Tamiflu: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Tamiflu on antiviraalinen lääke, aihiolääke, jota käytetään influenssan ehkäisyyn ja hoitoon.

Se sisältää oseltamiviiria, aihiolääkettä, joka metaboloituu elimistössä oseltamiviirikarboksylaatiksi. Oseltamiviirin aktiivinen metaboliitti estää kilpailevasti ja selektiivisesti influenssavirusten B ja A neurominidaasia, minkä seurauksena uusien muodostuneiden virusten vapautuminen infektoiduista soluista ja niiden tunkeutuminen terveisiin soluihin estetään.

Tamiflu estää taudin kehittymisen sen alkuvaiheessa - oseltamiviirikarboksylaatti estää viruksen replikaatiota ja vähentää sen patogeenisyyttä.

Ennaltaehkäisevässä roolissa se merkittävästi (92%) vähentää influenssan esiintyvyyttä ihmisillä, jotka ovat joutuneet kosketuksiin tartunnan saaneiden ihmisten kanssa.

Ei vaikuta influenssaviruksen vasta-aineiden muodostumiseen, myös potilailla, jotka rokotetaan inaktivoidulla influenssarokotteella. Lääkkeen kestävyyttä ei ole kehittynyt altistumisen ja kausiluonteisen flunssan ehkäisyn jälkeen.

1 kapselin Tamiflu 75 koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: oseltamiviiri - 75 mg (oseltamiviirifosfaatin muodossa - 98,5 mg);
• Apukomponentit: talkki, povidoni K30, esigelatinoitu tärkkelys, kroskarmelloosinatrium, natriumstearyylifumaraatti;
• Kapselin runko: gelatiini, titaanidioksidi, musta väriaine;
• Cap-kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, punainen ja keltainen väriaineoksidi.

Ei ole todisteita tehokkuudesta muiden taudinaiheuttajien, muiden kuin influenssavirusten A ja B aiheuttamien sairauksien hoidossa.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Tamiflua? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• influenssan hoitoon aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla;
• influenssan ehkäisy aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla, joilla on lisääntynyt riski tartunnan saamiseksi viruksesta (sotilasyksiköissä ja suurissa tuotantoryhmissä, heikentyneillä potilailla);
• flunssan ehkäiseminen yli 1-vuotiailla lapsilla.

Käyttöohjeet Tamiflu 75 mg, annostus

Lääkettä otetaan suun kautta, aterioiden yhteydessä tai aterioista riippumatta. Lääkkeen sietokykyä voidaan parantaa aterioiden yhteydessä.

Aikuisille, teini-ikäisille tai lapsille, jotka eivät pysty nielemään kapselia, voidaan saada myös Tamiflu-valmistetta jauheena, jolloin valmistetaan suspensio suun kautta annettavaksi.

Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua flunssan oireiden alkamisesta.

Influenssan hoidossa käytetään Tamiflu 75 mg: n standardiannoksia ohjeiden mukaisesti:

• Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret - 1 kapseli lääkettä 2 kertaa päivässä - 5 päivää. Annoksen suurentaminen yli 150 mg / vrk ei lisää vaikutusta.
• 8-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset, joiden paino on yli 40 kg ja jotka pystyvät nielemään kapseleita - 1 kapseli 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Profylaktisissa käyttöohjeissa suositellaan seuraavia annoksia:

• Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret - 1 kapseli Tamiflu 75 mg 1 kerran päivässä vähintään 10 päivän ajan kosketuksesta potilaan kanssa. Aikana tapahtuvan influenssaepidemian aikana 75 mg 1 kerran päivässä 6 viikon ajan.
• 8-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset, joiden paino on yli 40 kg - 1 kapseli 75 mg 1 kerran päivässä.

Ennaltaehkäisevä vaikutus kestää niin kauan kuin huumeiden ottaminen.

Erityiset ohjeet

Potilaita, joilla on maksan vajaatoiminta lievää ja keskivaikeaa, munuaisten vajaatoimintapotilaille (kreatiniinipuhdistuma yli 30 ml / min) sekä vanhuksille annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.

Kun kreatiniinipuhdistuma on 10–30 ml / min, Tamiflu-annosta on pienennettävä 75 mg: aan kerran vuorokaudessa joka päivä 5 päivän ajan (hoidon aikana).

Kun estät influenssan potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 10–30 ml / min, alenna annos 30 mg: aan päivässä suspensiossa tai siirrä potilas lääkkeen saamiseksi joka toinen päivä annoksella 75 mg vuorokaudessa.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia, kun Tamiflu on määrätty:

• pahoinvointi, oksentelu (yleensä suurina annoksina tai hoidon ensimmäisinä päivinä), unettomuus, huimaus;
• harvoin - ripuli, heikkous, väsymys, päänsärky, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, yskä, vatsakipu.

Vasta

Tamiflu on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

• yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• alle 1-vuotiaiden lasten ikä.

• raskauden ja imetyksen aikana.

yliannos

Yliannostustapauksissa on mahdollista lisätä tai aiheuttaa haittavaikutuksia. Oireellinen hoito.

Tamiflun analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa voit korvata Tamiflu 75 mg: n vastineena terapeuttisille vaikutuksille - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Tamiflu-valmisteen käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisia ​​toimia sisältävien lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Tamiflu kapselit 75 mg 10 kpl. - 1210: stä 1321 ruplaan 728 apteekin mukaan.

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa. Pulverin säilyvyysaika - 2 vuotta, kapselit - 7 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - resepti.

Mitä arviot kertovat?

Lääkäreiden arvioiden mukaan Tamiflu vaikuttaa tehokkaasti influenssaviruksiin - potilaat huomaavat, että ne ottavat sen harvemmin ja helpommin lääkkeen kanssa. Joissakin tapauksissa esiintyy haittavaikutuksia, joista yleisimpiä ovat pahoinvointi ja ripuli (pääasiassa lapsilla).

Useimmat äidit ovat tyytyväisiä huumeiden vaikutukseen lapsille määrättäessä. Monissa tapauksissa Prem Tamiflun ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä ennen lastentarhaa tai koulua menemistä voit välttää lapsen tarttumisen flunssavirukseen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä voidaan määrätä samanaikaisesti potilaille, joilla on verenpainelääkkeitä, jotka perustuvat parasetamoliin ja analgeetteihin. Tämän lääkeaineen vuorovaikutuksen yhteydessä ei havaittu vakavia sivuvaikutuksia eikä kehon negatiivisia reaktioita.

Tamiflu-valmistetta ei pidä yhdistää enterosorbenttien tai antasidilääkkeiden kanssa, kuten tässä tapauksessa oseltamiviirin terapeuttinen vaikutus vähenee merkittävästi.

Kliinisissä tutkimuksissa ei havaittu mitään sivuvaikutuksia eikä kehon vaurioita, kun Tamiflu-kapseleita yhdistettiin sellaisten lääkkeiden kanssa kuin tiatsididiureetit, histamiini H2 -reseptorin salpaajat, ksantiinit, ei-huumaavat kipulääkkeet, kortikosteroidit, penisilliini-antibiootit, kefalosporiinit, atsitromysiini, minä, minä käytän, ja käytän samoja ohjelmia, käytän, I-azitromysiini, minä, minä, minä, minä, minä, minä, minä, minä käytän.

Tamiflu: käyttöohjeet

Artikkelin sisältö

• Tamiflu: käyttöohjeet
• Nimitykset: käyttöohjeet, merkinnät, hinta
• Miten voittaa flunssa

annostus

Lääke Tamiflu tulee kapseleina ja jauheena suspensiota varten. Molempien annosmuotojen annostus on sama ja riippuu potilaan painosta ja iästä. Voit juoda lääkettä aterioista riippumatta, mutta mahalaukun epämukavuuden vähentämiseksi on suositeltavaa ottaa Tamiflua ruoan kanssa tai pienellä määrällä maitoa.

Aikuisten, yli 12-vuotiaiden lasten ja yli 40 kg painavien nuorten tulee ottaa 75 mg Tamiflua. Enintään 40 kg painavia lapsia suositellaan juomaan tuote suspensioon. Kun paino on enintään 15 kg, kerta-annos on 30 mg. Lapselle, joka painaa 15–23 kg, tulisi antaa 45 mg, paino 23-40 kg - 60 mg suspensiota annosta kohti.

Jos kapselia ei voi niellä, sen sisältö voidaan lisätä 0,5-1 t. hunaja, hedelmäsose tai muu makeutettu tuote, joka piilottaa katkeran maun. Ota lääke huuhdeltava välittömästi vedellä.

Kun hoidat flunssaa, Tamiflu tulee juoda 2 kertaa päivässä. Samalla on välttämätöntä aloittaa hoito mahdollisimman pian oireiden alkamisen kahden ensimmäisen päivän aikana. Tamiflu-hoito tulisi suorittaa 5 päivän ajan.

Estääkseen tämän lääkkeen tulisi kuluttaa 1 kerran päivässä. Tamiflun vastaanottoa suositellaan myös aloittamaan viimeistään toisen päivän kuluttua tartunnan saaneesta henkilöstä. Juo lääkitys on oltava vähintään 10 päivää. Epidemian aikana lääke otetaan kerran päivässä 6 viikon ajan. Samaan aikaan lääkkeen ennaltaehkäisevä vaikutus kestää niin kauan kuin lääkkeen antaminen itse.

Tamiflu-hoito on suoritettava loppuun saakka, jos taudin oireet häviävät. Jos lääke jäi miksi tahansa syystä, tarvittava annos on otettava viimeistään 2 tuntia ennen seuraavaa säännöllistä annosta. Älä käytä kaksinkertaista annosta lääkitystä.

Suspensiovalmiste

Suspensio Tamiflu valmistetaan kerran. Jauhe pulloa on ravistettava, jotta tuote jakautuu tasaisesti säiliön pohjaan. Sen jälkeen lisätään 52 ml vettä lasia käyttäen, suljetaan injektiopullo korkilla ja sekoitetaan voimakkaasti, kunnes tuote on täysin liuennut. Avaa sitten säiliö lääkkeen kanssa, aseta sovitin kaulaan ja sulje pullo uudestaan.

Tarvittavan Tamiflu-suspensiomäärän erottamiseksi pakkauksessa on käytettävä annosruiskua, jonka asteikko on 30, 45 ja 60 mg. Ennen jokaista lääkepullon sarjaa on ravistettava. Tarvittava määrä lääkkeitä on ensin asetettava mittakuppi ja juominen.

Tamiflu

Verkkoapteekkien hinnat:

Tamiflu on viruslääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Tamiflu on saatavilla seuraavissa muodoissa:

• 30 mg: n kapselit: kova gelatiini, koko nro 4, runko ja korkki läpinäkymätön, vaaleankeltainen; sisältö on valkoinen tai kellertävän valkoinen jauhe; kapselissa on vaaleansinisiä merkintöjä: kotelossa - "ROCHE", kannessa - "30 mg" (10 kappaletta läpipainopakkauksessa, yksi pahvipakkaus pahvipakkauksessa);
• 45 mg kapselit: kova gelatiini, koko nro 4, kehon ja korkin läpinäkymätön, harmaa; sisältö on valkoinen tai kellertävän valkoinen jauhe; kapselissa on vaaleansinisiä merkintöjä: kotelossa - "ROCHE", kannessa - "45 mg" (10 kappaletta läpipainopakkauksessa, yksi pahvipakkaus);
• 75 mg kapselit: kova gelatiini, koko nro 2, kehon ja kannen läpinäkymätön, harmaa runko, kansi vaaleankeltainen; sisältö on valkoinen tai kellertävän valkoinen jauhe; kapselissa on vaaleansinisiä merkintöjä: kotelossa - "ROCHE", kannessa - "75 mg" (10 kappaletta läpipainopakkauksessa, yksi pahvipakkaus pahvipakkauksessa);
• jauhe oraalista antoa varten: hieno, rakeinen, valkoinen tai vaaleankeltainen, joskus rypistynyt, hedelmäinen haju; rekonstituoitu suspensio on läpinäkymätön, valkoisesta vaaleankeltaiseen (30 g kussakin valoa suojaavassa lasissa olevissa pulloissa, pahvipakkauksessa, jossa on yksi pullo, jossa on muovinen annosruisku, muovisovitin ja mittauskuppi).

Koostumus 1 kapseli:

• vaikuttava aine: oseltamiviiri (oseltamiviirifosfaatin muodossa) - 30, 45 tai 75 mg;
• apukomponentit: povidoni K30, talkki, tärkkelys, esigelatinoitu, natriumstearyylifumaraatti, kroskarmelloosinatrium;
• kapselin runko ja korkki: titaanidioksidi, gelatiini, värillinen rautaoksidi punainen (kapselit 30 mg ja 75 mg), värillinen rautaoksidi keltainen (kapselit 30 mg ja 75 mg), värillinen rautaoksidi musta (kapselit 45 mg ja 75 mg);
• muste kirjoitus: butanoli, etanoli, titaanidioksidi, sellakki, etanoli, denaturoitu, alumiini-lakka, joka perustuu indigokarmiiniin.

1 g jauheen koostumus:

• vaikuttava aine: oseltamiviiri (oseltamiviirifosfaatin muodossa) - 30 mg;
• Apukomponentit: natriumbentsoaatti, natriumdihydrositraatti, ksantaanikumi, sorbitoli, natriumsakkarinaatti, titaanidioksidi, Permasil 11900-31 Tutti Frutti -maku.

1 ml valmistettua suspensiota sisältää 12 mg oseltamiviiria.

Käyttöaiheet

• influenssan hoito yli vuoden ikäisillä lapsilla ja aikuisilla potilailla;
• flunssan ehkäiseminen yli vuoden ikäisillä lapsilla;
• flunssan ehkäiseminen yli 12-vuotiailla nuorilla ja aikuisilla, joilla on suurempi riski sairauden kehittymiseen: suurissa tuotantoryhmissä, sotilasyksiköissä, heikentyneillä potilailla (esimerkiksi siirron jälkeen).

Vasta

• maksan vajaatoiminta;
• krooninen munuaisten vajaatoiminta CC: llä (kreatiniinipuhdistuma) alle 10 ml / min;
• lasten ikä enintään vuoden;
• yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.

Suhteellinen (Tamiflu käytetään varoen):

• raskaus;
• imetysaika.

Annostelu ja hoito

Tamiflu otetaan suun kautta riippumatta ateriasta, mutta jos otat lääkkeen aterian aikana, voit parantaa merkittävästi sen toleranssia.

Kapselit on nieltävä kokonaisina ilman pureskelua.

Aikuisilla potilailla, nuorilla tai lapsilla, jotka eivät pysty nielemään kapselia kokonaisuudessaan, Tamiflu on tarkoitettu jauhemuodossa suspensiota valmistettaessa. Jos lääke ei ole jauhemaisessa muodossa tai kapselikuoressa on merkkejä "vanhenemisesta", on välttämätöntä avata kapseli huolellisesti ja kaada sen sisältö tl: aan, joka sisältää sopivan makeutetun elintarvikkeen, jotta piilotetaan lääkkeen katkera maku. Valmistettu seos sekoitetaan perusteellisesti ja annetaan potilaalle. Tässä muodossa lääke tulisi kuluttaa heti valmistuksen jälkeen. Makeutettuna tuotteena voit käyttää jogurttia, hunajaa, omenassekkaa, makeaa jälkiruokaa, suklaasiirappia, makeutettua kondenssia tai makeutettua vettä.

Lääkehoidon pitäisi alkaa viimeistään kahden päivän kuluttua sairauden ensimmäisten oireiden alkamisesta. Suositellut annokset:

• aikuiset potilaat ja yli 12-vuotiaat nuoret: 1 kapseli (75 mg) Tamiflu kahdesti päivässä 5 päivän ajan. Annosta nostettaessa ei havaita parannustehoa;
• 8–12-vuotiaat lapset (paino yli 40 kg), jotka voivat niellä kapseleita: 1 kapseli (75 mg) kahdesti vuorokaudessa;
• 1–8-vuotiaat lapset: 30 mg / kk (joiden paino on alle 15 kg), 45 mg (paino 15-23 kg) tai 60 mg (paino 23–40 kg) kahdesti vuorokaudessa; yli 2-vuotiaille lapsille Tamiflua suositellaan jauheena 30 mg ja 45 mg: n suspensiota tai kapseleita valmistettaessa; 1–2-vuotiaille lapsille määrätään jauhetta.

Lääkkeen ottamisen estämiseksi aloitetaan viimeistään kahden päivän kuluttua kosketuksesta sairaan henkilön kanssa. Suositellut annokset:

• aikuiset potilaat ja yli 12-vuotiaat nuoret: 1 kapseli (75 mg) Tamiflua kerran päivässä vähintään 10 päivän ajan. Kausiluonteisen influenssaepidemian aikana lääke otetaan vähintään 1,5 kuukautta, koska Tamiflun ennaltaehkäisevä vaikutus kestää niin kauan kuin se kestää;
• 8–12-vuotiaat lapset (paino yli 40 kg): 1 kapseli (75 mg) kerran päivässä;
• 1–8-vuotiaat lapset: 30 mg / kk (paino alle 15 kg), 45 mg (paino 15-23 kg) tai 60 mg (paino 23–40 kg) kerran päivässä; yli 2-vuotiaille lapsille Tamiflua suositellaan jauheena 30 mg ja 45 mg: n suspensiota tai kapseleita valmistettaessa; 1–2-vuotiaille lapsille määrätään jauhetta.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta QC-arvossa yli 60 ml / min, lääke on määrätty suositeltuina annoksina, QC 30-60 ml / min, annos pienenee 30 mg: aan kahdesti vuorokaudessa 5 päivän ajan (hoidon aikana) tai 30 mg: aan kerran yksi päivä (jos sitä määrätään ennaltaehkäisyä varten), jos QC on 10-30 ml / min - enintään 30 mg kerran vuorokaudessa 5 päivän ajan (hoidon aikana) tai enintään 30 mg vuorokaudessa joka toinen päivä (jos se on tarkoitettu ennaltaehkäisyä varten).

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta lievästä tai keskivaikeaan vakavuuteen, sekä vanhukset ja vanhukset eivät tarvitse annoksen muuttamista.

Ihmisillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, määrättäessä Tamiflua kausiluonteiseen ennaltaehkäisyyn 3 kuukauden ajan, lääkkeen annosmuutosta ei myöskään tarvita.

Haittavaikutukset

• ruoansulatuskanava: oksentelu, pahoinvointi (esiintyy hoidon alussa tai suurina annoksina); harvoin - vatsakipu, ripuli;
• hengityselimet: kurkkukipu, nenän tukkoisuus, yskä;
• keskushermosto: huimaus, unettomuus, päänsärky;
• muut reaktiot: heikkous, väsymys.

Erityiset ohjeet

Potilailla (erityisesti nuorilla ja lapsilla), jotka ottivat Tamiflua flunssan hoitoon, on esiintynyt kohtauksia ja deliiriumin kaltaisia ​​neuropsykiatrisia häiriöitä, jotka eivät ole hengenvaarallisia. Näiden ilmiöiden suhdetta lääkkeen saantiin ei kuitenkaan ole osoitettu, koska oseltamiviiria käyttävien potilaiden vastaavien reaktioiden riski ei ylitä todennäköisyyttä, että samat häiriöt tulisivat flunssa-potilaille, jotka eivät käyttäneet oseltamiviiriä. Potilaan käyttäytymistä on suositeltavaa seurata poikkeavuuksien havaitsemiseksi ajoissa.

Erityisiä tutkimuksia Tamiflu-lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin potentiaalisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka liittyvät suuriin pitoisuuksiin ja nopeaan reagointiin, ei ole tehty. Kun otetaan huomioon lääkkeen turvallisuusprofiili, tämä vaikutus on epätodennäköistä.

Huumeiden vuorovaikutus

Farmakokineettisistä ja farmakologisista tutkimuksista saatujen tietojen mukaan Tamiflun kliinisesti merkittävä yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa on epätodennäköistä.

Säilytysehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Valmistettu suspensio voidaan säilyttää korkeintaan 17 päivää (lämpötilassa 2 - 8 ° C) tai enintään 10 päivää (lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C).

Kestoaika: kapselit - 7 vuotta; jauhe suspensiota varten - 2 vuotta.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Tamiflu - ohjeet, hinta, analogit ja palaute sovelluksesta

Tamiflu on viruslääke, jota käytetään influenssan ehkäisyyn ja hoitoon.

Vaikuttava aine - Oseltamiviiri (Oseltamyvir).

Tamiflun vaikuttava aine on influenssaviruksen neuraminidaasiluokan voimakas selektiivinen estäjä. Viruksen neuraminidaasit ovat erittäin tärkeitä uusien viruspartikkeleiden vapautumiselle infektoiduista soluista ja viruksen leviämisen kehossa.

Tamiflun käyttö helpottaa huomattavasti taudin kulkua, lyhentää virtauksen aikaa, vähentää ehkäisyyn liittyvää keuhkoputkentulehduksen, sinuiitin, otiitin tai keuhkokuumeen mahdollisuutta.

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että alle 12-vuotiailla lapsilla taudin kesto laskee keskimäärin 2 päivällä. Vahvistettuja tapauksia lääkeresistenssin muodostumisesta ei ole rekisteröity.

• 1 30 mg: n kapseli sisältää oseltamiviiriä 30 mg oseltamiviirifosfaatin muodossa 39,4 mg
• 1 45 mg kapseli sisältää 45 mg oseltamiviiria oseltamiviirifosfaatin muodossa 59,1 mg
• 1 75 mg: n kapseli sisältää oseltamiviiriä 75 mg oseltamiviirifosfaatin muodossa 98,5 mg.
• täyteaineet: maissitärkkelys, povidoni K 30, kroskarmelloosinatrium, talkki, natriumstearyylifumaraatti;
• kuori - 30 mg kapselit: gelatiini, punainen rautaoksidi (E172), keltainen keltainenoksidi (E172), titaanidioksidi (E 171)
• 45 mg kapselit: gelatiini, musta rautaoksidi (E172), titaanidioksidi (E 171)
• 75 mg kapselit: gelatiini, punainen rautaoksidi (E172), keltainen rautaoksidi (E172), musta rautaoksidi (E172), titaanidioksidi (E 171), painoväri.

Nopea siirtyminen sivulla

Hinta apteekeissa

Tietoja Tamiflun hinnoista apteekeissa Moskovassa ja Venäjällä otetaan näistä online-apteekeista ja se voi poiketa hieman omasta alueestasi.

Voit ostaa lääkkeen apteekeissa Moskovassa hintaan: Tamiflu 75 mg 10 kapselia - 1197 - 1284 ruplaa, Tamiflu-jauhe suspensioiden valmistukseen 30 g - 1124 - 1199 ruplaa.

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa. Pulverin säilyvyysaika - 2 vuotta, kapselit - 7 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot - resepti.

Analogien luettelo esitetään alla.

Mikä auttaa Tamiflua?

Lääke Tamiflu määrätty influenssan hoitoon 1-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Lisäksi lääkettä käytetään influenssan ehkäisyyn aikuisilla ja 12-vuotiailla lapsilla, joilla on lisääntynyt virusinfektioriski (suurissa tuotantoryhmissä, sotilasyksiköissä, heikentyneissä potilaissa) ja 1 vuoden ikäisillä lapsilla.

Lääkkeen käyttö ei korvaa influenssarokotusta.

Käyttöohjeet Tamiflu-annosta ja -ohjeita

Lääkettä voidaan ottaa aterioiden yhteydessä tai aterioista riippumatta. Joillakin ihmisillä lääkkeen siedettävyys paranee, jos sitä otetaan aterian aikana.

Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua flunssan oireiden alkamisesta.

Aikuisten aikuisille suositeltu annos aikuisille on 75 mg / 2 kertaa vuorokaudessa. Annoksen lisääminen ei lisää lääkkeen vaikutusta.

1-vuotiaat ja yli suositellut jauheet suun kautta annettavaan suspensioon tai 30 mg: n ja 45 mg: n kapseleihin (yli 2-vuotiaille lapsille).

Tamiflu-annokset lapsille lapsen painosta riippuen:

• pienempi tai yhtä suuri kuin 15 kg - 30 mg / 2 kertaa päivässä;
• yli 15-23 kg - 45 mg / 2 kertaa päivässä;
• yli 23-40 kg - 60 mg / 2 kertaa päivässä;
• yli 40 kg - 75 mg / 2 kertaa päivässä.

Suspensiota varten on käytettävä kiinnitettyä ruiskua, joka on merkitty 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Tarvittava määrä suspensiota otetaan injektiopullosta annosruiskulla, siirretään mittauskuppiin ja otetaan suun kautta.

Tamiflu-valmisteen käytön estämiseksi tulee aloittaa viimeistään kahden ensimmäisen päivän kuluttua tartunnan saaneen henkilön kosketuksesta ja jatkaa lääkkeen ottamista vähintään 10 päivän ajan.

Kausiluonteisen influenssaepidemian aikana lääkkeen ottaminen on 6 viikkoa. Tamiflu otetaan samoissa annoksissa kuin hoito, mutta ei kaksi, mutta kerran päivässä. Ennaltaehkäisevä toiminta jatkuu huumeiden käytön aikana.

On tärkeää

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta lievää ja keskivaikeaa, munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma yli 30 ml / min) sekä vanhukset, eivät tarvitse annoksen muuttamista.

Kun kreatiniinipuhdistuma on 10–30 ml / min, annosta on pienennettävä 75 mg: aan / kerran vuorokaudessa joka päivä 5 päivän ajan (hoidon aikana). Kun estät influenssan potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 10–30 ml / min, alenna annos 30 mg: aan vuorokaudessa suspensiossa tai siirrä henkilö lääkkeeseen joka toinen päivä annoksella 75 mg päivässä.

Sovelluksen ominaisuudet

Ennen kuin käytät lääkettä, lue vasta-aiheiden käyttöohjeet, mahdolliset haittavaikutukset ja muut tärkeät tiedot.

Tamiflun sivuvaikutukset

Käyttöohjeet varoittavat mahdollisuudesta kehittää Tamiflu-lääkkeen haittavaikutuksia:

• Vatsakipu, ripuli;
• keuhkoputkentulehdus;
• päänsärky;
• huimaus;
• yskä;
• Heikkous, unihäiriöt;
• Ylempi hengitysteiden infektio;
• Erilaisen paikannuksen kiput;
• ruoansulatushäiriöt;
• Rinorrea.

Kun Tamiflua käytetään, aikuiset kehittävät useimmiten oksentelua ja pahoinvointia (yleensä ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen rikkomukset ovat väliaikaisia ​​eivätkä yleensä vaadi lääkkeen poistoa).

Lapset kehittävät usein oksentelua, on myös mahdollista kehittää dermatiittia, ripulia, vatsakipua, pahoinvointia, nenän verenvuotoa, kuulon elimistön häiriöitä, sidekalvotulehdusta, astmaa (mukaan lukien paheneminen), akuuttia otiittia, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, sinuiitti, lymfadenopatia.

Markkinoille tulon jälkeisten havaintojen aikana havaittiin, että Tamiflu voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Ruoansulatuskanava: harvoin - ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• Neuropsykkinen pallo: kohtausten ja deliiriumin kehittyminen (mukaan lukien tajunnan heikkeneminen, tilan ja ajan disorientaatio, levottomuus, epänormaali käyttäytyminen, hallusinaatiot, delirium, ahdistus, yö painajaiset). Henkeä uhkaavia toimia seurattiin harvoin;
• Maksa: hyvin harvoin - maksan entsyymien lisääntyminen, hepatiitti;
• Iho ja ihonalainen kudos: harvoin - yliherkkyysreaktioita: nokkosihottuma, ihottuma, ihotulehdus, ihottuma; hyvin harvoin, erythema multiforme, toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä, angioedeema, anafylaktoidiset ja anafylaktiset reaktiot.

Vasta

Tamiflu on vasta-aiheinen seuraavissa sairauksissa tai tiloissa:

• Krooninen munuaisten vajaatoiminta (pysyvä hemodialyysi, krooninen peritoneaalidialyysi, CC ≤ 10 ml / min);
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Ole varovainen määrittäessäsi raskauden ja imetyksen aikana (imetys).

yliannos

Yliannostustapauksissa sivuvaikutusten tila on mahdollista. Pahoinvointi, huimaus ja oksentelu voivat ilmetä. Yliannostuksen tapauksessa on välttämätöntä lopettaa lääkkeen ottaminen ja tuottaa oireenmukaista hoitoa.

Tamiflu-analogilista

Tarvittaessa korvaa huume, ehkä kaksi vaihtoehtoa - toisen lääkkeen valinta saman vaikuttavan aineen kanssa tai lääke, jolla on samanlainen vaikutus, mutta toinen vaikuttava aine.

Tamiflun analogit, lääkkeiden luettelo:

Korvauksen valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Tamiflun hinta, käyttöohjeet ja arvostelut eivät koske analogeja. Ennen korvaamista on tarpeen saada hoitavan lääkärin hyväksyntä eikä korvata itse lääkettä.

Tamiflun arviot lapsille ovat hyviä sekä terapeuttisissa että ennaltaehkäisevissä tarkoituksissa. Jotkut juovat ulos lääkeaineen profylaksia varten ennen lapsen lähettämistä kouluun tai päiväkodiin.

Erityistä tietoa terveydenhuollon työntekijöille

vuorovaikutus

Farmakologisten ja farmakokineettisten tutkimusten mukaan kliinisesti merkittävät yhteisvaikutukset ovat epätodennäköisiä.

Oseltamiviirin, sen pääasiallisen metaboliitin, farmakokineettistä vuorovaikutusta ei havaittu, kun sitä käytettiin samanaikaisesti parasetamolin, asetyylisalisyylihapon, simetidiinin tai antasidien kanssa (magnesium ja alumiinihydroksidi, kalsiumkarbonaatti).

Erityiset ohjeet

Lääkkeen käytön aikana Tamiflua suositellaan potilaan käyttäytymisen tarkka seuranta, jotta epänormaalin käyttäytymisen merkit voidaan havaita ajoissa.

Lääkkeen tehoa muille sairauksille (paitsi influenssa A ja B) ei ole osoitettu.

Yksi pullo Tamiflu-pullo sisältää 25,713 g sorbitolia. Kun lääkettä määrätään annoksena 45 mg kahdesti päivässä, potilaan kehoon annetaan 2,6 g sorbitolia. Tämä määrä sorbitolia ylittää päiväannoksen, joka on sallittu potilaille, joilla on synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi.

Valmistettua suspensiota voidaan säilyttää 10 päivää lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C: ta, tai 17 päivää lämpötilassa + 2... + 8 ° C.

Tamiflu: käyttöohjeet, arvostelut

Tamiflu-ohjeet

Tamiflu kuuluu viruslääkkeiden ryhmään, jotka ovat tehokkaita influenssan hoidossa (tyyppi A ja B), mutta vähentävät samalla taudin vakavuutta sekä komplikaatioiden esiintyvyyttä, ja sillä on myös suuri viruslääke viruksia vastaan, jotka aiheuttavat lintu- ja sikainfluenssan.

Se on viruslääke, joka sisältää oseltamiviirifosfaattia, joka on aihiolääke. Tämän lääkeaineen aktiivisen terapeuttisen vaikutuksen perusta on oseltamiviirifosfaatin - oseltamiviirikarboksylaatin, joka muodostuu ihmiskehossa biologisesti aktiivisten aineiden vaikutuksesta, tehokas ja selektiivinen neuraminidaasi-inhibiittori - aktivointi, joka on sekä A- että B-tyypin influenssavirusten elintärkeä aktiivisuus. Neuromenidaasi on entsyymi katalysoimalla tartunnan saaneista soluista kehoon muodostuneiden uusien virionien aktiivisen vapautumisen prosesseja sekä niiden tunkeutumista hengitysteiden epiteelisolut ja viruksen leviäminen kehoon. Sen vuoksi neuromenidaasivirusten inhibitio edistää viruksen kasvun ja lisääntymisen (replikoitumisen) estymistä, hidastaa niiden patogeenisyyttä ja tunkeutumista nenänihkan ja henkitorven epiteeliin ja vähentää erittymistä (eliminaatiota) kehosta, mikä edistää potilaan nopeaa elpymistä ja vähentää sen tarttuvuutta muille.

Tamiflu-farmakokinetiikka

Oseltamiviirifosfaatin imeytyminen esiintyy ruoansulatuskanavan yläosissa maksan ja suoliston entsyymien (esteraasien) vaikutuksesta, se muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi, jolla on haitallinen vaikutus viruksiin. Aktiivisen metaboliitin pitoisuus plasmassa määritetään puolen tunnin kuluessa ja saavutetaan vaikuttavan aineen maksimipitoisuus kahden tai kolmen tunnin kuluttua, kun taas oseltamiviirikarboksylaatin Cmax on lähes kaksikymmentä kertaa oraalisesti nautittavan (oseltamiviirifosfaatin) pitoisuus. Noin 75% lääkeannoksesta tulee potilaan yleiseen verenkiertoon aktiivisten metaboliittien muodossa, alle 5% esilääkkeen (oseltamiviirifosfaatti) muodossa, joka on inaktiivinen virussoluja vastaan. Aihiolääkkeen ja sen aktiivisen metaboliitin pitoisuus veriplasmassa imeytymisen jälkeen ruoansulatuskanavasta ei ole riippuvainen ruoan saannista, mutta tämän viruslääkkeen siedettävyyden parantamiseksi joillakin ryhmillä (lapsilla, vanhuksilla ja vanhilla potilailla, heikentyneillä potilailla) suositellaan ottavan Tamiflua ruoan kanssa.

Kun Tamiflu on otettu sisälle, sen aktiivinen metaboliitti löytyy kaikista infektiokohdista pitoisuuksina, jotka antavat jatkuvan antiviraalisen vaikutuksen.

Erittyminen kehosta

Tamiflu eliminoituu noin 90-prosenttisena aktiivisena metaboliitina - munuaisilla, joiden keskimääräinen eliminoitumisaika on 6–10 tuntia (munuaissairaus, tämä aika voi nousta jopa 24 tunniksi), joten munuaissairaudet saavat annoksen säätämistä biokemiallisten parametrien ja glomerulaarisen suodatuksen valvonnassa. hoitavan lääkärin dynaaminen havainto. Aktiivisten metaboliittien erittyminen suolistoon on myös havaittu.

Tamiflu-hoidon kliininen teho

Tämän viruslääkkeen kliininen teho on osoitettu kokeissa, joissa on kokeellinen influenssa potilailla ja kolmannen vaiheen tutkimuksissa, joissa on influenssatartunta in vivo. Samanaikaisesti Tamiflu ei vaikuttanut influenssan vastaisten vasta-aineiden muodostumiseen potilaan kehoon eikä vasta-aineiden aktiiviseen muodostumiseen inaktivoidun influenssan vastaisen rokotteen antamisen yhteydessä.

Influenssan kolmannen vaiheen kliinisissä tutkimuksissa, jotka suoritettiin 90-luvulla influenssan kausiluonteisten epidemioiden aikana, potilaat alkoivat saada Tamiflua viimeistään 40 tunnin kuluttua ensimmäisistä infektio-oireista. Samaan aikaan 97% kaikista potilaista oli A-influenssaviruksella ja 3%: lla potilaista oli tyypin B influenssainfektio.

Tamiflu-hoidon aloittamisen jälkeen:

• vähentää merkittävästi infektioiden kliinisten oireiden ilmenemisen aikaa (keskimäärin 32 tuntia) ja taudin vakavuutta;
• nuorilla potilailla, joilla ei ole samanaikaisia ​​sairauksia, Tamiflun ottaminen vähentää komplikaatioiden esiintyvyyttä (sinuiitti, keuhkoputkentulehdus, otiitti ja keuhkokuume), jotka vaativat antibakteeristen lääkkeiden käyttöä noin 50%; - kun Tamiflua käytetään vanhusten ja iäkkäiden potilaiden annoksena 75 mg 2 kertaa vuorokaudessa viiden päivän ajan, havaittiin kliinisesti merkittävä influenssan kliinisten oireiden keston lyheneminen, mikä oli lähes sama kuin nuorilla aikuisilla potilailla;
• tämän viruslääkkeen saanti yli 12-vuotiailla influenssa-potilailla, joilla on samanaikaisesti hengityselinten ja / tai sydän- ja verisuonijärjestelmän kroonisia sairauksia - tartunnan kliinisten oireiden jakso ei laskenut, mutta kuumejakso lyheni noin yhdellä päivällä. Lääkkeen turvallisuusprofiili tässä ryhmässä olevilla potilailla ei eronnut yleisestä potilasryhmästä;
• Tamiflu-valmisteen käyttö 1–12-vuotiailla lapsilla (viimeistään 48 tunnin kuluttua sairauden ensimmäisten oireiden alkamisesta), jossa on kuumeinen oireyhtymä, ja yksi hengityselimien oireista (kuiva yskä tai nenä) heikensivät merkittävästi taudin kestoa (keskimäärin 35,8 tuntia). ). Samalla havaittiin tartuntatautien tärkeimpien oireiden häviäminen, jolloin akuutin otiitin esiintyvyys pieneni 40% ja potilaiden toipuminen tapahtui 2 päivää aikaisemmin.

Tamiflun sivuvaikutukset

Kliinisissä tutkimuksissa, jotka koskevat flunssakäsittelyä Tamiflulla aikuisilla ja nuorilla, yleisimmät negatiiviset reaktiot olivat pahoinvointi, päänsärky ja oksentelu, joka tapahtui ensimmäisen tai toisen hoitopäivän aikana ja jotka annettiin itse 48 tunnin kuluessa. Ripuli, gastralgia, huimaus, unettomuus, näköhäiriöt ja allergiset reaktiot, kuten ihotulehdus, ihottuma, ihottuma, nokkosihottuma, anafylaktiset ja anafylaktiset reaktiot olivat harvinaisempia.

Lapsuudessa yleisin oli pysyvä pahoinvointi ja / tai oksentelu sekä kouristava oireyhtymä, ahdistuneisuus, hallusinaatiot ja epänormaali käyttäytyminen. Samalla kaikki lasten ja nuorten neuropsykkisen synnytyksen häiriöt ja Tamiflu-rooli niiden kehityksessä ovat huonosti ymmärrettyjä (tällaiset oireet saattavat johtua virusten ja niiden aineenvaihduntatuotteiden toksisista vaikutuksista lasten ja nuorten epäkypsään ja epävakaaseen psykeen).

Tamiflu raskauden aikana

Tamiflu on B-luokan lääkkeitä FDA-luokituksen mukaisesti, lääkkeiden teratogeenisten vaikutusten luokittelu kehittyvään alkioon ja sikiöön käytettäessä tätä lääkettä raskauden aikana.

Täydellinen valikoima eläinkokeita ei paljastanut lääkkeen kielteisiä vaikutuksia, mutta samanaikaisesti ei suoritettu täydellinen tutkimus tämän lääkkeen vaikutuksista raskaana olevan naisen ja sikiön kehoon. Siksi tämän lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille riippuu patogeenisen influenssaviruksen riskistä sikiöllä ja raskauden aikana, joka perustuu epidemiologista tilannetta aiheuttaneen kannan patogeenisuuteen ja lääkkeen teratogeenisten vaikutusten sikiöön.

Tämän lääkkeen käyttö imetyksen aikana ei ole myöskään hyvin ymmärretty - prekliinisissä tutkimuksissa aktiivinen metaboliitti oselmaviiri tunkeutui imettävien rottien maitoon ja synnytti subkliinisiä pitoisuuksia rintamaitoon, mikä merkitsee lääkkeen tunkeutumista lapsen kehoon. Oseltamiviirin määräämisen tarve imettäville naisille määräytyy oireyhtymien ja komplikaatioiden mahdollisuuden ja tämän influenssaviruksen kannan patogeenisyyden perusteella.

Vasta

Tamiflu-valmisteen käytön ehdoton vasta-aiheita ovat:

• yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen jollekin osalle (apu- tai muodonmuodostus);
• potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min);
• flunssan ehkäiseminen alle vuoden ikäisillä lapsilla.

Tamiflu-hoidon suhteelliset vasta-aiheet ovat:

• influenssan hoitoon alle vuoden ikäisillä lapsilla;
• raskaus ja imetys mahdollisten haitallisten vaikutusten vuoksi sikiöön tai vastasyntyneen vauvaan).

Tamiflu-sovellus

Antiviraalinen lääke Tamiflu otetaan suun kautta riippumatta ateriasta, vanhuksista ja iäkkäistä iästä kärsiville lapsille ja potilaille, henkilöille, joilla on heikentynyt immuniteetti ja ruoansulatuskanavan ja munuaisten patologia, on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden vuoksi sen sietokyvyn parantumisen vuoksi.

Sitä käytetään influenssan (tyyppi A ja B), lintu- ja sikainfluenssan hoitoon, ja taudin kulun vakavuus ja bakteerikomplikaatioiden esiintyvyys vähenevät.

Tamiflu-kapselit ja suspensio

Tamiflua tuottaa Sveitsin lääkeyhtiö Hoffman La Roche kahdessa annostusmuodossa:

• gelatiinikapseleissa, joissa on merkintä "ROCHE" (kehossa), joka sisältää 98,9 mg oseltamiviirifosfaattia (75 mg / oseltamiviiri);
• kapseleissa, joissa on 30 ja 45 milligrammaa oseltamiviiriä;
• jauheena suspensioiden valmistamiseksi, jotka sisältävät 12 milligrammaa oseltamiviiria 1 millilitraan suspensiota (yli vuoden ikäisille lapsille).

Aikuiset, nuoret tai yli 3-vuotiaat lapset (jotka voivat ottaa kapseloidun lääkkeen) Tamiflua määrätään kovien gelatiinikapseleiden muodossa, jotka ovat 35, 40 ja 75 milligrammaa oseltamiviiriä kohden. Alle 3-vuotiaat lapset ja potilaat, jotka tietyistä syistä eivät voi ottaa kapseloitua lääkettä, saavat hoitoa suspensiossa annoksen uudelleenlaskennan avulla. Lisäksi, jos apteekkiverkostossa ei ole suspensiota tai jos kapselien ikääntymisen merkkejä esiintyy viiden vuoden kuluttua lääkkeen säilytyksestä (lisääntynyt hauraus tai muut gelatiinikuoren fyysiset häiriöt), joka ei vaikuta tämän lääkkeen tehokkuuteen tai turvallisuuteen valmistele jousitus itse. Tätä varten sinun täytyy avata kapseli, kaada sen sisältö sopivaan makeutettuun elintarvikkeeseen katkeran maun piilottamiseksi (niin paljon kuin mahdollista yhden tl: n määränä). Tämä voi olla suklaa siirappi, hunaja, sokeri, joka on aiemmin liuotettu veteen, tiivistetty maito, jogurtti tai omenassose. Sekoita lääkitys ja siirappi huolellisesti ja anna potilaalle samanaikaisesti. Käytä seosta heti kypsennyksen jälkeen.

Tamiflu-hoito

Minkä tahansa antiviraalisen lääkkeen käytön tehokkuus kasvaa lääkkeen varhaisessa määrityksessä, joten Tamiflu-hoidon aloittaminen on aloitettava viimeistään 48 tunnin kuluttua sairauden ensimmäisistä oireista (heikkous, kuume, huonovointisuus, nivelkipu, jatkuva päänsärky, lihaskipu, aivastelu, nenä, kuiva yskä ).

1. 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat teini-ikäiset ja aikuiset Tamiflua määrätään suun kautta annoksella 75 mg lääkettä kahdesti päivässä vähintään viiden päivän ajan.

On tärkeää muistaa, että yli 150 milligramman päivittäisen annoksen nousu ei johda antiviraalisen vaikutuksen lisääntymiseen, mutta voi aiheuttaa haittavaikutusten kehittymistä ja lääkkeen yliannostusta.

1. 8-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset, joiden paino on yli 40 kg, voivat saada hoitoa - yksi kapseli (75 milligrammaa) 2 kertaa päivässä. Lääkkeen kesto määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
2. Yli 1-vuotiaat lapset:

- On suositeltavaa ottaa Tamiflu-valmistetta suun kautta annettavassa suspensiossa tai 30 ja 45 milligramman

TAMIFLU

Kovat gelatiinikapselit, koko nro2, kehon harmaa, läpinäkymätön, korkki keltainen, läpinäkymätön; merkinnällä "ROCHE" (kotelossa) ja "75 mg" (kannessa) vaaleansinisenä; kapselien sisältö on valkoista tai kellertävää valkoista jauhetta.

Apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys, povidoni K30, kroskarmelloosinatrium, talkki, natriumstearyylifumaraatti.

Kapselikuoren koostumus: kotelo - gelatiini, rautaväriaine mustaoksidi (E172), titaanidioksidi (E171); korkki - gelatiini, rautaväriaine punainen oksidi (E172), keltainen väriaineoksidi (E172), titaanidioksidi (E171).
Muste koostumus kapseliin painat- tavaksi: etanoli, sellakki, butanoli, titaanidioksidi (E171), indigo-karmiiniin perustuva alumiinilakka, denaturoitu etanoli (metyloitu alkoholi).

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Huomautus: viiden vuoden kuluttua lääkkeen säilytyksestä voi olla merkkejä ikääntyvistä kapseleista, mikä voi johtaa niiden lisääntyneeseen haurauteen tai muihin fyysisiin häiriöihin, jotka eivät vaikuta lääkkeen tehoon tai turvallisuuteen.

Antiviraalinen lääke. Oseltamiviirifosfaatti on aihiolääke, sen aktiivinen metaboliitti (oseltamiviirikarboksylaatti, OK) on tehokas ja selektiivinen neuraminidaasi-influenssa A- ja B-virusten estäjä - entsyymi, joka katalysoi prosessia, jossa vapautuneet viruspartikkelit vapautuvat tartunnan saaneista soluista, niiden tunkeutuminen hengitysteiden epiteelisoluihin ja leviäminen edelleen virus.

Se estää influenssaviruksen kasvua in vitro ja estää viruksen replikaation ja sen patogeenisyyden in vivo, vähentää A- ja B-influenssavirusten erittymistä kehosta. OK-pitoisuus, jota tarvitaan neuraminidaasin inhiboimiseksi 50% (IC₅₀) on 0,1–1,3 nM influenssa A -viruksen osalta ja 2,6 nM influenssan B-viruksen osalta₅₀ B-influenssavirus on hieman suurempi ja 8,5 nM.

Tutkimuksissa Tamiflu ei vaikuttanut influenssan vastaisten vasta-aineiden muodostumiseen. vasta-ainetuotannosta vastauksena inaktivoidun influenssarokotteen käyttöönottoon.

Luonnolliset influenssainfektiotutkimukset

Kliinisissä tutkimuksissa, jotka suoritettiin kausiluonteisen influenssatartunnan aikana, potilaat alkoivat saada Tamiflua viimeistään 40 tunnin kuluttua influenssatartunnan ensimmäisistä oireista. 97% potilaista infektoitiin A-influenssaviruksella ja 3% potilaista, joilla oli B-influenssavirus, ja Tamiflu lyhensi merkittävästi influenssatartunnan kliinisiä oireita (32 tuntia). Potilailla, joilla oli vahvistettu influenssan diagnoosi, joka otti Tamiflun, taudin vakavuus, ilmaistuna kumulatiivisen oireindeksin käyrän alapuolella, oli 38% vähemmän kuin potilailla, jotka saivat lumelääkettä. Lisäksi nuorilla potilailla, joilla ei ole samanaikaisia ​​sairauksia, Tamiflu vähensi noin 50% influenssan komplikaatioiden esiintyvyyttä, mikä edellyttää antibioottien käyttöä (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti, otiitti). Saatiin selvät todisteet lääkkeen tehokkuudesta antiviraaliseen aktiivisuuteen liittyvien sekundääristen tehokkuuskriteerien suhteen: Tamiflu aiheutti sekä viruksen erittymisajan lyhenemisen että alueen vähenemisen "viruksen aika-tiitterin" käyrän alla.

Tamiflu-hoidon tutkimuksessa saadut tiedot vanhasta ja vanhasta potilaasta osoittavat, että Tamiflun ottaminen 75 mg: n annoksella 2 kertaa vuorokaudessa 5 vuorokauden ajan liittyi kliinisesti merkitsevään influenssatartunnan kliinisten oireiden keskiarvon pienenemiseen, samanlainen kuin aikuisilla potilailla ikä, erot eivät kuitenkaan saavuttaneet tilastollista merkitystä. Toisessa tutkimuksessa yli 13-vuotiaita influenssaa sairastavia potilaita, joilla oli samanaikaisesti kroonisia sydän- ja verisuoni- ja / tai hengityselinten sairauksia, saivat Tamiflua samassa annostusohjelmassa tai lumelääkkeessä. Tamiflu- ja lumelääkeryhmissä ei ollut eroja influenssatartunnan kliinisten ilmenemismuotojen pienenemisen edeltävän ajanjakson mediaanissa, mutta Tamiflu-hoidon aikana lämpötilan nousuajanjakso laski noin 1 päivä. Potilaiden, jotka vapauttivat viruksen 2. ja 4. päivänä, osuus pieneni merkittävästi. Tamiflu-valmisteen turvallisuusprofiili potilailla, joilla oli riski, ei eronnut aikuisten yleisestä populaatiosta.

Gripin hoito lapsilla

1–12-vuotiaat lapset (keski-ikä 5,3 vuotta), joilla oli kuumetta (≥ 37,8 ° C) ja yksi hengityselinten oireista (yskä tai nuha) influenssaviruksen leviämisen aikana väestössä, oli kaksoissokkoutettu lumelääkkeellä valvottu tutkimus. 67% potilaista infektoitiin A-influenssaviruksella ja 33%: lla potilaista, joilla oli influenssa B-virus. Tamiflu-lääke (kun se otettiin viimeistään 48 tunnin kuluttua ensimmäisistä influenssainfektio-oireista) vähensi merkittävästi taudin kestoa (35,8 tuntia) verrattuna lumelääkkeeseen. Taudin kesto määritettiin aikaa yskän, nenän tukkeutumisen, kuumeen häviämisen ja normaalin toiminnan palauttamiseksi. Tamiflua saaneiden lasten ryhmässä akuutin tulehdussairauden esiintyvyys väheni 40% lumelääkeryhmään verrattuna. Lapsilla, jotka saivat Tamiflua verrattuna lumelääkeryhmään, toipuminen ja normaalin aktiivisuuden palautuminen tapahtui lähes 2 päivää aikaisemmin.

Toisessa tutkimuksessa oli mukana 6-12-vuotiaita lapsia, jotka kärsivät keuhkoastmasta; 53,6%: lla potilaista oli serologisesti ja / tai kulttuurisesti todettu influenssatauti. Tamiflu-hoitoa saaneiden potilaiden sairauden mediaani ei vähentynyt merkittävästi. Mutta Tamiflu-hoidon viimeisten 6 päivän aikana pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV₁) kasvoi 10,8% verrattuna 4,7%: iin lumelääkettä saaneilla potilailla (p = 0,0148).

Influenssan ehkäisy aikuisilla ja nuorilla

Tamiflun ennaltaehkäisevä teho luonnollisessa influenssainfektiossa A ja B on osoitettu kolmessa erillisessä III vaiheen kliinisessä tutkimuksessa. Noin 1% potilaista sairastui Tamiflu-flunssaan, ja myös Tamiflu vähensi merkittävästi virusten erittymistä hengitysteistä ja estää viruksen siirtymisen yhdestä perheenjäsenestä toiseen.

Aikuiset ja nuoret, jotka olivat kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa, alkoivat ottaa Tamiflua kahden päivän kuluessa flunssaoireiden alkamisesta perheenjäsenissä ja jatkoivat 7 päivää, mikä vähentää merkittävästi influenssatapausten esiintyvyyttä ottamalla yhteyttä ihmisiin 92%.

Rokottamattomilla ja yleensä terveillä aikuisilla, jotka ovat 18–65-vuotiaita, Tamiflun ottaminen flunssaepidemian aikana vähensi merkittävästi influenssan esiintyvyyttä (76%). Potilaat ottivat lääkkeen 42 päivän ajan.

Vanhukset ja vanhukset, jotka olivat hoitokodeissa, joista 80% oli rokotettu ennen tutkimuksen alkua, Tamiflu vähensi merkittävästi influenssan esiintyvyyttä 92%. Samassa tutkimuksessa Tamiflu merkittävästi (86%) vähensi flunssan komplikaatioiden esiintymistiheyttä: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti. Potilaat ottivat lääkkeen 42 päivän ajan.

Influenssan ehkäisy lapsilla

Tamiflun ennaltaehkäisevä teho luonnollisessa influenssainfektiossa on osoitettu 1–12-vuotiaiden lasten tutkimuksessa, kun hän oli joutunut kosketuksiin sairaan perheenjäsenen tai jonkun pysyvän ympäristön kanssa. Tärkein tehokkuusparametri oli laboratoriossa vahvistetun influenssatartunnan esiintyvyys. Lapsilla, jotka saivat Tamiflua / jauhetta suspensiota oraalista antamista varten / annoksena 30 - 75 mg 1 kerran päivässä 10 päivän ajan ja jotka eivät vapauttaneet virusta aluksi, laboratoriokelpoisen influenssan esiintyvyys laski 4 prosenttiin (2/47) verrattuna 21 prosenttiin (15/70) plaseboryhmässä.

Influenssan estäminen immuunipuutteisilla henkilöillä

Immuunipuutteisilla henkilöillä, joilla on kausiluonteinen influenssainfektio, ja viruksen vapautumisen puuttuessa Tamiflun ennaltaehkäisevä käyttö alensi laboratoriossa vahvistetun influenssatartunnan esiintymistiheyttä, johon liittyi kliinisiä oireita, 0,4 prosenttiin (1/232) verrattuna 3 prosenttiin (7/231) ryhmässä. Laboratorion vahvistama influenssainfektio, johon liittyi kliinisiä oireita, todettiin, kun oraalilämpötila oli yli 37,2 ° C, yskä ja / tai akuutti nuha (kaikki rekisteröitiin samana päivänä lääkkeen / lumelääkkeen ottamisen aikana) sekä positiivinen tulos transkriptaasin polymeraasiketjureaktio influenssaviruksen RNA: lle.

Rokin sponsoroimissa kliinisissä tutkimuksissa tutkittiin riskiä, ​​että influenssavirukset, joilla on alentunut herkkyys tai resistenssi lääkkeelle. Kaikilla OK-resistenttejä viruksia sairastavilla potilailla kantaja oli väliaikainen eikä vaikuttanut viruksen eliminaatioon eikä aiheuttanut kliinisen tilan heikkenemistä.

Tamiflu - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (kapselit 30 mg, 45 mg ja 75 mg tai tabletit, suspensiokuiva-aine) lääkkeet influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea ohjeet Tamiflu-lääkkeen käytöstä. Sivuston kävijöitä - tämän lääkkeen kuluttajia - tarkastellaan sekä lääkärin asiantuntijoiden mielipiteitä Tamiflun käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Tamiflun analogit ja saatavilla olevat rakenteelliset analogit. Käytä influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Tamiflu on viruslääke. Oseltamiviirifosfaatti (Tamiflu-lääkkeen vaikuttava aine) on aihiolääke, sen aktiivinen metaboliitti oseltamiviirikarboksylaatti (OK) on influenssavirusten A ja B neuraminidaasin tehokas ja selektiivinen inhibiittori - entsyymi, joka katalysoi prosessia, jossa vapautuneet viruspartikkelit vapautuvat infektoiduista soluista, niiden tunkeutuminen hengitysteiden epiteelisoluihin ja viruksen leviäminen kehoon.

Se estää influenssaviruksen kasvun ja estää viruksen replikaation ja sen patogeenisyyden, vähentää A- ja B-influenssavirusten vapautumista kehosta.

farmakokinetiikkaa

Tamiflu imeytyy helposti ruoansulatuskanavasta ja muuttuu suuresti aktiiviseksi metaboliitiksi maksan ja suoliston esteraasien vaikutuksesta. Ainakin 75% nautittavasta annoksesta tulee systeemiseen verenkiertoon aktiivisen metaboliitin muodossa, alle 5% alkuperäisen lääkkeen muodossa. Molempien aihiolääkkeiden ja aktiivisen metaboliitin pitoisuudet plasmassa ovat verrannollisia annokseen eivätkä ole riippuvaisia ​​ravinnon saannista. Eläintutkimusten mukaan oseltamiviirifosfaatin nauttimisen jälkeen sen aktiivinen metaboliitti havaittiin kaikilla tärkeimmillä infektiokohdilla (keuhkoissa, keuhkoputkien pesussa, nenän limakalvossa, keskikorvassa ja henkitorvessa) pitoisuuksina, jotka tarjoavat antiviraalisen vaikutuksen. Erittyy (> 90%) aktiivisena metaboliitina pääasiassa munuaisista. Aktiivista metaboliittia ei transformoida edelleen ja se erittyy munuaisten kautta (> 99%) glomerulaarisen suodatuksen ja tubulaarisen erityksen avulla.

todistus

• influenssan hoitoon aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla;
• influenssan ehkäisy aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla, joilla on lisääntynyt riski tartunnan saamiseksi viruksesta (sotilasyksiköissä ja suurissa tuotantoryhmissä, heikentyneillä potilailla);
• flunssan ehkäiseminen yli 1-vuotiailla lapsilla.

Vapautusmuodot

Kapselit 30 mg, 45 mg ja 75 mg (toisinaan kutsutaan tabletteiksi).

Jauhe oraaliseen antoon tarkoitettujen suspensioiden valmistamiseksi (lääkkeen lasten muoto).

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkettä otetaan suun kautta, aterioiden yhteydessä tai aterioista riippumatta. Lääkkeen sietokykyä voidaan parantaa aterioiden yhteydessä.

Aikuiset, nuoret tai lapset, jotka eivät pysty nielemään kapselia, voivat saada myös Tamiflu-jauheena annettavaa hoitoa oraalisen suspension valmistamiseksi.

Tapauksissa, joissa Tamiflu ei ole jauheena suun kautta, tai jos on merkkejä ikääntyvistä kapseleista, avaa kapseli ja kaada sen sisältö pieneen määrään (enintään 1 tl) sopivaa makeutettua elintarviketta (suklaa siirappi normaalilla sokeriton tai sokeriton, hunaja, vaaleanruskea sokeri tai pöytä- sokeri, liuotettu veteen, makea jälkiruoka, makeutettu tiivistetty maito, omenasosiini tai jogurtti) katkeran maun piilottamiseksi. Seos on sekoitettava perusteellisesti ja annettava potilaalle kokonaisuudessaan. Niele seos välittömästi valmistuksen jälkeen.

Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua flunssan oireiden alkamisesta.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille määrätään 75 mg (1 kapseli 75 mg tai 1 kapseli 30 mg + 1 kapseli 45 mg tai suspensio) 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yli 150 mg: n annoksen lisääminen päivässä ei lisää vaikutusta.

8-vuotiaita tai vanhempia tai yli 40 kg: n painoisia lapsia, jotka voivat niellä kapseleita, voidaan antaa myös Tamiflu 75 mg: n kapseleille (1 kapseli 75 mg tai 1 kapseli 30 mg + 1 kapseli 45 mg) 2 kertaa päivä.

1-vuotiaat ja yli suositellut jauheet suun kautta annettavaan suspensioon tai 30 mg: n ja 45 mg: n kapseleihin (yli 2-vuotiaille lapsille).

Tamiflun suositeltu annostus 30 mg: n ja 35 mg: n kapseleina tai lasten suspensiot lapsen painosta riippuen:

• alle 15 kg - 30 mg 2 kertaa päivässä;
• yli 15-23 kg - 45 mg 2 kertaa päivässä;
• yli 23-40 kg - 60 mg 2 kertaa päivässä;
• yli 40 kg - 75 mg 2 kertaa päivässä.

Suspensiota varten on käytettävä kiinnitettyä ruiskua, joka on merkitty 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Tarvittava määrä suspensiota otetaan injektiopullosta annosruiskulla, siirretään mittauskuppiin ja otetaan suun kautta.

Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua kosketuksesta potilaan kanssa.

Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret Tamiflu määritti 75 mg (1 kapseli 75 mg tai 1 kapseli 30 mg + 1 kapseli 45 mg tai suspensio) 1 kerran päivässä suun kautta vähintään 10 päivän ajan kosketuksesta potilaan kanssa. Aikana tapahtuvan influenssaepidemian aikana 75 mg 1 kerran päivässä 6 viikon ajan. Ennaltaehkäisevä vaikutus kestää niin kauan kuin huumeiden ottaminen.

8-vuotiaat ja sitä vanhemmat tai yli 40 kg: n painoiset lapset, jotka voivat niellä kapseleita, voidaan määrätä myös 75 mg: n ehkäisemiseksi (1 kapseli 75 mg tai 1 kapseli 30 mg + 1 kapseli 45 mg) 1 kerran päivä.

Alle 1-vuotiaille lapsille 30 mg: n ja 45 mg: n suspensiota tai kapseleita sisältävä lääke on määrätty ennaltaehkäisyyn seuraavissa annoksissa:

• pienempi tai yhtä suuri kuin 15 kg - 30 mg kerran päivässä;
• yli 15-23 kg - 45 mg 1 kerran päivässä;
• yli 23-40 kg - 60 mg kerran päivässä;
• yli 40 kg - 75 mg 1 kerran päivässä.

Suspensiota varten on käytettävä kiinnitettyä ruiskua, joka on merkitty 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Tarvittava määrä suspensiota otetaan injektiopullosta annosruiskulla, siirretään mittauskuppiin ja otetaan suun kautta.

Tamiflu-suspensio valmistetaan jauheesta

1. Napauta suljettua pulloa varovasti useita kertoja sormella niin, että jauhe jaetaan pullon pohjalle.

2. Mittaa 52 ml vettä mittauskupin avulla täyttämällä se määrättyyn tasoon.

3. Lisää 52 ml vettä injektiopulloon, sulje korkki ja ravista hyvin 15 sekuntia.

4. Irrota korkki ja aseta sovitin pullon kaulaan.

5. Kierrä injektiopullo tiiviisti korkin kanssa, jotta adapteri asettuu oikein.

Pullon etiketissä on ilmoitettava valmistetun suspension lopetuspäivä. Ennen pullon käyttöä valmistettua suspensiota on ravistettava. Suspensiota annosteltaessa annostelulaite on kiinnitetty leimoihin, jotka osoittavat annosmäärät 30 mg, 45 mg ja 60 mg.

Tamiflu-suspensio valmistetaan kapseleista

Tapauksissa, joissa aikuisilla, nuorilla ja lapsilla on ongelmia kapseleiden nielemisessä, ja Tamiflu jauheen muodossa oraalista antoa varten, tai jos on olemassa merkkejä ikääntyvistä kapseleista, avaa kapseli ja tyhjennä sen sisältö pienessä määrässä (enintään 1 tl) sopivaa makeutettua elintarviketuotetta (kuten edellä mainittiin) katkeran maun piilottamiseksi. Seos on sekoitettava perusteellisesti ja annettava potilaalle kokonaisuudessaan. Niele seos välittömästi valmistuksen jälkeen.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi ja oksentelu;
• ripuli;
• keuhkoputkentulehdus;
• vatsakipu;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• huimaus;
• päänsärky;
• yskä;
• unihäiriöt;
• heikkous;
• eri paikkojen kivut;
• rinorrea;
• ylempien hengitysteiden infektiot;
• astma (mukaan lukien paheneminen);
• akuutti välikorvatulehdus;
• keuhkokuume;
• sinuiitti;
• dermatiitti;
• lymfadenopatia;
• dermatiitti;
• ihottuma;
• ekseema;
• nokkosihottuma;
• erythema multiforme;
• Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
• anafylaktiset ja anafylaktiset reaktiot;
• angioödeema
• hepatiitti;
• kouristukset;
• deliirium (mukaan lukien oireet, kuten tajunnan heikkeneminen, ajan ja tilan disorientaatio, epänormaali käyttäytyminen, harhaluulot, hallusinaatiot, levottomuus, ahdistus, painajaiset).

Vasta

• krooninen munuaisten vajaatoiminta (pysyvä hemodialyysi, krooninen peritoneaalidialyysi, CC alle 10 ml / min);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinten lisääntymistoksisuutta koskevissa tutkimuksissa (rotilla, kaneilla) ei havaittu teratogeenista vaikutusta. Rotilla tehdyissä tutkimuksissa oseltamiviirin haittavaikutuksia hedelmällisyyteen ei havaittu. Altistuminen sikiölle oli 15-20% äidistä.

Prekliinisissä tutkimuksissa Tamiflu ja aktiivinen metaboliitti läpäisivät imettävien rottien maitoa. Ei tiedetä, onko oseltamiviirin tai aktiivisen metaboliitin erittyminen maitoon ihmisellä, mutta niiden määrä äidinmaitossa voi olla 0,01 mg vuorokaudessa ja 0,3 mg päivässä.

koska tiedot lääkkeen käytöstä raskaana olevilla naisilla eivät riitä, Tamiflu tulee määrätä raskauden tai imettävien äitien kohdalla vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Käyttö lapsilla

Tamiflua ei saa antaa alle 1-vuotiaille lapsille.

Erityiset ohjeet

Kouristuskohtia ja deliiriumin kaltaisia ​​neuropsykiatrisia häiriöitä raportoitiin potilailla (useimmiten lapsilla ja nuorilla), jotka ottivat Tamiflua flunssan hoitoon. Näihin tapauksiin liittyi harvoin hengenvaarallisia toimia. Tamiflun rooli näiden ilmiöiden kehittymisessä ei ole tiedossa. Samanlaisia ​​neuropsykiatrisia häiriöitä havaittiin myös influenssaa sairastavilla potilailla, jotka eivät saaneet Tamiflua.

Tamifluta käytettäessä suositellaan potilaan, erityisesti lasten ja nuorten, käyttäytymisen huolellista seurantaa poikkeavien käyttäytymismerkkien tunnistamiseksi.

Tamiflu-valmisteen tehokkuudesta muissa taudinaiheuttajissa kuin influenssaviruksissa A ja B ei ole tietoja.

Influenssan hoidossa ja ehkäisyssä potilailla, joilla on 10 - 30 ml / min, tarvitaan Tamiflu-lääkkeen annoksen säätämistä. Suosituksia annoksen muuttamiseksi potilailla, jotka saavat hemodialyysiä, peritoneaalidialyysiä ja potilailla, joiden QA on ≤ 10 ml / min, puuttuu.

Yksi Tamiflu-injektiopullo (30 g oraalisuspensiota sisältävä jauhe) sisältää 25,713 g sorbitolia. Kun otat Tamiflua 45 mg: n annoksena, 2 kertaa päivässä, 2,6 g sorbitolia nautitaan. Potilailla, joilla on synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi, tämä määrä ylittää sorbitolin päiväannoksen.

Huumeiden vuorovaikutus

Farmakologisten ja farmakokineettisten tutkimusten mukaan kliinisesti merkittävät yhteisvaikutukset ovat epätodennäköisiä.

Oseltamiviirifosfaatti muuttuu voimakkaasti aktiiviseksi metaboliitiksi esteraasien vaikutuksen alaisena, pääasiassa maksassa. Kilpailun aiheuttamaa lääkeaineen vuorovaikutusta ja sitoutumista esteraasien aktiivisiin keskuksiin, jotka muuntavat oseltamiviirifosfaatin aktiiviseksi aineeksi, ei ole esitetty. Oseltamiviirin ja aktiivisen metaboliitin alhainen sitoutumisaste proteiinien kanssa ei viittaa siihen, että on olemassa vuorovaikutusta, joka liittyy lääkkeiden siirtymiseen proteiinien kanssa.

In vitro oseltamiviirifosfaatti ja aktiivinen metaboliitti eivät ole edullisia substraattia sytokromi P450 -järjestelmän polyfunktionaalisille oksidaaseille tai glukuronyylitransferaaseille. Ei ole mitään syytä olla vuorovaikutuksessa suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden kanssa.

Simetidiini, sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymien ei-spesifinen inhibiittori ja kilpaileva tubulaarisen erityksen prosessissa emäksisillä valmisteilla ja kationeilla, ei vaikuta oseltamiviirin ja sen aktiivisen metaboliitin plasmapitoisuuksiin.

On epätodennäköistä, että niillä olisi kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia, jotka liittyvät tubulaarisen erityksen kilpailuun, ottaen huomioon useimpien näiden lääkkeiden turvallisuuden, aktiivisen metaboliitin oseltamiviirin poistumisreitin (glomerulaarinen suodatus ja anioninen tubulaarinen eritys) sekä kunkin reitin erittymiskapasiteetti.

Probenesidi johtaa oseltamiviirin aktiivisen metaboliitin AUC: n nousuun noin 2 kertaa (vähentämällä aktiivista tubulaarista eritystä munuaisissa). Annoksen säätämistä samanaikaisesti probenecidin kanssa ei kuitenkaan tarvita, kun otetaan huomioon aktiivisen metaboliitin turvallisuusmarginaali.

Samanaikainen anto amoksisilliinin kanssa ei vaikuta oseltamiviirin ja sen komponenttien pitoisuuksiin plasmassa, mikä osoittaa heikon kilpailun eliminoimiseksi anionisella tubulaarisella erityksellä.

Paratsetamolin samanaikainen käyttö ei vaikuta oseltamiviirin ja sen aktiivisen metaboliitin tai parasetamolin pitoisuuksiin plasmassa.

Oseltamiviirin, sen pääasiallisen metaboliitin, farmakokineettistä vuorovaikutusta ei havaittu, kun sitä käytettiin samanaikaisesti parasetamolin, asetyylisalisyylihapon, simetidiinin tai antasidien kanssa (magnesium ja alumiinihydroksidi, kalsiumkarbonaatti).

Kliinisissä tutkimuksissa Tamiflu-vaihetta 3 määriteltiin yleisesti käytetyillä lääkkeillä, kuten ACE-estäjillä (enalapriili, kaptopriili), tiatsididiureeteilla (bendroflumetiatsidi), antibiooteilla (penisilliini, kefalosporiinit, atsitromysiini, erytromysiini ja doksisykliini) sekä Ic, Ich, Ik, Ich, Ik, Ich, I, I, I ja I ), beetasalpaajat (propranololi), ksantiinit (teofylliini), sympatomimeetit (pseudoefedriini), opioidireseptorin agonistit (kodeiini), kortikosteroidit, hengitettävät keuhkoputkia laajentavat aineet, asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni, parasetaami olia. Haittavaikutusten luonteen tai esiintymistiheyden muutoksia ei havaittu.

Analogit lääkkeen Tamiflu

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Anti-influenssan vaikutuksen analogit:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Antigrippin suurin;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• Influvac;
• Rec 19;
• neovir;
• Natriumoksodihydroakridinyyliasetaatti;
• Relenza;
• Theraflu kylmyyttä ja flunssaa varten;
• Citovir-3;
• Tsygapan;
• Ergoferon.

Sairauksien hoitoon: flunssa, flunssan ehkäisy