Tricksof laukauksia siitä, mitä

Ennen kuin käytät sivuston medportal.org antamia tietoja, lue käyttöoikeussopimuksen ehdot.

Käyttösopimus

Sivustolla medportal.org on palveluja tässä asiakirjassa kuvattujen ehtojen mukaisesti. Kun aloitat sivuston käytön, vahvistat, että olet lukenut tämän käyttöoikeussopimuksen ehdot ennen sivuston käyttöä ja hyväksy kaikki tämän sopimuksen ehdot. Älä käytä sivustoa, jos et hyväksy näitä ehtoja.

Palvelun kuvaus

Kaikki sivustossa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä, avoimista lähteistä saadut tiedot ovat viitteitä ja eivät ole mainoksia. Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja, joiden avulla käyttäjä voi hakea lääkkeitä apteekeista saaduissa tiedoissa osana apteekkien ja medportal.orgin välistä sopimusta. Sivuston tietojen käytön helpottamiseksi lääkkeitä koskevat ravintolisät systematisoidaan ja ne tuodaan yhteen oikeinkirjoitukseen.

Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja, joiden avulla Käyttäjä voi etsiä klinikoita ja muuta lääketieteellistä tietoa.

vastuun rajoitus

Hakutuloksiin sijoitetut tiedot eivät ole julkisia tarjouksia. Sivuston medportal.org hallinta ei takaa näytettävien tietojen tarkkuutta, täydellisyyttä ja (tai) merkitystä. Sivuston medportal.org hallinnointi ei ole vastuussa vahingoista tai vahingoista, joita olet saattanut kärsiä pääsystä tai kyvyttömyydestä käyttää sivustoa tai käyttää tai käyttää tätä sivustoa.

Hyväksymällä tämän sopimuksen ehdot ymmärrät täysin ja hyväksyt, että:

Sivuston tiedot ovat vain viitteellisiä.

Sivuston medportal.org ylläpito ei takaa virheiden ja poikkeamien puuttumista, jotka liittyvät ilmoitettuun sivustoon ja tavaroiden todelliseen saatavuuteen ja tavaroiden hintoihin apteekissa.

Käyttäjä sitoutuu selventämään kiinnostuksen kohteena olevia tietoja puhelimitse apteekille tai käyttämään annettuja tietoja harkintansa mukaan.

Sivuston medportal.org hallinnointi ei takaa virheiden ja poikkeamien puuttumista klinikoiden työaikatauluun, niiden yhteystietoihin - puhelinnumeroihin ja osoitteisiin.

Sivuston hallinto ei ole vastuussa mistään vahingosta tai vahingosta, jonka olet saattanut aiheutua siitä, että olet luottanut täysin tämän verkkosivuston sisältämiin tietoihin.

Sivuston medportal.org ylläpito sitoutuu ja sitoutuu tekemään lisätoimenpiteitä, jotta minimoidaan toimitettujen tietojen eroja ja virheitä.

Sivuston medportal.org hallinnointi ei takaa teknisten vikojen puuttumista, myös ohjelmiston toiminnan osalta. Sivuston medportal.org ylläpito sitoutuu mahdollisimman pian kaikin tavoin poistamaan mahdolliset viat ja virheet niiden esiintymisen yhteydessä.

Käyttäjää varoitetaan siitä, että sivuston medportal.org hallinnointi ei ole vastuussa ulkoisten resurssien vierailusta ja käytöstä, linkit, jotka voivat olla sivustossa, eivät anna hyväksyntää niiden sisällölle eivätkä ole vastuussa niiden saatavuudesta.

Sivuston medportal.org ylläpito pidättää itsellään oikeuden keskeyttää sivuston, muuttaa sen sisältöä osittain tai kokonaan ja muuttaa käyttöoikeussopimusta. Tällaiset muutokset tehdään vain hallinnon harkinnan mukaan ilman etukäteen ilmoittamista käyttäjälle.

Hyväksyt, että olet lukenut tämän käyttöoikeussopimuksen ehdot ja hyväksy kaikki tämän sopimuksen ehdot kokonaisuudessaan.

Mainontatiedot, joihin sijoittelu sivustolla on vastaavanlainen mainostajan kanssa, on merkitty mainonnaksi.

Tricksof laukauksia siitä, mitä

Koostumus ja vapautumislomake

Keftriaksonia tuotetaan jauheena liuoksen valmistamiseksi 0,5, 1 tai 2 g: n lasipulloissa, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta - tilavuudessa 0,5 g, 1 tai 2 g.

Farmakologiset ominaisuudet

Käyttöohjeet kertovat, että keftriaksoni on puolisynteettinen antibiootti, joka kuuluu kolmannen sukupolven kefalosporiiniryhmään. Sen bakterisidinen vaikutus saadaan aikaan tukahduttamalla solukalvojen synteesi.

Tämä lääke on resistentti beeta-laktamaasille. Keinot osoittavat laajaa bakterisidistä vaikutusta. Se on aktiivinen aerobista gramnegatiivista ja grampositiivista mikro-organismia sekä anaerobisia mikro-organismeja vastaan.

I / m: n antamisen jälkeen keftriaksoni imeytyy nopeasti ja täysin systeemiseen verenkiertoon. Se tunkeutuu hyvin kudoksiin ja kehon nesteisiin: hengitysteitä, luut, nivelet, virtsatiet, iho, ihonalainen kudos ja vatsaelimet. Kun meningeaalikalvojen tulehdus tunkeutuu hyvin aivo-selkäydinnesteeseen.

Mitä ceftriaxone auttaa?

Ohjeiden mukaan lääke on määrätty infektio- ja tulehdussairauksiin:

• korvan, kurkun, nenän;
• sepsis;
• tippurin;
• iho ja pehmytkudos;
• sukuelimet;
• levitetty Lyme-borrelioosi alkuvaiheessa ja myöhässä;
• hengityselimet;
• aivokalvontulehdus;
• virtsatiet ja munuaiset;
• vatsaelimet (sappiteiden ja ruoansulatuskanavan infektiot, peritoniitti);
• nivelet ja luut;
• potilailla, joilla on immuunipuutos;
• lantion elimet;
• haavainfektiot.

Mihin Ceftriaxone on määrätty? Nimittäminen on infektioiden ehkäisy leikkauksen jälkeen.

Käyttöohjeet

Keftriaksoni injektoidaan / m ja / in (suihkutus tai tippuminen).

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille annos on 1-2 g kerran päivässä tai 0,5-1 g 12 tunnin välein.

Lapsille ja alle 12-vuotiaille lapsille päivittäinen annos on 20-80 mg / kg. Lapsilla, joiden paino on vähintään 50 kg, käytä annoksia aikuisille.

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi sitä annetaan kerran annoksella 1-2 g (riippuen infektioriskin asteesta) 30-90 minuuttia ennen leikkausta. Kolon- nissa ja peräsuolessa tapahtuvaa toimintaa varten on suositeltavaa antaa lääkkeen lisäys 5-nitroimidatsoliryhmästä.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, annosta on muutettava vain vakavan munuaisten vajaatoiminnan vuoksi (CC alle 10 ml / min), tässä tapauksessa keftriaksonin päivittäinen annos ei saa ylittää 2 g.

Ceftriaksonia lapsille, joilla on ihon ja pehmytkudosten infektio, määrätään päivittäisenä annoksena 50-75 mg / kg ruumiinpainoa 1 kerran tai 25-37,5 mg / kg 12 tunnin välein, mutta enintään 2 g päivässä. Toisten lokalisointien vakavissa infektioissa - annoksena 25-37,5 mg / kg 12 tunnin välein, mutta enintään 2 g päivässä.

Laskimonsisäisenä infuusiona on annettava yli 50 mg / kg ruumiinpainoa 30 minuutin ajan. Hoidon kesto riippuu taudin luonteesta ja vakavuudesta.

Gonorrhean hoidossa annos on 250 mg lihaksensisäisesti kerran.

Vastasyntyneille (enintään 2 viikon ikäisille) annos on 20-50 mg / kg päivässä.

Kun imeväisillä ja pikkulapsilla on bakteeri-aivokalvontulehdus, annos on 100 mg / kg 1 kerran vuorokaudessa. Suurin mahdollinen vuorokausiannos on 4 g. vuorokaudessa meningiitti, joka johtuu Enterobacteriaceae-bakteerien herkistä kannoista.

Otitis-median kanssa lääkettä annetaan lihaksensisäisesti annoksella 50 mg / kg ruumiinpainoa, mutta enintään 1 g.

Injektionesteiden valmistusta ja antamista koskevat säännöt (lääkkeen laimentaminen)

• Injektointiliuokset on valmistettava välittömästi ennen käyttöä.
• Liuoksen valmistamiseksi i / m-injektioita varten 500 mg lääkettä liuotetaan 2 ml: aan ja 1 g: aan lääkettä 3,5 ml: aan 1% lidokaiiniliuosta. On suositeltavaa pistää enintään 1 g yhdeksi gluteukseksi.
• Laimentaminen lihaksensisäiseen käyttöön voidaan suorittaa myös injektionesteisiin käytettävällä vedellä. Vaikutus on sama, vain tuskallista käyttöönottoa.
• Liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäiseen injektioon 500 mg lääkettä liuotetaan 5 ml: aan ja 1 g valmistetta liuotetaan 10 ml: aan steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä. Injektointiliuos injektoidaan hitaasti IV4 minuutin kuluessa.
• Liuoksen valmistamiseksi IV-infuusiota varten 2 g lääkettä liuotetaan 40 ml: aan seuraavia kalsiumia sisältämättömiä liuoksia: 0,9% natriumkloridiliuos, 5-10% dekstroosiliuos (glukoosi), 5% levuloosiliuos. Lääkettä annetaan annoksena 50 mg / kg tai enemmän 30 minuutin ajan tiputuksessa.
• Juuri valmistetut keftriaksoniliuokset ovat fysikaalisesti ja kemiallisesti stabiileja 6 tuntia huoneenlämpötilassa.

Vasta

Ohjeiden mukaan keftriaksonia ei määrätä tiedossa yliherkkyydestä kefalosporiiniantibiooteille tai lääkkeen apuaineille.

• lapsen hyperbilirubinemian vastasyntyneen aika;
• keskosen;
• munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
• imetys;
• raskaus;
• enteriitti, NUC tai koliitti, jotka liittyvät antibakteeristen aineiden käyttöön.

Haittavaikutukset

Lääkeaine voi aiheuttaa useita haitallisia kehon reaktioita:

• anafylaktinen sokki;
• hypercreatininemia;
• ilmavaivat;
• stomatiitti, glossiitti;
• makuhäiriöt;
• struuma;
• oliguria, munuaisten vajaatoiminta;
• vatsakipu;
• ripuli;
• lisääntynyt urea;
• glukosuria;
• nenän verenvuoto;
• urtikaria, ihottuma, kutina;
• pahoinvointi, oksentelu;
• hematuria;
• bronkospasmi;
• päänsärky, huimaus;
• anemia, leukopenia, leukosytoosi, lymfopenia, neutropenia, granulosytopenia, trombosytopenia.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Tarvittaessa nimetään hoitava nainen, lapsi siirretään seokseen.

Keftriaksonin arviot raskauden aikana varmistavat, että lääke on todellakin erittäin tehokas ja erittäin tehokas antibakteerinen aine, joka ei ainoastaan ​​paranna taustalla olevaa tautia, vaan myös estää sen komplikaatioiden kehittymisen.

Ottaen huomioon, että lääkkeellä (samoin kuin muilla antibiooteilla) on sivuvaikutuksia, sitä määrätään vain tapauksissa, joissa taudin mahdolliset komplikaatiot voivat vahingoittaa enemmän kuin lääkkeen käyttöä (erityisesti urogenitaalisen infektiot, jotka raskaana olevat naiset ovat hyvin alttiita).

Huumeiden vuorovaikutus

Kun samanaikaisesti käytetään keftriaksonia lääkkeillä, jotka vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (sulfinipiratsoni, salisylaatit ja tulehduskipulääkkeet), verenvuotoriski kasvaa. Tämä antibiootti parantaa molemminpuolisesti aminoglykosidien tehokkuutta gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan.

Kun sitä käytetään yhdessä "loopback" diureettien kanssa, nefrotoksisen vaikutuksen riski kasvaa. Kun otat antikoagulantteja huumehoidon taustalla, ensimmäisen toimenpiteen vaikutus lisääntyy. Keftriaksoniliuosta ei tule antaa samanaikaisesti muiden antibioottien kanssa ja se on sekoitettava kalsiumia sisältävien liuosten kanssa.

Erityiset ohjeet

Lääkettä käytetään sairaalassa. Ceftriaksonin pitoisuudet plasmassa on pidettävä hallinnassa hemodialyysipotilailla sekä samanaikaisesti vakavalla maksan ja munuaisten vajaatoiminnalla.

Joskus (harvoin) sappirakon ultraäänellä saattaa esiintyä sulkeumia, jotka viittaavat sedimentin esiintymiseen. Pimennys katoaa hoidon lopettamisen jälkeen.

Jos vesi ja elektrolyytit ovat epätasapainossa, samoin kuin valtimon verenpainetauti, on seurattava natriumin pitoisuuksia plasmassa. Jos hoito on pitkä, potilaalle näytetään yleinen verikoe.

Pitkäaikaisessa hoidossa on seurattava säännöllisesti perifeerisen veren mallia ja munuaisten ja maksan toimintaa kuvaavia indikaattoreita. Joissakin tapauksissa on suositeltavaa määrätä K-vitamiinia keftriaksonin lisäksi heikentyneille potilaille ja vanhuksille.

Muiden kefalosporiinien tavoin lääkkeellä on kyky syrjäyttää bilirubiinia, joka liittyy seerumin albumiiniin, ja siksi sitä käytetään varoen vastasyntyneillä, joilla on hyperbilirubinemia (ja erityisesti ennenaikaisilla vauvoilla).

Lääke ei vaikuta neuromuskulaarisen johtumisen nopeuteen.

Keftriaksonin analogit

Seuraavat lääkkeet ovat keftriaksonin analogeja:

1. Axon.
2. Azaran.
3. Biotrakson.
4. Betasporina.
5. Lifakson.
6. Longatsef.
7. Lendatsin.
8. Medakson.
9. Movigip.
10. Megion.
11. Rocephin.
12. Oframaks.
13. Steritsef.
14. Torotsef.
15. Triakson.
16. Tertsef.
17. Fortsef.
18. Hyson.
19. Tsefogram.
20. Tsefson.
21. Cefaxone.
22. Tsefatrin.
23. Ceftriaxone Elf.
24. Tseftriabol.
25. Ceftriaxone-AKOS (-Vial, -KMP).
26. Keftriaksoni-natriumsuola.

Käyttöaiheet

Keftriaksoni on kolmannen sukupolven antibiootti, jota käytetään seuraavien hoitoon:

• bakteeri-infektiot;
• hengityselimet;
• luut ja nivelet;
• ruuansulatuselimistö;
• heikentynyt koskemattomuus;
• lavantauti;
• endokardiitti;
• tartunnan saaneita haavoja ja palovammoja.

Myös lääke on määrätty infektioiden ehkäisemiseksi leikkauksen jälkeisenä aikana.

On tärkeää! Kun hoidetaan keftriaksonia, tulee ottaa prebiootteja suoliston mikroflooran normalisoimiseksi. Joten on mahdollista välttää joitakin epämiellyttäviä seurauksia, koska antibiootti tappaa paitsi "huonot" bakteerit, mutta myös oikeat ihmiset ruoan sulattamiseen.

Miten huume toimii?

Tärkein vaikuttava aine on taistelussa mureiinia, sitä tuottaa bakteerisolu. Jotkut bakteerit ovat kuitenkin resistenttejä antibiooteille, joten hoidon onnistumiselle olisi tehtävä herkkyyskoe.

Useimmiten keftriaksonia määrätään vain sairaalahoitoon. Pitkäaikainen hoito edellyttää munuaisten, maksan ja veren tilan seurantaa.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia antibioottiä otettaessa:

1. suutulehdus;
2. anemia;
3. oksentelu ja pahoinvointi;
4. päänsärky, huimaus;
5. allerginen reaktio, kuten kuume, ihottuma, turvotus, kutina, nokkosihottuma);
6. vatsakrampit;
7. ripuli;
8. leukopenia;
9. makuhäiriöt;
10. hengenahdistus ja takykardia.

Kiinnitä huomiota! Imetävä äiti ei saa ottaa keftriaksonia, jos lapsella on hyperbilirubinemiaa, koska lääke sitoutuu albumiiniin ja syrjäyttää bilirubiinin, joka on tarpeen taudin torjumiseksi.

Jos ilmenee haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriin, jotta hän säätää annoksen tai peruuttaa lääkkeen kokonaan, koska äidin huono terveys vaikuttaa välttämättä lapsen terveyteen.

Vasta-aiheiden joukossa tulee huomata yliherkkyys lääkkeelle, munuaisten tai maksan vajaatoiminnalle, koliitille, K-vitamiinin puutteelle tai sen synteesiin liittyville ongelmille.

Miten imetys vaikuttaa vauvaan imetyksen aikana?

Lääkkeen käyttöohjeissa kirjoitetaan, että imetys on lopetettava. Antibiootin puoliintumisaika äidinmaidossa on noin 17 tuntia, joten kun otat tämän lääkkeen, lopeta imetys, jota voidaan säätää hoidon lopettamisen jälkeen.

Jotkut asiantuntijat uskovat, että lääke voidaan yhdistää HB: hen, mutta varotoimet on toteutettava. Joka tapauksessa lääkäri antaa neuvoja naiselle antibiootin käytöstä tämän ratkaisevan ajanjakson aikana.

Maksimipitoisuus veressä (intramuskulaarisen injektion antamisen jälkeen) saavutetaan 2,5 tunnin kuluttua. Jos lääke annetaan laskimonsisäisesti, lääke toimii nopeammin - tunnin kuluttua. Tämä tarkoittaa sitä, että lapsen ruokkiminen on tietyn ajan kuluessa mahdotonta. Rintamaidon koostumuksessa antibiootin osuus on 4,2%.

suosituksia

Jos lääkäri on sallinut lääkkeen ottamisen imetyksen aikana, lapsen tilaa on seurattava tarkasti, koska se voi ilmetä:

• allergiat;
• ruoansulatushäiriöt, uloste.

Jos huomaat näitä oireita, lääke on lopetettava.

Suositus. Paras vaihtoehto on ruokkia lasta ennen antibiootin ottamista. Tässä tapauksessa on myös suositeltavaa ilmaista ennen lääkkeen ottamista.

Keftriaksoni äidinmaitossa

Ennen kuin harkitset, voiko imetävä äiti hoitaa keftriaksonia, sinun täytyy tutustua siihen, miten lääke erittyy äidinmaitoon:

• CeFtriaxonin maksimipitoisuus laktaatissa havaitaan tunnin kuluttua laskimonsisäisestä injektiosta tai 2,5 tuntia lihaksensisäisen injektion jälkeen;
• Lääkkeen aktiivisen komponentin puoliintumisaika ihmisen maitoon on 12-17 tuntia.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että keftriaksoni erittyy pieninä määrinä maitoon (4,2% äidin saamasta annoksesta). Jos annos on enintään 1 g, imetys on sallittua terveelle vauvalle. Mutta sinun pitäisi olla varovainen ja seurata vauvaa huolellisesti ajoissa huomataksesi reaktion esiintymisen antibiootille.

Mahdolliset haittavaikutukset

Keftriaksoni aiheuttaa harvoin haittavaikutuksia ja sitä käytetään infektioiden hoitoon pikkulapsilla, mutta joskus lääkettä käytettäessä on:

• nokkosihottuma;
• lisääntynyt hengitys;
• takykardia;
• paineen alentaminen;
• päänsärky;
• pahoinvointi tai oksentelu;
• vatsakipu;
• ripuli.

Potilaiden veressä havaitaan erytrosyyttejä ja leukosyyttejä. Vaikeissa tapauksissa saattaa esiintyä angioedeeman hengenvaarallisten komplikaatioiden kehittymistä, kun verenvuotokudokset puristavat kurkunpään ja rikkovat hengitystä.

Jos keftriaksonin injektiot annetaan imettävälle äidille, lapsella ei ole hengityselimiä ja sydän- ja verisuonitautia.

Kun hoidat antibioottia äitiä, vauva voi näkyä:

• vähentynyt ruokahalu;
• oksentelu tai toistuva palautuminen;
• suoliston koliikki;
• ripuli;
• ahdistus ja unihäiriöt.

Kun keftriaksoni on määrätty HB: lle, on tarpeen seurata huolellisesti lapsen tilaa. Pysäytä imetys, jos vauva on tullut levoton, usein tuhma, ei syö hyvin tai sillä on löysät ulosteet. Useimmissa tapauksissa murusien tilan heikkeneminen johtuu keftriaksonia käyttävästä äidistä, ja ilmenneet oireet häviävät siirtyessään keinotekoiseen ruokintaan.

Syöttää tai ei saada hoitoa keftriaksonihoidon aikana

Farmakologiset ohjekirjat osoittavat, että keftriaksoni ei ole yhteensopiva imetyksen kanssa, mutta lääkärit ovat eri mieltä:

• äidinmaitoa pidetään sopivimpana vauvanruokaa varten;
• imetyksen aikana vapautuu pieni määrä lääkettä.

Imettämisen aikana keftriaksoni on kielletty seuraavissa tapauksissa:

• Äidin hoitoon tarvitaan yli 1 g: n annos päivässä
• lapsella on ongelmia ruoansulatuskanavan kanssa (usein leviäminen, koliikki, ummetus tai ripuli).

Näissä tapauksissa, kun Ceftriaxone-valmistetta annetaan HB: n kanssa, äidille suositellaan, että lapsi siirretään väliaikaisesti ruokintaan seoksilla tai poimia toinen vauva, joka on turvallinen lapselle.

Keftriaksonin vaikuttava aineosa kulkee 12-17 tunnin puoliintumisajan kuluessa, joten se on turvallinen lapselle. Kun antibioottihoito on suoritettu, imetys on sallittu yhden päivän kuluttua viimeisestä injektiosta.

Keftriaksoni: Mitä tämä apu auttaa?

Keftriaksonia on käytetty onnistuneesti tartuntatautien ja tulehdussairauksien torjumiseksi:

• Hengityselimet (aivokalvontulehdus, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkentulehdus, epiglottiitti, sinuiitti, keuhkojen paise);
• Urogenitaaliset infektiot (uretriitti, pyelonefriitti, kystiitti, epidirmit, pyeliitti);
• Eturauhanen (prostatiitti);
• Seksuaalisesti tarttuvat taudit (syfilis, gonorrhea, chancroid);
• kiehuu;
• Vatsaontelot (angiokoliitti, peritoniitti);
• Ihoympäristö (streptoderma);
• Otiitin tulehdus;
• Liuska;
• Bakteriaalinen septikemia;
• Liittyy luukudokseen, ihoon ja niveliin;
• Käänteinen borrelioosi (Lymen tauti).

Terveyden vakauttamiseksi erilaisten toimintojen (apenditiivin, sappirakon, synnytyksen jälkeisen poistamisen) jälkeen määrätään myös keftriaksonin injektioita.

Käyttöön vaaditaan käyttöohjeet. Lääke vapautuu apteekissa reseptin jälkeen.

Keftriaksonin annostus on tärkeä osa ehkäisyä ja hoitoa

12-vuotiaille lapsille (paino 50 kg) ja aikuisille päivittäinen annos on 1-2 g. Tämä tilavuus voidaan jakaa kahteen injektioon (12 tunnin kuluttua). Vakavien infektioiden hoidossa annosta nostetaan 4 grammaan. Samaan aikaan lisätään enintään 2 g.

Kefalosporiineja ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille, ja niitä määrätään äärimmäisissä tapauksissa seuraavissa suhteissa:

1. Alle 2 viikon ikäisille lapsille jopa 50 mg / kg / vrk;
2. Alle 12-vuotiaille lapsille (paino enintään 50 kg) enimmäisannos on enintään 80 mg / kg / vrk.

Keftriaksoni voidaan antaa tiputusmenetelmällä 30 minuuttia.

Lääkäri valitsee annostelun tarkkuuden infektion vakavuuden ja tyypin, potilaan iän ja tilan mukaan.

Kurssin kesto - vähintään 5 päivää. Voi saavuttaa 2-3 viikkoa. Se valitaan siten, että infektion hävittäminen on yli kaksi päivää ennen hoidon päättymistä.

Ceftriaksonin valmistaminen ennen injektiota

Keftriaksoni laimennetaan injektionesteellä, särkylääkkeillä (Lidokaiini, Novocain). Kaikkien antibioottien injektiot ovat kivuliaita.

1 g keftriaksonia laimennetaan 4 ml: lla lidokaiinia.

Menetelmä keftriaksoniliuoksen valmistamiseksi:

1. Ampuli avataan liuottimella;
2. Ceftriaxone-pullon alumiinikorkki on taitettu taaksepäin (korkin reuna ei ole irrotettava);
3. 4 ml lidokaiinia tai Novocainumia kerätään ruiskuun;
4. Ceftriaxone-jauhetta sisältävässä astiassa injektoidaan 4 ml anestesia-ainetta ja sekoitetaan.

Keftriaksoni on heikosti liukeneva, sekoittaminen on tehtävä huolellisesti. Valmis liuos on vaaleankeltainen.

Keftriaksonin injektiot: haittavaikutukset

Keskushermostoon saattaa liittyä immuniteetin oireita lääkkeen koostumukseen migreenien välityksellä. Keftriaksonin sivuvaikutuksia ovat allergiat, kutina, harvoin anafylaktinen sokki (angioedeema).

Turvotus voi tapahtua injektiokohdissa. Väliaikainen hypoprotrombinemia tai flebiitti voi esiintyä.

Kun käytät keftriaksonia, on angioedeeman vaara. 10-20% tapauksista on kuolemaan johtavia, mikä osoittaa hoidon suunnittelun tärkeyden, annostelun määräämisen ja potilaan tilan ja analyysin jatkuvan seurannan.

Kuvaus Augmentin-lääkkeestä ja sen tehokkuus prostatiitin hoidossa

Hemodialyysissä potilaalta otetaan jatkuvasti plasman ja veren mittauksia lääkkeen kohonneiden pitoisuuksien tunnistamiseksi. Pitkäaikainen hoito häiritsee maksan ja munuaisten toimintaa. Potilaille määrätään usein K-vitamiinia (erityisesti vanhuksia).

Ylimääräinen annostelu on kielletty, koska se johtaa suoliston mikroflooran (dysbakterioosin) tuhoutumiseen, ruoansulatuskanavan hajoaminen.

Keftriaksonin ja etanolin välinen vuorovaikutus aiheuttaa disulfiramien kaltaisia ​​vaikutuksia.

Muiden laktaamiantibioottien käyttö ei myöskään ole sallittua, koska se aiheuttaa:

• punoitus;
• oksentelu;
• takykardia;
• päänsärky;
• Vatsakrampit;
• Erilaiset verenvuodot.

Kun haittavaikutuksia esiintyy, lääke pysähtyy.

Mitä keftriaksoni voidaan laimentaa? Käyttöohjeet: laukaukset lidokaiinilla.

Keftriaksonijauhetta suositellaan laimentamaan 10% lidokaiiniliuoksella tai steriilillä injektionesteellä. Keftriaksoni on annettava viimeistään 6 tunnin kuluttua valmistuksesta. Jääkaapin käyttö lisää lääkkeen säilyvyyttä 24 tuntia.

Keftriaksonia käytetään syfilisin hoitoon.

Penisilliinin käyttö syfilisin (Treponema pallidum) hoitoon on pääasiallinen hoitomenetelmä. Keftriaksoni on määrätty penisilliini-allergiaan.

Keftriaksonin välttämättömät ominaisuudet ovat:

• Kyky estää bakteerien solujen muodostumista;
• Nopea ja täydellinen tunkeutuminen kehon soluihin; Syfilis on ainoa infektio, jolla on haitallinen vaikutus aivo-selkäydinnesteeseen (aivo-selkäydinneste, jossa koko keskushermosto on upotettu) ja joka muodostaa sellaisen sairauden kuin neurosifilissi.

Keftriaksoni on aktiivisin kolmannen sukupolven kefalosporiini seuraavien organismien suhteen:

• N.gonorrhoeae (gonokokk);
• N. meningitidis (meningokokki);
• H.influenzae (Pfeiffer-sauva).

Lääkkeen farmakokinetiikka imeytymiseen ei ole huonompi kuin analogit, jakautumiseen ja imeytymiseen elimissä on korkea taso, ja erittyminen on noin 8 tuntia.

Keftriaksonin tärkeä piirre on tunkeutuminen veri-aivoesteen läpi.

Kolmannen sukupolven kefalosporiineja käytetään aktiivisesti tartuntatautien kemoterapiassa niiden korkean aktiivisuuden vuoksi gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan.

80-luvulle asti Penisilliini säilyi pääasiassa syfiliksen hoidossa, vaikka potilaiden allerginen reaktio oli suuri. Muilla tunnetuilla lääkkeillä (tetrasykliinit, makrolidit) oli pienempi aktiivisuus tämän taudin suhteen ja niitä pidettiin vähemmän tehokkaina.

Keftriaksonista on tullut uusi antibiootti, joka on lähes yhtä tehokas penisilliinin kanssa ja jolla on parhaat farmakokineettiset ominaisuudet.

Ceftriaxon kykenee estämään ja jopa täysin tukahduttamaan infektiivisten grampositiivisten (stafylokokki, streptokokki, gangreeni, tetanus, tetanus ja pernarutto) ja gram-negatiivisten (morax) elintärkeän aktiivisuuden.

Haitallisten bakteerien haitallisten vaikutusten merkitys keholle on niiden kyky tunkeutua kudosten läpi aivo-selkäydinnesteeseen. Keftriaksonilla on sama ominaisuus. Käytännön kokemusta keftriaksonista syfilisiä vastaan ​​tutkitaan edelleen ja alkoi lääkettä vaihtoehtoisena hoitona penisilliini-intoleranssille.

Nykyään keftriaksonia käytetään pariksi penisilliinin kanssa, ja se on useimmiten soveltuvampi tarttuvaa profylaksia varten. Sisältyy kansainväliseen käytäntöön syfilisin, neurosyfilisin, HIV-tartunnan saaneiden hoitoon.

Keftriaksoni eturauhastulehdukseen

Prostatiitti, joka johtuu kyvystä kehittyä nopeasti, vaatii nopeaa hoitoa. Muuten se aiheuttaa komplikaatioita kroonisen muodon vahvistamisen jälkeen. Hoitoon kuuluu laaja-alainen antibioottihoito.

Eniten käytetty prostatiitin hoitoon:

• Amoksiklavilla on antibakteerinen vaikutus valmisteen sisältämän amoksisilliinin ja klavulaanihapon vuoksi. Tehokkaita. Yleistä paranemista havaitaan 2-3 päivän käytön jälkeen. Ei kallis. Muoto - suspensio, tabletit, injektiot. Jälkimmäiset on määrätty kroonisessa prostatiitissa. Sitä ei voida määrätä, jos potilas kärsii hepatiitista.

Käyttöaiheet lääkkeen Amikacin käyttöön

• Ofloksasiinia käytetään krooniseen prostatiittiin, kystiittiin, pyelonefriittiin, jossa on pillereitä tai injektioita. Siinä on anti-adaptiivisia ominaisuuksia. Vaikuttaa DNA-infektioon. Ofloksaniinin käyttö on kielletty potilailla, joilla on ollut aivohalvaus, päänvamma tai aivojen verenkiertohäiriöiden diagnosointi. Yhdistä muiden lääkkeiden kanssa.

• Siprofloksasiinia käytetään myös kroonisen prostatiitin hoitoon. Vapautuslomake - tabletit, jotka on pestävä vedellä. Lääkkeen etuna on kyky hajottaa paitsi aktiivista infektiota myös inkubointibakteereita. Ei sovelleta peräsuolen sairauksiin. Positiiviset muutokset havaitaan 2 päivää käytön aloittamisen jälkeen.

• Keftriaksoni on tehokkain kefalosporiini akuutin, kroonisen ja märehtyneen prostatiitin torjumiseksi. Aloittaa toiminnan heti injektion jälkeen. Kestää virtsaamista 12 tunnin kuluttua. Ei suositella käytettäväksi maksan ja munuaissairauksien hoidossa.

Keftriaksoni: analogit injektioissa

Keftriaksoni voidaan korvata kalliimmilla kollegoilla - Sveitsin Rocephin tai Serbian Azaran. Niiden käyttö on samanlainen kuin tarkasteltavana oleva antibiootti ja sillä on vastaavia vasta-aiheita. Maksimipitoisuus saavutetaan 3-5 tunnin imeytymisen jälkeen.

Injektioneste valmistetaan samalla tavalla: jauhe laimennetaan nesteellä tai lidokaiinilla. Hazaran-jauheen väri on vaaleankeltainen, Rocefina on vaalea. Keftriaksonilla on vaalea tai kellertävä väri. Keftriaksoni-injektion hinta on noin 30 ruplaa per injektiopullo, Azaran - noin 1520 ruplaa per injektiopullo, Rocéfin - noin 520 ruplaa.

Edellä mainitut lääkkeet imeytyvät täysin verenkiertoon. Helposti imeytyy kehon kudoksiin (luut, nivelet, selkäydin, hengitystie, virtsatie, iho, vatsaonteloon).

On muitakin analogeja:

• Oframaks;
• Betasporin;
• Biotrakson;
• Fortsef;
• Medakson;
• Tsefson;
• Lifakson;
• Hyson;
• Tseftriabol;
• Tsefatrin;
• Cefaxone;
• Keftriaksoni-ICCO;
• Keftriaksoni-Vial;
• Keftriaksoni-ILC;
• Lendatsin.

Raskaana olevien ja imettävien lääkkeiden saannin ominaisuudet

Lääke on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille (sen käyttö ensimmäisellä raskauskolmanneksella on kriittinen). Kefalosporiinien käyttöä imetyksen aikana ei suositella, ja jos sitä määrätään, imetys lopetetaan.

Keftriaksoni - voinko juoda ampumisen sijaan?

Keftriaksoni laimentamattomassa muodossa on jauhe, sitä ei voida käyttää suun kautta: sillä ei ole toivottua vaikutusta, mutta sivuvaikutukset voivat kasvaa.

Keftriaksoni: käyttöohjeet

annostus

14 päivän ja 12 vuoden ikäisen lapsen hoidossa injektiot määrätään kerran päivässä. Annoksena 20-50 mg lääkettä / kg ruumiinpainoa. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 80 mg: aan. On kuitenkin muistettava, että annoksen muuttamista voi suorittaa vain hoitava lääkäri.

Aikuisille potilaille ja yli 12-vuotiaille lapsille 1-2 g keftriaksonia käytetään kerran päivässä 24 tunnin välein. Tarvittaessa taudin vakavuudesta tai mikro-organismien riittämättömästä herkkyydestä johtuen on mahdollista nostaa annos 4 grammaan.

Vastasyntyneille kahden ensimmäisen syntymäviikon aikana on välttämätöntä pistää keftriaksonia annoksella 20-50 mg painokiloa kohti. Kerran 24 tunnin välein.

Jos lapsen paino ylittää 50 kg, se voi pistää lisääntyneen annoksen, joka on samanlainen kuin aikuinen.

Iäkkäät potilaat eivät säätä keftriaksonin määrää.

Lääkärin määräämän hoidon ja hoito-ohjelman kesto potilaan tilan ja taudin vakavuuden mukaan. Ceftriaxone-kuvien määrää päivässä poikkeuksena voidaan lisätä kahteen.

Kun munuaisten ja maksan funktionaalista aktiivisuutta loukataan, ei ole tarpeen säätää hoidon tavallista hoito-ohjelmaa, joten voit pistää lääkkeen normaaliin annokseen. Poikkeuksena on vakavan luonteisen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan yhdistelmä. Tällöin potilaan veren keftriaksonitasoa seurataan säännöllisesti, mikä aiheuttaa annoksen muutoksen. Tällaisten potilaiden täytyy pistää lääke kerran päivässä.

Käyttöaiheet

Useimmat aikuiset keftriaksoni on tarkoitettu seuraaville sairauksille:

• sisäelinten, mahalaukun ja suoliston bakteeri-infektioiden (esimerkiksi peritoniitin jne.) kanssa;
• hengitysteissä esiintyvissä infektio- ja tulehdusprosesseissa (esimerkiksi keuhkokuume, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, sinuiitti, paiseet);
• nivel- ja luukudoksen infektioiden kanssa;
• ihovaurioita, bakteeri- luonne;
• hoitoon, joka on tarkoitettu urologisen järjestelmän infektioiden hoitoon;
• veren, meningiitin, endokardiitin jne. tartunnassa;
• infektioiden kehittymisen ehkäisemiseksi leikkauksen jälkeisenä aikana.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Ceftriaksonia on saatavana jauheena liuoksen valmistamiseksi lihakseen ja laskimoon.

Kiteinen jauhe, väriltään valkoinen, hajuton, on saatavana läpinäkyvän lasin pulloissa kartonkipakkauksessa, valmisteeseen liittyy yksityiskohtaisia ​​ohjeita antibiootin ominaisuuksista. Yksi injektiopullo sisältää 1 g aktiivista vaikuttavaa ainetta - keftriaksonia natriumsuolan muodossa.

Käyttöaiheet

Keftriaksonia annetaan potilaille infektioiden ja tulehdussairauksien hoitoon tarkoitettujen injektioiden muodossa:

• meningiitti, meningoenkefaliitti;
• hengityselinten sairaudet, jotka ovat bakteeri- luonteisia - keuhkokuume, monimutkainen keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkentulehdus, keuhkojen paise, empyema, eksudatiivinen pleuriitti;
• monimutkaiset ja mutkikkaat virtsatietulehdukset - munuaisten tulehdus, munuaisten lantio, pyelonefriitti, urethritis, monimutkainen kystiitti;
• pehmytkudosten ja ihon infektiot - furunculosis, flegmoni, carbuncles, keitä, streptoderma, staphyloderma, pyoderma, erysipelas;
• ruoansulatuskanavan elinten tarttuvat taudit - retroperitoneaalinen paise, divertikuliitti, apenditiivin taustalla olevat komplikaatiot, mukaan lukien komplikaatiot liitteen tai sappirakon kirurgisen poiston jälkeen;
• synnytyksen jälkeiset komplikaatiot, mukaan lukien komplikaatiot keisarileikkauksen jälkeen;
• tuki- ja liikuntaelimistön elinten tartuntataudit - septisen niveltulehduksen, osteomyeliitin, periartikulaarisen pussin bakteeritulehduksen;
• ylempien hengitysteiden infektiot - sinuiitti, ethmoidiitti, mastoidiitti, otiittipurkaava, kurja, sinuiitti;
• komplikaatiot abortin jälkeen, kohdun tunnistus, kohdun diagnostinen kuretti;
• monimutkainen eikä monimutkainen gonorrea;
• akuuttien ja kroonisten kurssien bakteeriprostatiitti;
• palovammojen ja jäätymisen vaimennus;
• leikkauksen jälkeiset komplikaatiot - peritoniitti, sepsis, haavapintojen särkyvä tulehdus.

Vasta

Lääkkeellä on useita vasta-aiheita, joten ennen injektioiden nimittämistä tulisi huolellisesti lukea ohjeet. Keftriaksonin injektioita ei tule määrätä seuraavissa tapauksissa:

• raskauden alkuvaiheessa;
• vastasyntyneen lapsen ja ruumiinpainon alle 4500 g;
• yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
• maksa- ja munuaissairaudet, joihin liittyy elimen toimintahäiriö;
• vakavia allergisia reaktioita penisilliiniryhmän antibioottien historiassa.

Suhteelliset vasta-aiheet lääkkeen antamiseen laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti ovat verisairaudet, joihin liittyy hyytymiskyvyn, lievän munuaisten tai maksan vajaatoiminnan, raskauden 2 ja 3 raskauskolmanneksen, imetysjakson rikkominen.

Annostelu ja hoito

Keftriaksoniliuos on tarkoitettu annettavaksi laskimoon ja lihakseen. Lääkäri määrittelee antibiootin annoksen erikseen jokaiselle potilaalle diagnoosin, komplikaatioiden, iän ja kehon painon mukaan.

Ohjeiden mukaan lääke on määrätty 500-2000 mg 2-3 kertaa päivässä. Natriumkloridin tai 5% glukoosiliuoksen isotonista liuosta käytetään liuottimena lääkkeen laskimonsisäiseen antamiseen, ja 1% lidokaiiniliuosta käytetään lihaksensisäiseen antamiseen. Injektiopullon sisältö sekoitetaan liuottimen kanssa ja ravistetaan perusteellisesti, kunnes jauheen kiteet ovat täysin liuenneet. Valmis liuos on kirkas ja vaaleankeltainen.

Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset useimmissa tapauksissa määrittivät 1-2 g lääkettä 1 kerran päivässä, mieluiten samaan aikaan. Lääkkeen suurin päiväannos on 4 g.

Vastasyntyneille lapsille, joiden ruumiinpaino on yli 4500 g, määrätään keftriaksonia 20-30 mg / kg / vrk. Suurin päiväannos ei saa ylittää 50 mg / kg / vrk.

Huumeiden nimittämisessä alle 12-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino on yli 40 kg, annos lasketaan painon indikaattoreiden mukaan, se on 20-80 mg / kg 1 kerran päivässä.

Iäkkäät potilaat eivät tarvitse yksilöllistä annoksen muuttamista, mutta muista seurata huolellisesti kehon vastetta antibioottiin. Haittavaikutusten kehittymisen pitäisi vähentää annosta tai lopettaa antibioottihoito.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ensimmäisellä kolmanneksella Ceftriaxone-injektioita ei määrätä raskaana oleville äideille, koska synnytyksen käytöstä ei ole kokemusta, eikä lääkkeen turvallisuutta sikiön sisäiseen kehitykseen ole osoitettu.

Raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa antibiootin käyttö on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille ylittää todennäköiset sikiölle aiheutuvat riskit. Hoito suoritetaan sairaalassa lääkärin tarkassa valvonnassa. Keftriaksoni tunkeutuu helposti istukan sikiöön ja voi vaurioittaa hermostoa, munuaista, maksaa ja sydäntä.

Keftriaksonin injektiota imetyksen aikana ei suositella, koska lääkeaine erittyy äidinmaitoon ja se voidaan ottaa imeväisen ruoan mukana. Hoidon aikana lapsi siirretään parhaiten maitotuotteeseen mukautetun seoksen ravitsemukseen.

Haittavaikutukset

Lääkehoidon aikana potilailla, joilla on yliherkkyys kefalosporiineille, voi esiintyä kliinisesti ilmeneviä haittavaikutuksia seuraavasti:

• hermostosta - letargia, uneliaisuus, letargia, huimaus, parestesia, joskus kouristukset ja enkefalopatia;
• ruoansulatuselinten osa - suussa oleva stomatiitti, närästys, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, jossa esiintyy veren raitoja ulosteen massoissa, haavaisen paksusuolen tulehdus, epänormaali maksan toiminta, akuutin maksan vajaatoiminnan kehittyminen vaikeissa tapauksissa;
• allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, allerginen ihotulehdus, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Quincke-ödeeman kehittyminen, anafylaktinen sokki;
• verijärjestelmän indikaattorien osalta - leukopenia, verihiutaleiden määrän väheneminen, agranulosytopenia, hemolyyttinen anemia, protrombiiniajan pidentyminen;
• virtsa-elinten osalta - interstitiaalisen nefriitin kehittyminen, akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen;

• lisääntymisjärjestelmän osalta - emättimen dysbakterioosi, ulkoisten sukuelinten kutina, sienisairaudet, emättimen purkautumisen epämiellyttävä haju;
• hengityselimistä - yskä, bronkospasmi, nenän verenvuoto, kuivuus nenässä;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän osalta - takykardia, perifeerinen turvotus;
• superinfektion kehittäminen;
• paikalliset reaktiot - laskimon puhkeaminen, hematoomien muodostuminen, polttaminen ja kipu suonensisäisesti lääkkeen antamisen aikana, flebiitti, suonihäiriö ilmakuplien kanssa, lihaksensisäinen antibiootti injektiokohdassa muodostaa tiheän tuskallisen tunkeutumisen, punoituksen, ihon kutinaa.

Jos hikoilu, huimaus, silmien mustuminen ja vakava heikkous laskimonsisäisen injektion aikana ilmenevät, potilaan tulee välittömästi ilmoittaa lääkärille ja lopettaa injektio.

yliannos

Väärin lasketulla antibiootti- tai pitkäaikaishoidon annoksella voi ilmetä yliannostusoireita, jotka ilmenevät kliinisesti edellä kuvattujen sivuvaikutusten, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan lisääntymisen sekä keftriaksonin myrkytyksen kehittymisen myötä.

Yliannostuksen hoito on injektioiden poistaminen ja tukeva ja oireenmukainen hoito.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Injektion samanaikainen nimittäminen Ceftriaksoni, jossa on "silmukka" diureetteja, aminoglykosideja ja kefalosporiinien suun kautta annettavia muotoja, lisää munuaisrakenteen myrkyllisen vaaran riskiä ja akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Keftriaksoniliuos on farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Erityiset ohjeet

Potilaat, joilla on aikaisemmin ollut penisilliinityyppisiä antibiootteja, voivat reagoida negatiivisesti keftriaksonin injektioihin, joten herkkyyskoe on aina tehtävä ennen hoidon aloittamista.

Hoitoa lääkkeen kanssa tulee jatkaa 3 päivän ajan kehon lämpötilan normalisoinnin ja taudin oireiden häviämisen jälkeen. Potilaiden tulee välttää alkoholin nauttimista Ceftriaxone-injektion aikana, koska tämä lisää myrkyllisten maksavaurioiden riskiä.

Kun lääkettä määrätään potilaille, joilla on vaikea munuaissairaus tai krooninen munuaisten vajaatoiminta, yleistä tilaa on seurattava tarkasti. Hyvinvoinnin heikentymisessä antibioottihoito lopetetaan välittömästi.

Ceftriaksonin antamisen taustalla potilaalla voi esiintyä huimausta ja uneliaisuutta, joten hoidon aikana suositellaan pidättäytymään ajamisesta autosta ja hallitsemaan nopeita reaktioita vaativia laitteita.

Keftriaksoni-injektioanalogit

Keftriaksonin lääkkeen analogit ovat:

• Rocephin-jauhe injektionesteisiin käytettäväksi liuokseksi;
• Hazaran-jauhe;
• Cefaxone-injektiokuiva-aine, liuosta varten.

Loma- ja säilytysolosuhteet

Keftriaksonijauhe viittaa lääkkeisiin, jotka on lueteltu luettelossa B, ja annostellaan apteekeista reseptillä. Säilytä lääkepullot viileässä, pimeässä paikassa, poissa lapsista.

Välittömästi ennen käyttöönottoa valmistettu saostuma, käyttämätön liuos hävitetään välittömästi. Jauheen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä, sen ajanjakson lopussa, jona lääkettä ei voida käyttää.

Keftriaksonin injektion hinta

Moskovan apteekeissa keftriaksonin keskihinta on 35 ruplaa per injektiopullo.

Arvioi keftriaksonin injektiot 5 pisteen asteikolla: (äänet26, keskiarvoluokitus3.2692 / 5)

Samasta farmakologisesta ryhmästä valmistetut valmisteet: Pancef Zinnat-tabletit Supraks-suspensio lapsille Supraks Solutyab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexin Cefepime-keftatsidiimi-kefasoliinisuspensiot lapsille Cefotaxime

TRIXOCEF (TRIXOCEF) käyttöohjeet

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Jauhe liuoksen valmistamiseksi sisään / sisään ja sisään / m: iin väriä, valkoinen tai valkoinen, kellertävän oranssin sävy, kide.

Pullot 10 ml (1) - pakkauksissa.
Pullot 10 ml (5) - pakkauksissa.
Pullot 10 ml (24) - laatikot.
Pullot, 10 ml (36) - laatikot.

jauhe d / prigot. r-ra d / in / in ja / m 1000 mg: n käyttöönotto: fl. 1, 5, 24 tai 36 kpl.
Reg. No: 06/15/1767, 06/08/2015 - Nykyinen

Jauhe liuoksen valmistamiseksi sisään / sisään ja sisään / m: iin väriä, valkoinen tai valkoinen, kellertävän oranssin sävy, kide.

Pullot 10 ml (1) - pakkauksissa.
Pullot 10 ml (5) - pakkauksissa.
Pullot 10 ml (24) - laatikot.
Pullot, 10 ml (36) - laatikot.

Farmakologinen vaikutus

Kefalosporiini III: n sukupolvi. Keftriaksonin bakterisidinen vaikutus johtuu mikro-organismien solukalvojen synteesin suppressoinnista. Keftriaksoni asetyloi membraaniin sitoutuneita transpeptidaaseja, mikä häiritsee peptidoglykaanien ristikytkentää, joka on tarpeen bakteerisolukalvon lujuuden ja jäykkyyden varmistamiseksi. Erittäin vastustuskykyinen useimmille β-laktamaaseille (sekä penisillinaaseille että kefalosporinaaseille), jotka on tuotettu grampositiivisilla ja gram-negatiivisilla bakteereilla.

Aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus aureus * (metisilliinille herkät kannat), Staphylococcus spp. koagulaasi-negatiivinen * (metisilliinille herkät kannat), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (ryhmä A), Streptococcus agalactiae (ryhmä B), Streptococcus viridans; aerobiset gramnegatiiviset bakteerit:

Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Keftriaksoni voi olla resistenttejä grampositiivisia aerobisia bakteereja:

Staphylococcus epidermidis **, Staphylococcus haemolyticus **, Staphylococcus hominis **;
• Gramnegatiiviset aerobiset bakteerit: Citrobacter freundii, Entrobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, Klebsiella pneumoniae ***, Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; anaerobiset bakteerit: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Kestää lääkettä:

Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Urerephila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Urerephila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

* keftriaksonille vastustuskykyiset metisilliiniresistentit kannat;

** vakaa yli 50 prosentissa tapauksista, ainakin yhdessä alueella;

*** laajennettua β-laktamaasia tuottavat kannat ovat aina resistenttejä.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen biologinen hyötyosuus / m on 100%. C_max i / m: n antamisen jälkeen saavutetaan 2-3 tunnissa i / v-antamisen jälkeen - infuusion lopussa. Kun toistuva intramuskulaarinen tai laskimonsisäinen annostus on 500 mg - 2 g, 12 - 24 tunnin välein, keftriaksonin kerääntyminen on 15 - 36% korkeampi kuin yhdellä injektiolla saavutettu pitoisuus.

Se tunkeutuu hyvin kudoksiin ja kehon nesteisiin (mukaan lukien keuhkot, sydämen, sappitien, maksan, nielun, nenäontelon keskikorvan ja limakalvon, luukudoksen sekä selkärangan, pleuraalisen ja synoviaalinesteet sekä eturauhanen salaisuus).

Reversiibelisti sitoutuu albumiiniin ja sitoutumisaste pienenee kasvavalla konsentraatiolla. Koska albumiinipitoisuus on alhaisempi kudosnesteessä, vapaan keftriaksonin osuus on suurempi kuin plasmassa. Läpäisee istukan läpi ja pieninä pitoisuuksina erittyy äidinmaitoon.

Se ei mene systeemiseen metaboliaan, vaan se muuttuu inaktiivisiksi metaboliiteiksi suoliston mikroflooran vaikutuksesta.

Kokonaispuhdistuma plasmassa on 10-22 ml / min. Munuaisten puhdistuma - 5-12 ml / min. 50 - 60% annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan ja 40 - 50% sappeen muuttumattomana. T_1/2 on noin 8 tuntia aikuisilla.

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Vastasyntyneillä noin 70% annoksesta erittyy virtsaan. Lapsilla ensimmäisten kahdeksan päivän aikana sekä yli 75-vuotiailla henkilöillä_1/2 2 tai 3 kertaa pidempi kuin nuorilla aikuisilla.

Jos munuaisten tai maksan vajaatoiminta on heikentynyt, lääkkeen farmakokinetiikka muuttuu hieman, vain pienenee T: tä_1/2. Jos vain munuaisten toiminta on heikentynyt, sapen erittyminen lisääntyy, jos vain maksan toiminta on heikentynyt, erittyminen virtsaan lisääntyy.

Käyttöaiheet

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

• ylempien ja alempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien yhteisöllisesti hankittu ja nosokomiaalinen keuhkokuume, keuhkojen paise, empyema, COPD);
• ylempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien akuutti välikorvatulehdus);
• bakteeri-meningiitti;
• ihon infektiot, pehmeät kudokset;
• luut ja nivelet;
• vatsan sisäiset infektiot;
• virtsateiden tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet (mukaan lukien pyelonefriitti);
• sukuelinten infektiot (mukaan lukien gonorrhea ja syfilis);
• bakteeri-endokardiitti;
• verenmyrkytys;
• levitetty Lyme-borrelioosi (taudin varhaiset ja myöhäiset vaiheet);
• kuumeinen neutropenia;
• postoperatiivinen infektioiden ehkäisy.

Annostusohjelma

Lääkeainetta annetaan / m tai / in (jet tai tiputus). Lääkkeen annos ja antoreitti määritetään riippuen patogeenin herkkyydestä, infektion vakavuudesta sekä potilaan munuaisten ja maksan toiminnan tilasta.

Annostussuositukset yli 50-vuotiaille aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille:

* Bakteerien tapauksessa suositellaan suurinta suositeltua annosta.

** Annettaessa lääkettä annoksena, joka on yli 2 g / vrk, vuorokausiannos voidaan jakaa kahteen annokseen (12 tunnin välein).

Akuutin tulehdussairauden hoidossa lääke annetaan 1 - 2 g: n annoksena lihaksensisäisesti kerran.

Gonorrheaa hoidettaessa suositeltu kerta-annos on 500 mg IM.

Sifilisin hoidossa suositeltu annos on 500 mg-1 g 1 kerta / päivä (enintään 2 g 1 päivä / päivä - neurosyfilisin tapauksessa) 10-14 vuorokautta, mutta suositukset lääkkeen annostelemiseksi tällaisissa tapauksissa perustuvat rajoitettuihin tietoihin.

Levitetyn Lyme-borrelioosin hoidossa (sairauden varhaisessa ja myöhässä) suositeltu annos on 2 g 1 kerran päivässä 14-21 päivän ajan.

Infektioiden ennaltaehkäisevää hoitoa varten lääke annetaan 2 g: n annoksena kerran ennen leikkausta.

Imeväiset ja pienet lapset (15 - 12 vuotta), joiden paino on enintään
50 kg suositellaan seuraavaa annostusohjelmaa:

* Bakteerien tapauksessa suositellaan suurinta suositeltua annosta.

** Annettaessa lääkettä annoksena, joka on yli 2 g / vrk, vuorokausiannos voidaan jakaa kahteen annokseen (12 tunnin välein).

Akuutin tulehdussairauden hoidossa lääkettä annetaan annoksena 50 mg / kg ip kerran.

Sifilisin, mukaan lukien neurosyfilisin hoidossa suositeltu annos on 75-100 mg / kg (enintään 4 g) 1 kerran päivässä 10-14 päivän ajan, mutta suositukset lääkkeen annostelemiseksi tällaisissa tapauksissa perustuvat rajoitettuihin tietoihin.

Hoidettaessa levitettyä Lyme-borrelioosia (taudin varhaisvaiheet ja myöhäiset vaiheet) suositeltu annos on 50-80 mg / kg 1 kerran / päivä 14-21 päivän ajan.

Infektioiden ennaltaehkäisemiseksi suositellaan lääkkeen antamista annoksena 50-80 mg / kg kerran ennen leikkausta.

Yli 50 kg painavat lapset ovat määrättyinä annoksina aikuisille.

0–14-vuotiaille vastasyntyneille suositellaan seuraavia annoksia:

* Bakteerien tapauksessa suositellaan suurinta suositeltua annosta. Suurin päiväannos on 50 mg / kg.

Tricotsef on vasta-aiheinen alle 41 viikon ikäisillä vauvoilla.

Akuutin tulehdussairauden hoidossa lääkettä annetaan annoksena 50 mg / kg ip kerran.

Sifilisin, mukaan lukien neurosyfilisin hoidossa suositeltu annos on 50 mg / kg 1 kerran päivässä 10-14 päivän ajan, mutta suositukset lääkkeen annostelemiseksi tällaisissa tapauksissa perustuvat rajoitettuihin tietoihin.

Infektioiden ennaltaehkäisevää hoitoa varten lääkettä annetaan annoksena 20-50 mg / kg kerran ennen leikkausta.

Iäkkäät potilaat on annettava tavanomaiselle annokselle säätämättä ikää.

Hoidon kesto asetetaan yksilöllisesti. Kun lämpötila on normalisoitu ja patogeenin hävittäminen on vahvistettu, lääkkeen Trixocate-antamista tulisi jatkaa vähintään 48-72 tuntia.

Ratkaisujen valmistelua ja hallinnointia koskevat säännöt

Lihaksensisäisiä injektioita varten 500 mg lääkettä Trixocatef liuotetaan 2 ml: aan ja 1000 mg: aan 3,5 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai 1% lidokaiiniliuosta ja injektoidaan syvälle gluteaaliseen lihaskudokseen. On suositeltavaa ottaa käyttöön enintään 1000 mg yhdessä paikassa.

Lidokaiinia sisältävää liuosta ei tule antaa IV.

Laskimonsisäistä injektiota varten 500 mg lääkettä Trixocatef liuotetaan 5 ml: aan ja 1000 mg: aan 10 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä ja injektoidaan laskimonsisäisesti 2-4 minuutin ajan.

IV-infuusioiden suorittamiseksi 2 g Trixocatea liuotetaan 40 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai jollakin seuraavista infuusioliuoksista, jotka eivät sisällä kalsiumioneja:

• 0,9% natriumkloridiliuos, 5% tai 10% glukoosiliuos, 6% dekstraaniliuos. Liuos injektoidaan 30 minuutin kuluessa.

Tricsocefia ei saa sekoittaa tai lisätä liuoksiin, jotka sisältävät muita antibiootteja tai muita liuottimia, lukuun ottamatta edellä mainittua, mahdollisen yhteensopimattomuuden vuoksi.

Trixocefaa laimentettaessa on noudatettava tavanomaisia ​​aseptisia menettelyjä.

Haittavaikutukset

Seuraavia sivuvaikutuksia havaittiin käytettäessä Trixocot-lääkettä, joka hävisi joko yksin tai lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Hemopoieettisesta järjestelmästä:

hemolyyttinen anemia, leukopenia, leukosytoosi, granulosytopenia, hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, tromboplastiinin lisääntyminen ja protrombiiniaika, eosinofilia.

Keskushermoston puolelta:

harvoin - päänsärky, huimaus, kouristuskohtaukset.

Hengityselimistön puolella:

allerginen pneumoniitti, bronkospasmi.

Ruoansulatusjärjestelmästä:

pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai ummetus, löysät ulosteet, ilmavaivat, vatsakipu, makuhäiriöt, stomatiitti, glossiitti, pseudomembranoosi enterokoliitti, epänormaali maksan toiminta, sappirakon pseudokolitiikka, dysbakterioosi.

Virtsajärjestelmästä:

harvoin - oliguria, hematuria, glukosuria, seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu;
• yksittäisissä tapauksissa - munuaiskalvojen muodostuminen, pääasiassa yli 3-vuotiaille lapsille, jotka saivat lääkkeen joko suurina vuorokausiannoksina (> 80 mg / kg / vrk) tai kokonaisannoksena yli 10 g, ja myös muita riskitekijöitä ( mukaan lukien nesteen saannin rajoittaminen, sängyn lepo). Kivien muodostuminen munuaisissa on palautuva Trixocate-hoidon lopettamisen jälkeen.

Allergiset reaktiot:

ihottuma, atooppinen ihottuma, kutina, nokkosihottuma, turvotus, kuume, ja joissakin tapauksissa - eksudatiivinen monimuotoinen (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), akuutti yleistynyt exanthematous pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), harvinainen - seerumitauti, anafylaktinen tai anafylaktisia reaktioita.

Paikalliset reaktiot:

ärsytys, tunkeutuminen ja kipu pistoskohdassa, flebiitti.

Laboratorioindikaattoreista:

Coombs vääriä positiivisia reaktioita, vääriä positiivisia reaktioita glukoosiin virtsassa.

Muut:

harvoin - sukuelinten sydänlihaksen, vaginiitin, kuumeen, vilunväristyksen, lisääntyneen hikoilun, kuumien aaltojen, sydämentykytysten.

Vasta

• ennenaikaiset vastasyntyneet, joilla on postconceptual-ikä jopa 41 viikkoa (raskausikä + postnataalinen ikä);
• täysimittaiset vastasyntyneet, joilla on 28 päivän ikäisiä ja joilla on hyperbilirubinemia, keltaisuus, hypoalbuminemia tai t nämä olosuhteet voivat liittyä bilirubiinin sitoutumisen proteiineihin rikkomiseen;
• kalsium- tai kalsiumia sisältävien lääkeaineiden samanaikainen annostelu keftriaksonin kalsiumsuolojen saostumisriskin vuoksi;
• yliherkkyys keftriaksonille ja muille kefalosporiineille, penisilliineille, monobaktaameille, karbapeneemeille.

Varotoimenpiteitä tulee määrätä lääkkeelle maksan ja munuaisrikkomusten varalta, jossa on enteriitti ja koliitti, joka liittyy antibakteeristen lääkkeiden käyttöön.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tricsocefia ei tule määrätä raskauden aikana, ellei äidille tarkoitettu hyöty ylitä sikiölle mahdollisesti aiheutuvaa riskiä. Kussakin tapauksessa lääke on käytettävä lääkärin suorassa valvonnassa.

Tarvittaessa lääkkeen Triksotsef käyttö imetyksen aikana tulisi harkita imetyksen lopettamista.

Hakemus maksan rikkomisesta

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Käyttö vanhuksilla

Käyttö lapsilla

Lääke on vasta-aiheinen ennenaikaisilla imeväisillä, joilla on postconceptual-ikä jopa 41 viikkoa (raskausikä + postnataalinen ikä); täysimittaiset vastasyntyneet, joilla on 28 päivän ikäisiä ja joilla on hyperbilirubinemia, keltaisuus, hypoalbuminemia tai t nämä olosuhteet voivat liittyä bilirubiinin sitoutumiseen proteiineihin.

Erityiset ohjeet

Ennen hoidon aloittamista on tarpeen selvittää, onko potilaalla esiintynyt yliherkkyysreaktioita keftriaksonille, kefalosporiineille, penisilliineille ja muille lääkkeille. Allergisen reaktion sattuessa on tarpeen keskeyttää hoito ja määrätä oireenmukaista hoitoa.

Lääkkeen käytön yhteydessä Triksotsef-potilaat voivat kokea immuunivälitteistä hemolyyttistä anemiaa sekä aikuisilla että lapsilla. Jos epäillään keftriaksonin aiheuttamaa anemiaa, lopeta hoito lääkkeellä, kunnes taudin etiologia on todettu.

Jos Trixocate-hoidon aikana ilmenee ripulia, harkitse pseudomembranoottisen koliitin mahdollisuutta.

Tricsocef-hoidon aikana voidaan saada suoraan Coombs-testin positiivisia tuloksia lääkkeen käytön vuoksi.

Lääkkeen käyttö voi johtaa väärään positiiviseen reaktioon virtsassa olevaan glukoosiin. On suositeltavaa käyttää glukoosikokeita glukoosin hapettumisen entsymaattisen reaktion perusteella.

Potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta, on tarpeen seurata keftriaksonin pitoisuutta plasmassa niiden eliminaationopeus voi laskea.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta ei tarvitse vähentää, jos maksan toiminta pysyy normaalina. Lääkkeen Trixotsef päivittäinen annos ei saa ylittää 2 g vain ennenaikaisen munuaisten vajaatoiminnan tapauksissa (CC alle 10 ml / min).

Vakavan munuaisten vajaatoiminnan ja maksan vajaatoiminnan yhdistelmänä on määritettävä säännöllisesti keftriaksonin pitoisuus plasmassa ja tarvittaessa lääkkeen annos on säädettävä.

Hemodialyysipotilaat eivät vaadi lääkkeen lisäannosta istunnon jälkeen. Keftriaksonin pitoisuutta seerumissa on kuitenkin seurattava mahdollisen annosmuutoksen vuoksi, koska sen erittymisnopeus tällaisilla potilailla voi laskea.

Pitkäaikaisessa hoidossa on tarpeen seurata säännöllisesti perifeerisen veren kuvaa ja munuaisten toimintatilan osoittimia.

Harvinaisissa tapauksissa sappirakon ultraääni aiheuttaa tummumista, joka häviää lääkkeen lopettamisen jälkeen (vaikka tämä ilmiö liittyy kivun oikeaan hypokondriumiin, on suositeltavaa jatkaa lääkitystä ja oireenmukaista hoitoa).

Tricsocefia ei saa sekoittaa tai käyttää samanaikaisesti kalsiumia sisältävien liuosten kanssa, mukaan lukien parenteraalista ravintoa sisältävät liuokset, jotka sisältävät kalsiumia, mukaan lukien käyttämällä erilaisia ​​infuusiojärjestelmiä, koska liukenemattomien keftriaksoni-kalsiumsuolojen muodostumisen riski on olemassa.

Kun Triksocefia käytetään vanhuksilla ja heikentyneillä potilailla, voi olla tarpeen määrätä K-vitamiinia.

1 g Triksotsef-lääkettä sisältää 3,6 mmol natriumia, joka on otettava huomioon potilailla, jotka käyttävät ruokavaliota, joka rajoittaa natriumia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Tricsocefin käytön aikana voi kehittyä huimausta. Kun tällaisia ​​reaktioita ilmenee, on suositeltavaa, että potilaat pidättäytyvät ajamasta ja työskentelemään monimutkaisten mekanismien kanssa lääkkeen käytön aikana.

yliannos

oireet:

pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

käsittely:

oireenmukaista hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi ovat tehottomia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tricsocef, joka estää suoliston kasviston, häiritsee K-vitamiinin synteesiä.

Samanaikaisesti nimitetään lääke Trixotsef lääkkeillä, jotka vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (tulehduskipulääkkeet, salisylaatit, sulfiinipyratsoni), verenvuotoriski kasvaa.

Kun antikoagulantteja käytetään samanaikaisesti, jälkimmäisen vaikutus paranee.

Samanaikainen tapaaminen "silmukan" diureettien kanssa lisää nefrotoksisten vaikutusten riskiä.

Tricsocefilla ja aminoglykosideilla on synergiaa moniin gramnegatiivisiin bakteereihin.

Tricotroph ei sovi yhteen etanolin kanssa.

Tricsocefia ei pidä käyttää samanaikaisesti kalsiumia sisältävien liuosten kanssa, mukaan lukien parenteraalista ravintoa sisältävät liuokset, jotka sisältävät kalsiumia, koska keftriaksoni-kalsiumin liukenemattomien suolojen muodostumisen riski on olemassa.

Tricsocefia ei saa sekoittaa kalsiumia sisältävien liuosten kanssa.

Tricotsef ei ole yhteensopiva aminoglykosidien kanssa, joten ne tulee antaa erikseen suositelluissa annoksissa.

Apteekkien myyntiehdot

Säilytysehdot

TriplePharm SOOO, edustusto, (Valko-Venäjän tasavalta)

223110, Logoisk, Minskin alue
Str. Minsk 2, huone.121
Tel / Fax: (375-1774) 43-213, 43-181
Sähköposti: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Aktiivisen aineen analogit

Vidal-hakemistossa on yli 5 000 Valko-Venäjällä rekisteröityjen lääkkeiden kuvausta, mukaan lukien tiedot Vidal-käsikirjoista ”Valko-Venäjän huumeet” vuosiksi 2007-2014.

Jotta voisit saada ilmaisen ja rajoittamattoman pääsyn sivustossa olevien lääkkeiden ja materiaalien hakemistoon, sinun on rekisteröidyttävä. Rekisteröinti sivustolla on lääketieteen ja apteekki-alan asiantuntijoiden käytettävissä.