ei-spesifinen bakteeritiede (bakteerien esiintyminen virtsassa), munuaiskolikot (merkitsevä munuaistubulan spasmi, jossa esiintyy vakavia paroksismaalisia kipuja lannerangan alueella), papillin nekroosi (munuaisen papillan kuolema).
Allergiset reaktiot - ihottuma iholla ja sen kutina, angioedeema, angioedeema, angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta Panadol-tablettien käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat panadol-tablettien käytön, lue lääkkeen käyttöohjeet huolellisesti. On olemassa useita erityisiä ohjeita, joilla kiinnität huomiota:

Panadol-tablettien pitkäaikaisen antamisen tapauksessa on tarpeen säännöllisesti seurata perifeerisen veren toiminnallisen tilan laboratorioparametreja.
Kun käytät antikoagulantteja (lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä), lääkettä tulee käyttää erittäin varovaisesti.
Lääkkeen ottaminen samanaikaisesti maksan tai munuaisen patologian kanssa, johon liittyy niiden toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen, on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
Jotta vältettäisiin toksisten maksavaurioiden kehittyminen, alkoholin saanti eliminoidaan Panadol-tablettien käytön aikana.
Lääkettä ei suositella kroonisesta alkoholismista kärsiville.
Panadol-tablettien vaikuttava aine voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden mahdollinen käyttö tulee varoittaa hoitavalle lääkärille.
Lääkkeen käyttö on mahdollista raskaana oleville tai imettäville naisille, mutta vain lääkärin tarkoitukseen ja valvonnassa.
Lääkkeellä ei ole suoraa vaikutusta aivokuoren toiminnalliseen aktiivisuuteen, psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Apteekkiverkostossa Panadol-tabletit toimitetaan reseptilääkkeinä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilet huumeiden käyttöä, käänny lääkärisi puoleen.

yliannos

Kun suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavan määrän, ota yhteys lääkäriin jopa yliannostuksen puuttuessa, tämä johtuu siitä, että toksisten maksavaurioiden kehittyminen, joiden ilmenemismuodot kehittyvät tietyn ajan kuluttua. Akuutissa myrkytyksissä voi kehittyä pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. Sitten tietyn ajan kuluttua (vähintään 1-2 tuntia) kehittyvät maksan vajaatoiminnan kehittyminen sekä munuaisvauriot, haima (haimatulehdus), keskushermoston rakenteet, kooman kehittymiseen asti. Yliannostuksen hoito on lopettaa lääkkeen ottaminen, mahalaukun, suoliston, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen, jollei viime aikoina (enintään 1 tunti) yliannostusta. Parasetamolin spesifinen vastalääke on glutationi (SH-ryhmien luovuttaja), sitä käytetään lääketieteellisessä sairaalassa.

Tabletien analogit Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol ovat samankaltaisia kuin Panadol-tablettien vaikuttava aine ja terapeuttinen vaikutus.

Säilytysehdot

Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta valmistusajankohdasta. Lääke tulee säilyttää alkuperäisessä alkuperäispakkauksessa, tumma, kuiva, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Panadol-tablettien hinta

Panadol-tablettien keskimääräiset kustannukset apteekeissa Moskovassa riippuvat niiden määrästä pakkauksessa:

6 tablettia - 44-48 ruplaa.
12 tablettia - 64-67 ruplaa.

Panadol: käyttöohjeet

rakenne

Yksi tabletti sisältää 500 mg paratsetamolia.

Apuaineet: tärkkelyspregeloitu, maissitärkkelys, povidoni, kaliumsorbaatti, talkki, steariinihappo, vesi, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, triasetiini.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Farmakologiset ominaisuudet: Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää syklo-oksigenaasin keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöaiheet

2. Kuumeinen oireyhtymä febrifugina. Korkeissa lämpötiloissa "kylmien" tautien ja flunssan taustalla.

Vasta

• vakavat maksan tai munuaisrikkomukset;

• on vasta-aiheinen alle 9-vuotiaille lapsille, jotka painavat alle 35 kilogrammaa.

Annostus ja antaminen

Lapset (9–12-vuotiaat): 1 tabletti, jopa 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Älä ylitä annosta. Yliannostuksen tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin, vaikka olisitkin hyvin.

Haittavaikutukset

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten toiminnan heikentymisen todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi) ja veren kuvauksen hallinta on tarpeen. Jos sinulla on epätavallisia oireita, ota yhteys lääkäriin.

yliannos

Hoito: Lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Suositeltava mahahuuhtelu ja enterosorbenttien vastaanotto (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja kolestyramiini vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Sovelluksen ominaisuudet

• sinulla on maksan tai munuaissairaus;

• käytät huumeita pahoinvointia ja oksentelua vastaan (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (kolestyramiini);

• Käytät antikoagulantteja ja tarvitset kipulääkkeitä joka päivä pitkään. Parasetamoli voidaan tässä tapauksessa ottaa satunnaisesti;

• Olet raskaana tai imetät.

ALKOHOLIA KOSKEVAT HENKILÖT, ENNEN VALMISTEEN VASTAANOTTOA, ON TÄYTÄNTÄÄN SOVELLETTAA ASIAKKAAN. PARAKETAMO VOI SUOSITTELEE SUOSITUKSESSA KÄYTETTÄVÄT ANNOSTUKSET, JOTKA VOITTAA VAHVISTAA ELÄMÄÄN.

Panadol - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg, Extra kofeiini, suspensio tai siirappi lapsille Vauva, rektaalikynttilät) lääkkeet kipua ja lämpötilaa hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Panadol Extra sisältää parasetamolia tai kahden vaikuttavan aineen yhdistelmää: parasetamoli ja kofeiini.

Parasetamoli estää COX: n keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin (solukudokset neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa), mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Vaikutus prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa ei vaikuta siihen, että vesi-suola-aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

Kofeiini stimuloi aivojen psykomotorisia keskuksia, sillä on analeptinen vaikutus, parannetaan kipulääkkeiden vaikutusta, eliminoidaan uneliaisuus ja väsymys, lisäävät fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

farmakokinetiikkaa

Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

todistus

päänsärky;
migreeni;
hammassärky;
selkäkipu;
hermosärky;
lihas- ja reumaattiset kiput;
tuskallinen kuukautiset;
oireiden hoito vilustumisessa ja flunssa (vähentää kuumetta);
vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever);
hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät tarvittaessa 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten välinen aika on vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille on 1/2 tablettia (250 mg), enimmäisannos on 2 tablettia (1 g).

9–12-vuotiaille lapsille on tarvittaessa annettava 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos - 2 tablettia, suurin vuorokausiannos - 8 tablettia.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 15 mg / kg ruumiinpainosta 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (15 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

ihottumat;
kutina;
angioödeema
leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu);
unihäiriöt;
takykardia.

Vasta

vaikea maksan toimintahäiriö;
vaikea munuaisten vajaatoiminta;
valtimon hypertensio;
glaukooma;
unihäiriöt;
epilepsia;
vastasyntyneen ajan;
lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.

Barbituraatit, fenytoiini, etanoli (alkoholi), rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan myrkytykseen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
parasetamoli;
Daleron;
Lasten Panadol;
Lasten tylenoli;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol-liukoiset tabletit;
parasetamoli;
Parasetamoli (asetofeeni);
Parasetamoli lapsille;
Parasetamolisiirappi 2,4%;
PERFALGANia;
Prohodol;
Kappale on tarkoitettu lapsille;
Sanidol;
Strimol;
Parasetamoli;
Tylenoli vauvoille;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol-pillerit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi: PANADOL

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

Lääkkeen koostumus (1 tabletti)

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia. Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

kuvaus
Valkoiset kapselitabletit, joissa on litteä reuna.

Tabletin toisella puolella kohokuvioinnin muodossa käytetään PANADOLia, toisaalta riskiä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet
Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää TsOG1: n ja TsOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen on korkea, TCmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa; Cmax - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin -15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena. Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostuessa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin. Eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 1-4 tuntia, ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa.

todistus
Oireinen hoito:

kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset
kuumeinen oireyhtymä (febrifuge). Korkealla kehon lämpötilalla "kylmien" sairauksien ja flunssan taustalla. Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

yliherkkyys;
lasten ikä jopa 6 vuotta.

Huolellisesti
Käytä varovaisuutta munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhuuden, raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen:

Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): 0,5-1 g (1-2 tablettia), jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lapset (6-9-vuotiaat): 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 tabletti (250 mg), suurin päivittäinen - 2 tablettia (1 g).

Haittavaikutukset
Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty. Parasetamoli aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Joskus voi olla allerginen reaktio ihottuman muodossa, kutina, angioedeema. Harvoin - verijärjestelmän häiriöt (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

yliannos
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka olisitkin hyvin, koska vakavan maksavaurion viivästymisen vaara on olemassa.

Aikuisten maksavaurioita on mahdollista ottaa 10 tai useamman gramman parasetamolia käytettäessä. 5 tai useamman gramman parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla valmisteilla;
alkoholin säännöllinen käyttö ylimäärin;
mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, heikentyneen) kanssa

Parasetamolin akuutin myrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksan alueella, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan 10 g tai enemmän.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee suorittaa yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä "kipua lievittäväksi" nefropatiaksi ja munuaisten papillarekroosiksi, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Erityiset ohjeet
Ennen kuin otat lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi, jos:

Sinulla on maksan tai munuaissairaus;
Käytät huumeita pahoinvointia ja oksentelua vastaan (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (Kolestiramine);
Käytät antikoagulantteja ja tarvitset kipulääkkeitä joka päivä pitkään. Parasetamoli voidaan tässä tapauksessa ottaa satunnaisesti;
Olet raskaana tai imetät;

Kun suoritetaan testejä virtsahapon ja verensokeritason määrittämiseksi, hänen tulee ilmoittaa lääkärille lääkkeen ottamisesta.

ELÄMÄN MYÖNTÄMISTÄ PARAKETAMOLI EI SAA KOSKEVA ALKOHOLISEN JÄRJESTELMIEN VASTAANOTTOON, JA HENKILÖSSÄ ON HYVÄKSYTTÄVÄ ALKOHOLIN KROONINEN KÄYTTÖ.

Vapautuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

PVC / alumiiniläpipainopakkaus, joka sisältää 6 tai 12 tablettia.

1 tai 2 läpipainopakkausta (6 tai 12 tablettia) pakataan pahvilaatikkoon yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Valmistanut vaurauden maailma Terveydenhuolto, Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Edustaja Venäjän federaatiossa / tuoja: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venäjä, 109180, Moskova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol lasten tablet-ohjeet

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

farmakokinetiikkaa

todistus

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

ihottumat;
kutina;
angioödeema
leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu);
unihäiriöt;
takykardia.

Vasta

vaikea maksan toimintahäiriö;
vaikea munuaisten vajaatoiminta;
valtimon hypertensio;
glaukooma;
unihäiriöt;
epilepsia;
vastasyntyneen ajan;
lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
parasetamoli;
Daleron;
Lasten Panadol;
Lasten tylenoli;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol-liukoiset tabletit;
parasetamoli;
Parasetamoli (asetofeeni);
Parasetamoli lapsille;
Parasetamolisiirappi 2,4%;
PERFALGANia;
Prohodol;
Kappale on tarkoitettu lapsille;
Sanidol;
Strimol;
Parasetamoli;
Tylenoli vauvoille;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Jos lääkeaineen analogeja ei ole vaikuttavalle aineelle, voit napsauttaa alla olevia linkkejä sairauksista, joista vastaava lääke auttaa, ja katso saatavilla olevat analogit terapeuttisista vaikutuksista.

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, kapselinmuotoiset, litteällä reunalla, tabletin toisella puolella kohokuviointimenetelmällä käyttivät merkkiä kolmion muodossa, toisella puolella - riski.

Apuaineet: maissitärkkelys - 21,4 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 50 mg, kaliumsorbaatti - 0,6 mg, povidoni - 2 mg, talkki - 15 mg, steariinihappo - 5 mg, triasetiini - 0,83 mg, hypromelloosi - 4,17 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Imu ja jakelu

Imeytyminen on korkea, Cmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa ja on 5-20 µg / ml.

Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP 2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa.

T1 / 2 - 1-4 tuntia, se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T1 / 2 lisääntyy.

- kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset;

- kuumeinen oireyhtymä (febrifuge): lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisen ja flunssan taustalla.

Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).

9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.

Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi vakavia vaurioita maksalle.

Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista ≥ 10 g paratsetamolia käytettäessä. ≥ 5 g parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;

- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;

- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, paastoamisen ja nälän) tapauksessa.

Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua havaitaan maksavaurion merkkejä (maksan herkkyys, maksan entsyymin aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan ≥ 10 g paratsetamolia.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee tehdä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä sairastua "analgeettiseen" nefropatiaan ja munuaisten papillaariseen nekroosiin, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Etanoli, jota käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).

Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.

Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Raskaus ja imetys

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä raskauden ja imetyksen aikana.

Vasta-aiheet: alle 6-vuotiaat lapset.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä tulee munuaisten vajaatoimintaan.

Varoen tulisi käyttää lääkettä maksan vajaatoimintaan.

Varovaisuutta tulisi käyttää huumeiden vanhuus.

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Ohjeet Panadol-tablettien käytöstä, kuvaus lääkkeen toiminnasta, käyttöaiheet Panadol-tablettien käyttöön, vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa, Panadolin (tablettien) käyttö raskauden aikana. ohjeet:

Kynttilänjalka panadol

Panadol suspensiossa

Yksi tabletti sisältää

Oli tabletkanyk мыramynda

paracetamoli 500 mg

500 mg paratsetamolia

sorbitoli, natriumsakkariini, natriumbikarbonaatti (erityisesti hieno), povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni, vedetön sitruunahappo, vedetön natriumkarbonaatti, puhdistettu vesi

sorbitoli, natriumsakkariini, natriumbikarbonaatti (zhұқa), povidoni, natriumlauryylisulfaatit, dimetikoni, sitruuna sysyz қyshlyly, hunaja sysyrkarbonaatit, tazartylғan su

Kipu-oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, neuralgia, nivel- ja lihaksen kipu, selkäkipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset, kipu nivelrikko. Kuumeinen oireyhtymä: kuume ja kipu vilustumisen ja flunssan aikana. Yksi annos on mahdollista vähentää lämpötilaa rokotuksen jälkeen.

Auyru-oireyhtymät: basso auyru, basso sainina, tis ayruy, neuralgia, ayyruyyhaneyhyhetterdіn ayyruy, ayyrsyndyratin Iyukryr, olen eräänlainen lancer, olen eräänlainen lancer, olen eräänlainen lancer, olen loukkaantunut

Oireyhtymän oireet: naiset lämpötila kuumeettomuus aurulars miehet tmaou kezіndegі ayyru. Rokotuksen keyn altistuu lämpötilanvalvonnalle Ushіn b retr қybaldauғa bolady.

yliherkkyysreaktiot (ihottuma, angioedeema, anafylaksia, Stevens-Johnsonin oireyhtymä)

veren häiriöt (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten toiminnan heikentymisen todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi) ja veren kuvauksen hallinta on tarpeen. Potilailla, joilla on yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille, bronkospasmi on mahdollista. Jos sinulla on epätavallisia oireita, ota yhteys lääkäriin.

Ace johary seimtaldy reaktiivinen (terі іртпесі, Quincke ісінуі, anafylaksia, Stevens-Johnsonin oireyhtymiä).

zan zhayesіnің bұzyluy (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesan bakteeriuria, interstitsialdі munuaistulehdus, papillyarly kuolio) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Acetylsalicyl қyshkoly mens baza ҚҚSP-sea se_mtaldyғy zhokary emdelush_lerde bronkh ty_lu_ boluy mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Ei ole suositeltavaa ottaa muita parasetamolia sisältäviä lääkkeitä. Ennen lääkkeen ottamista on tarpeen kuulla lääkäriä, kun:

krooninen maksan tai munuaissairaus

metoklopramidin, domperidonin sekä lääkkeiden, jotka alentavat kolesterolia veressä (kolestiramiini) tai antikoagulanttien, käyttöä

Parasetamolia ei suositella anestesia-aineeksi kroonisen kivun hoitoon pitkään. Lääkettä tulee käyttää varoen fruktoosi-intoleranssissa, koska se sisältää sorbitolia (62,5 mg / välilehti). Lääkeaine sisältää natriumia (427 mg / välilehti). Henkilöt, jotka käyttävät alkoholia väärin, ennen lääkkeen ottamista on neuvoteltava lääkärisi kanssa. Jos suositeltu annos ylittyy, paracetamolilla voi olla myrkyllistä vaikutusta maksaan.

Raskaus ja imetys

Kysy lääkäriltäsi ennen lääkkeen ottamista

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Auton ajamisen ja mekanismien käytön rajoitukset

Мыramynda paracetamol-baari bassa készítménytarmen ылybaldau болa bolmaydy.

Huumeet Aldynda:

bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

Metoklopramidi, domperidoni, zondai-aқanda-kolesteriini (Kolestiramin) nemesé antikoagulantti tardyң deңgeіn tөmendetіn preparattdy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold ac қ қ б бо б Fruktoosivalmisteet kөtere almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitoli (62,5 mg / tab.) Bar. Lääkeaine Graminda natrium (427 mg / välilehti.) Baari. Alkoholinen taide mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa huume қybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Dozsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty әer etui mүmkіn.

Lactктілік Және laktation hoitoңі

Valmistelu қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Hotelli tarjoaa ilmaisen aamiaisen.

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mechanizmen zhұmys іsteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Ennen nauttimista Panadol®-tabletit on liuotettava vähintään 100 ml: aan (1/2 kupillista) vettä.

Lapset (6-11 vuotta) - 1 / 2-1 tablettia 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa. Vastaanottojen väli on vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos lapsille 1 tabletti (0,5 g), suurin päivittäinen 2 tablettia. Lasten annos lasketaan lapsen ruumiinpainon perusteella: suurin kerta-annos on 10–15 mg / kg ruumiinpainoa, enimmäisannos on 60 mg / kg.

Lapset (12–18-vuotiaat): 1 tabletti 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa. Vastaanottojen väli on vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos - 1 tabletti (0,5 g), suurin päivittäinen - 4 tablettia (2 g).

Aikuiset: yleensä 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Vastaanottojen väli on vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos aikuisille on 2 tablettia (1 g), enimmäisannos on 8 tablettia (4 g).

Lääkettä ei suositella yli kolme päivää ilman lääkärin nimittämistä ja tarkkailua. Älä ylitä annosta. Jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin. Yliannostuksen tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin, vaikka olisitkin hyvin.

Panadol® tabletkalaryn іshke қabyldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 staқan) alukset erіtu Kerek.

Balalarғa (6-11 zhas): Jäger indeksoi bolsaa, 3-4 peräkkäistä ½-1 tablettia. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan. Balalarka arnalkan ez zhokary rettik annostelu - 1 tabletti (0,5 g), hänen zhogary tuliktіk dosasy - 2 tablettia. Balalarғa arnal дозan dozas sәbidің dene salmakyna Karay esepteledi: sen työtilat rettik dasasy - dene salmagynsa 10-15 mg / kg, sen työläiset pitävät dosasy - dene salmagyns 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger kuin bals, kүnіne 3-4 re 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan. Ң zhoғary rettik annostelu - 1 tabletti (0,5 g), hänen jojars tәulіktіk - 4 tabletti (2 g).

Eresekter: Jäger, bolsa, ettedette, 3-4 viikkoa 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan. Eresekterge arnalғan eң zhokary rettik dasas - 2 tablettia (1 g), hänen zhokary tuliktіk - 8 tablettia (4 g).

Valmistelut әolden d sy yn bol yn. Bak bak bak bak bak bak bak bak bak bak bak h h ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ ғ Kөrsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, hurja kөrіnіңіz. Arty S dozalanөan zhaғdayda, Eger Sіz өzіңіzdі zhenқsy seіnseңіz dіr dèu dgerrіgerge қaralyңyz.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapettumisentsyymien indusoijat maksassa (barbituraatit, difeniini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, mäkikuisun valmisteet, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisuuden yliannostuksen riskiä.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Ights қ қ қ қ б б б ights ights ights ights ights ights ғ ғ ғ anti anti anti anti anti anti anti anti anti anti anti anti anti anti anti Bauyr-dynastia

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoklopramidi domperidonin parasetamoldiini-cIңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine tөmendetedі. Etanoli zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Huumeiden urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіgіn temenetuі mүmkіn mүmkіn.

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua on merkkejä maksavauriosta (maksan herkkyys, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.

Hoito: lopeta lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan). Ehkä L-asetyylikysteiinin tai metioniinin käyttö.

Suuret natriumbikarbonaatin annokset voivat aiheuttaa röyhtäilyä, pahoinvointia, hypernatremiaa. Tällöin on tarpeen säätää elektrolyyttitasapainoa ja soveltaa oireenmukaista hoitoa. Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi.

Symptomdary: rek ainu, құsu, asңazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyin bauyrdyң zakymdanu belgіlerі (bauyr aumakyndaғy auyrsynu, "bauyr" fermentter_ belsend_l_gіnіn zhogarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, enkefalopatia zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: lääke қyablouda toыпtatyp, dereu dгерrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kөmіr, polyphepan) қybaldau ұsynylady. L-asetyylikysteiini nemesé metioniini қoldanuқa bolada.

Natriumbikarbonaatin nesteet dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy mүmkіn. Munday zhaydayda-elektrolyyttipuhelin, jossa on syödä қoldanu қazhet. Kdezeyққ artyқ dozalanu hoitaa lääkettä і zhurdemge dereu jүgіngen jөn.

Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan (96%) ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus veressä on noin 6 μg / ml, aika saavuttaa maksimipitoisuus on 10-60 minuuttia. Viestintä proteiinien kanssa alle 10%. Parasetamoli metaboloituu maksassa, suurin osa reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa muodostaen inaktiivisia metaboliitteja ja erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronikonjugaatteina. Puolen eliminaatiojakso 1-4 tuntia

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және іс жүзінде толық сіңеді (96%). Sen sauvojen pitoisuus on 6 mcg / ml-hey zhuy, sen saumojen pitoisuus on 10–60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdenedі, onyң кlken benglіgі glukuron қyshkylymen zhen ei sulphattarmen konjugaatio reaktio syna tsіp, belsendіmes metabolister tisterzedі zhne sulfati zhene glukuronidi konjugaatti trypryr. Zhartylay ujoғarylu kezeңi 1-4 saғat.

Parasetamoli on antipyreettinen kipulääke. Sillä on anestesia- ja antipyreettinen vaikutus tukahduttamalla prostaglandiinien synteesi hypotalamuksessa. Sillä on heikko anti-inflammatorinen aktiivisuus. Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Parasetamoli on antipyreettinen kipulääke. Hypothalamusta prostaglandinder syntetisoitui pysäyttämään aryyly ystyқty tүsіretіn zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu sy Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Valmistelu auyrudy basatyn zhne neystyқty tүsіretіn etter tarjoaja ielengen. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tұz almasuyna yқpal etpeydі, өitkenі shetkergі tіnderdegі prostaglandinder sintezіne serіn tigіzbeydі.

2 tablettia kontuurikotelossa. 6 kontuuria sisältämättömät paketit sekä käyttöohjeet valtion ja venäjän kielillä pahvilaatikkoon. Lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet on sallittu muilla kielillä.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge pahvi pәshkede. Lääketiede қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

Panadol Children on paratsetamoliin perustuva analgeettinen ja antipyreettinen lääke, joka on suunniteltu erityisesti 2 kuukauden ikäisille lapsille.

Vaikutusmekanismi perustuu kipukeskuksiin ja termoregulointiin syklo-oksigenaasin estämisen seurauksena keskushermostoon (CNS).

Mikä auttaa Panadol Baby -tuotetta? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

kipu hampaassa;
kurkkukipu;
korvan kipu;
päänsärkyä;
lisääntyneen ruumiinlämpötilan vähentäminen tartuntavaurioissa, vilustumisissa, flunssa, akuuteissa hengitystieinfektioissa, tuhkarokkoissa, parotiitissa, kanarokossa, scarlet-kuumeessa, vihurirokossa jne.

2–3 kuukauden ikäisille lapsille sallitaan yksi annos antipyreettistä lääkitystä rokotuksen jälkeen.

Siirappi otetaan suun kautta, pullon sisältöä ravistellaan. Vaadittu annos mitataan mukana toimitetulla mittausruiskulla.

Panadol Baby Syrupin annos lapsille lasketaan iän ja painon perusteella. Paracetamolin kerta-annos on 15 mg / painokilo, päivittäin - 60 mg / kg ruumiinpainoa.

Tavalliset Panadol-siirapin kerta-annokset käyttöohjeiden mukaisesti ottaen huomioon lapsen ikä ja paino:

ikä 3–6 kuukautta (paino 6–8 kg) - 4 ml;
ikä 0,5–1 vuotta (paino 8–10 kg) - 5 ml;
1-2 vuotta vanha (paino 10–13 kg) - 7 ml;
ikä 2-3 vuotta (paino 13-15 kg) - 9 ml;
3–6-vuotiaat (paino 15–21 kg) - 10 ml;
6–9-vuotiaat (paino 21–29 kg) —14 ml;
9–12-vuotiaat (paino 29–42 kg) - 20 ml.

Yksittäiset annokset otetaan 3-4 kertaa päivässä 5-6 tunnin välillä annosten välillä. Älä käytä yli 4 annosta 24 tunnin ajan.

2–3 kuukauden ikäiset lapset, joiden paino on 4,5–6 kg, lääkkeen annostus ja lääkärin määräämä käyttöaika.

Panadol Baby -valmisteen enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia per 1 kg vauvan painoa.

Ilman lääkärin kuulemista on sallittua käyttää enintään 3 päivää, lääkärin on hyväksyttävä pikkulapsen Panadolin pidempi vastaanotto.

Älä käytä lääkettä samanaikaisesti muiden paracetamolia sisältävien aineiden kanssa.

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Panadol Baby -valmistetta:

Ruoansulatuskanavan ja maksan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, epänormaali maksan toiminta. Lisäksi lääkkeellä voi olla jonkin verran laksatiivista vaikutusta.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: anemia, mukaan lukien hemolyyttinen anemia, sulfhemoglobinemia ja metemoglobinemia.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä, angioedeema, anafylaktinen sokki.
Muut: bronkospasmi (pääasiassa potilailla, joilla on yliherkkyyttä ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille), mikä alentaa verensokeria, mukaan lukien hypoglykeminen kooma.

Yleensä hyvin siedetty lapsilla, haittavaikutusten riski kasvaa annoksen keskeytymisen myötä.

Vasta

Lapsen Panadolin määrääminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

yksilöllinen suvaitsemattomuus suspensiota varten;
synnynnäinen hyperouleubinemia tai epänormaali maksan toiminta;
lapsen ikä enintään 3 kuukautta;
lapset ovat 3 kuukauden ikäisiä, jotka ovat syntyneet hyvin ennenaikaisesti;
leukopenia tai vaikea raudan vajaatoiminta;
munuaisten toimintahäiriö;
fruktoosi-intoleranssi.

yliannos

Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.

Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka lapsi tuntuu hyvältä.

Tarvittaessa Panadol Detsky voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Efferalgan-siirappi;
Fervex lapsille;
Parasetamolisiirappi;
Perfalgin,
Prohodol,
Patsimol.

Hinta Venäjän apteekeissa: Lasten Panadol-siirappi lapsille 120 mg / 5 ml 100 ml - 91 - 138 ruplaa, 491 apteekki mukaan.

Säilytä 30 ° C: n lämpötilassa, suspensio - pimeässä paikassa, ei saa jäätyä. Varastointiaika - 3 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Metoklopramidin ja domperidonin samanaikainen käyttö lisää paratsetamolin imeytymistä.

Parasetamolin imeytyminen laskee kolestyramiinin kanssa.

Kun lääkettä käytetään säännöllisesti kumariinin antikoagulanttien, varfariinin, kanssa, verenvuotoriski saattaa lisääntyä.

Barbituraattien samanaikaisen käytön myötä paratsetamolin antipyreettinen vaikutus vähenee.

Maksan mikrosomaalisten entsyymien, isoniatsidin ja hepatotoksisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden induktorit parantavat paracetamolin hepatotoksista vaikutusta.

Lääke, mutta sovellus vähentää diureettien tehokkuutta.

Parasetamolia ei käytetä samanaikaisesti etyylialkoholin kanssa.

Kun Panadol Baby -valmistetta käytetään yli 5 päivää, on tarpeen seurata lapsen maksan tilaa ja yleistä kliinistä kuvaa verestä.

Nielurisatulehdus

Käyttöaiheet

Käyttöohjeet Siirappi Panadol Lapset, annostus

Haittavaikutukset

Lasten Panadol Babyin analogit, hinta apteekeissa

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Erityiset ohjeet

Panadol-tabletit: käyttöohjeet

Vapauta muoto ja koostumus

Farmakologinen vaikutus

Käyttöaiheet

Vasta

Annostus ja antaminen

Haittavaikutukset

Erityiset ohjeet

yliannos

Tabletien analogit Panadol

Säilytysehdot

Panadol-tablettien hinta

Panadol: käyttöohjeet

rakenne

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Käyttöaiheet

Vasta

Annostus ja antaminen

Haittavaikutukset

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sovelluksen ominaisuudet

Panadol - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg, Extra kofeiini, suspensio tai siirappi lapsille Vauva, rektaalikynttilät) lääkkeet kipua ja lämpötilaa hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Panadol-pillerit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Annostus ja antaminen:

Panadol lasten tablet-ohjeet

Lue Lisää Nuha

Yskä Lapsilla

Kurkkukipu